fit und munter - CRO-Jubiläum: Ein Jahr erfolgreiche Zusammenarbeit zwischen proinnovera und TKL

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CRO-Jubiläum: Ein Jahr erfolgreiche Zusammenarbeit zwischen proinnovera und TKL

Seit August 2010 ist TKL Research der neue Kooperationspartner der proinnovera GmbH. In diesem ersten Jahr, das seit der Unterzeichnung des Kooperationsvertrages in Rochelle Park (NJ, USA), vergangen ist, haben sich für unser Unternehmen umfassende, neue Möglichkeiten zur Umsetzung von klinischen Projekten auf dem US-amerikanischen Kontinent ergeben. Fünf gemeinsame Projekte wurden bzw. werden innerhalb dieses Jahres erfolgreich durchgeführt.
TKL Research ist eine international arbeitende Full-Service CRO (Clinical Research Organization) – mit Hauptsitz in den USA – die sich beste Einschlussraten für amerikanische, europäische und weltweit durchgeführte klinische Studien zum obersten Ziel gemacht hat. Das Unternehmen bietet umfassenden Service für die Durchführung von Phase I – IV Studien aller gängigen Indikationen und arbeitet in der Hauptsache für pharmazeutische, biotechnologische, Nahrungsergänzungsmittel- und Medizinprodukte-Firmen.

Das TKL Service Portfolio umfasst die komplette Bandbreite an Dienstleistungen auf dem Gebiet klinischer Studien: Die Bereiche Regulatory Affairs, Projekt Management, klinisches Monitoring, Datenmanagement, Statistik und Medical Writing bilden dabei die Grundfesten des Unternehmens und können je nach Bedarf und Kundenwunsch, durch weitere Services ergänzt werden.

Eine wichtige Gemeinsamkeit beider CROs ist die Konzentration auf proaktive Rekrutierungs-Strategien. Das „Patient Recruitment Management“ Team von TKL Research blickt auf eine lange Erfolgsgeschichte bei der Auswahl von hervorragend arbeitenden und schnell-rekrutierenden Studienzentren zurück. Um dieses Ziel zu erreichen, steht TKL eine umfangreiche, internationale Datenbank mit Prüfärzten und detaillierten Informationen zu deren Zentrums-spezifischen Gegebenheiten und bisherigen Rekrutierungszahlen zur Verfügung.

Die proinnovera GmbH nutzt ebenfalls seit mehreren Jahren ein dicht aufgestelltes Ärztenetzwerk zur Durchführung klinischer Studien in Deutschland sowie zur kurzfristigen Überweisung von Patienten für einzelne Studien in die hauseigene SMO-Einheit (professionelles dermatologisch orientiertes Prüfzentrum).

Diese langjährige Erfahrung ermöglicht es den Kooperationspartnern, in kurzer Zeit hoch qualitative Patienten für klinische Studien zu identifizieren. Dadurch können Rekrutierungsphasen verkürzt und die gesamte Studiendauer reduziert werden. Diese Vorgehensweise spart wertvolle Zeit und damit auch Kosten für unsere Kunden und Sponsoren.
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