NASDAQ: CRME TSX: COM
Cardiome Pharma Corp. gab heute bekannt, dass die
Tochtergesellschaft Correvio GmbH eine Vereinbarung mit dem im
schwedischen Göteborg ansässigen Unternehmen Tamro AB geschlossen
hat, um BRINAVESS(R) (Vernakalant IV) an Kunden auf dem schwedischen
Markt zu vertreiben.
"Wir sind begeistert, diese Vertriebsvereinbarung mit Tamro
geschlossen zu haben. Das Unternehmen zählt zu den führenden
Arzneimittellieferanten Schwedens", so Karim Lalji, Chief Commercial
Officer bei Cardiome. "Unsere Vereinbarung wird dazu führen, dass
BRINAVESS-Bestellungen zeitnah erfüllt und an Kunden aus dem
Krankenhausbereich ausgeliefert werden. In Verbindung mit den
positiven Wirksamkeitsdaten aus der Praxis, die das
Universitätskrankenhaus Skane im schwedischen Malmö zusammengestellt
hat und aus denen hervorgeht, dass die Konversion zum normalen
Sinusrhythmus bei etwa 70 % der mit BRINAVESS behandelten Patienten
mit Vorhofflimmern in weniger als 48 Stunden erfolgt ist, gehen wir
davon aus, dass Schweden ein entscheidender Wachstumsmarkt für
BRINAVESS sein wird."
"Wir sind sehr erfreut, unsere Logistikdienstleistungen zur
Verfügung zu stellen und BRINAVESS im Auftrag von Cardiome an
schwedische Kunden aus dem Krankenhausbereich zu vertreiben", so
Pontus Moberg, Tamros Leiter der Rechtsabteilung. "Mit unseren engen
Beziehungen zu Kunden aus dem Krankenhausbereich, unserer profunden
Kenntnis des Pharmavertriebs und unseren äusserst differenzierten
Logistikabläufen werden wir sicherstellen, dass BRINAVESS-Kunden ein
reibungsloser Bestell- und Lieferablauf geboten wird."
Über die finanziellen Einzelheiten der Transaktion wurde nichts
bekannt.
Informationen zur Cardiome Pharma Corp. Cardiome Pharma Corp. ist
ein Unternehmen für Spezialpharmazeutika, das sich der Entwicklung
und Vermarktung von kardiovaskulären Therapien verschrieben hat, die
der Lebensqualität und Gesundheit von herzkranken Patienten
zugutekommen. Cardiome hat zwei Produkte für die Kardiologie auf den
Markt gebracht, die bereits in Krankenhäusern eingesetzt werden:
BRINAVESS(R) (Vernakalant IV), das in Europa und weiteren Gebieten
zur raschen Konversion von jüngst ausgebrochenem Vorhofflimmern zum
Sinusrhythmus bei Erwachsenen zugelassen ist, und AGGRASTAT(R)
(Tirofiban HCl), ein reversibler GP-IIb/IIIa-Inhibitor, der zur
Behandlung von Patienten mit akutem Koronarsyndrom indiziert ist.
Die Aktien von Cardiome sind am NASDAQ Capital Market (CRME) und
an der Börse Toronto (COM) gelistet. Nähere Informationen erhalten
Sie auf unserer Website unter http://www.cardiome.com.
Informationen zu TamroAB Tamro AB ist der führende und zudem
einzige unabhängige Pharma-Logistikdienstleister in Schweden. Wir
sind Teil der PHOENIX-Gruppe, die zu Europas grössten
Vertriebsunternehmen für pharmazeutische Produkte zählt. Nähere
Informationen zur Gruppe sind auf phoenix-group.eu.com verfügbar.
Tamro beschäftigt etwa 500 Mitarbeiter in Schweden. Wir streben
unentwegt danach, unseren Tätigkeitsbereich weiter auszudehnen, und
vor diesem Hintergrund bemühen wir uns intensiv um interne und
externe Kooperationsmöglichkeiten. Unsere Firmenzentrale befindet
sich ebenso wie eines unserer Vertriebszentren in Göteborg. Zudem
verfügen wir über weitere Vertriebszentren in Stockholm und Umea.
Haftungsausschluss bezüglich vorausschauender Aussagen Bestimmte
Aussagen in dieser Pressemitteilung enthalten vorausschauende
Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von
1995 bzw. zukunftsgerichtete Informationen im Sinne gültiger
kanadischer Wertpapiergesetze, die unter Umständen nicht auf
historischen Fakten beruhen. Ohne jegliche Einschränkung zählen
hierzu Aussagen, die die Begriffe "glauben", "können", "planen",
"werden", "schätzen", "weiterhin", "antizipieren", "beabsichtigen,
"erwarten" sowie ähnliche Formulierungen enthalten. Vorausschauende
Aussagen können unter Umständen Bemerkungen bezüglich unserer Ziele
und Prioritäten für den verbleibenden Teil des Jahres 2014 und
darüber hinaus enthalten, sind aber nicht auf solche beschränkt.
Zudem können sie sich auf Strategien und zukünftige Massnahmen,
Zielvorgaben, Erwartungen bezüglich unserer finanziellen Lage sowie
auf die Ergebnisse und Prognosen unserer Geschäfts-, Forschungs- und
Entwicklungsaktivitäten und unserer Produkt- und
Medikamentenentwicklung beziehen. Vorausschauende Aussagen
unterliegen bekannten und unbekannten Risiken, Unwägbarkeiten und
sonstigen Faktoren, die dazu führen können, dass sich tatsächliche
Ergebnisse, Ereignisse oder Entwicklungen wesentlich von den
zukünftigen Ergebnissen, Ereignissen oder Entwicklungen
unterscheiden, auf die in vorausschauenden Aussagen implizit oder
explizit Bezug genommen wird. Viele dieser Risiken, Unwägbarkeiten
und sonstigen Faktoren sind Gegenstand unserer Überlegungen, die den
von uns getätigten vorausschauenden Aussagen zugrunde liegen. Hierzu
zählen unter anderem folgende: die allgemeinen Wirtschafts- und
Geschäftsbedingungen in den Vereinigten Staaten, Kanada, Europa und
anderen Regionen, in denen wir vertreten sind; die Marktnachfrage;
technologische Veränderungen, die unsere bestehenden Produkte bzw.
unsere Fähigkeit zur Entwicklung und Vermarktung zukünftiger Produkte
beeinflussen könnten; der Wettbewerb; die bestehende Gesetzgebung und
behördliche Bestimmungen, Veränderungen im Zusammenhang mit der
bestehenden Gesetzgebung und behördlichen Bestimmungen sowie ein
mögliches Nichtbefolgen dieser Vorgaben; die mögliche
Kostenerstattung für Produkte und dazugehörige Therapien durch
Regierungsbehörden und sonstige externe Kostenträger; Nebenwirkungen
oder unerwartete Verzögerungen in der präklinischen und klinischen
Produktentwicklungsphase; nachteilige Ergebnisse im Zusammenhang mit
der Sicherheit und/oder Wirksamkeit unserer Produkte; Entscheidungen
von Gesundheitsbehörden bezüglich der Zulassung unserer Technologie
und unserer Produkte sowie der jeweilige Zeitpunkt dieser
Entscheidungen; der erhebliche Finanzmittelbedarf zur Ausweitung
unserer Vermarktungsaktivitäten sowie weitere Faktoren aller Art, die
unsere Leistung beeinflussen können. Darüber hinaus unterliegt unser
Geschäft auch bestimmten betrieblichen Risiken, aufgrund derer die
Ergebnisse, die im Rahmen der in dieser Veröffentlichung enthaltenen
vorausschauenden Aussagen implizit oder explizit zum Ausdruck
gebrachten werden, erheblich von unseren tatsächlichen Ergebnissen
abweichen können. Zu diesen betrieblichen Risiken zählen: unsere
Fähigkeit, qualifiziertes Personal anzuwerben und an das Unternehmen
zu binden; unsere Fähigkeit, die präklinische und klinische
Entwicklung unserer Produkte erfolgreich abzuschliessen;
Veränderungen im Zusammenhang mit unserer Geschäftsstrategie und
unseren Entwicklungsplänen; Belange im Bereich des
Immaterialgüterrechts, darunter die Nichtdurchsetzbarkeit oder der
Verlust unseres Patentschutzes durch die Anfechtung unserer Patente
durch Dritte; die Marktakzeptanz unserer Technologie und unserer
Produkte; unsere Fähigkeit, unsere Produkte erfolgreich h erstellen,
vermarkten und vertreiben zu können; die Verfügbarkeit von Kapital
zur Finanzierung unserer betrieblichen Aktivitäten sowie weitere
Faktoren aller Art, die in unseren Eingaben bei der
US-Börsenaufsichtsbehörde (Securities and Exchange Commission) unter
http://www.sec.gov sowie bei den kanadischen Wertpapierbehörden unter
http://www.sedar.com näher erläutert werden. Angesichts dieser
Risiken, Unwägbarkeiten und Einflussfaktoren möchten wir ausdrücklich
darauf hinweisen, sich nicht über Gebühr auf vorausschauende Aussagen
und Informationen, die in ihrer Gesamtheit Gegenstand dieser
vorsorglichen Erklärung sind, zu verlassen. Alle an dieser Stelle
aufgeführten vorausschauenden Aussagen und Informationen beruhen auf
unseren aktuellen Erwartungen. Wir lehnen es ausdrücklich ab,
vorausschauende Aussagen und Informationen aufgrund künftiger
Ereignisse oder Umstände zu überarbeiten oder zu aktualisieren,
sofern dies nicht gesetzlich vorgeschrieben ist.
Für nähere Informationen:
Cardiome Investor Relations
+1(604)676-6993 oder gebührenfrei unter: 1-800-330-9928
E-Mail: ir@cardiome.com
