EndoStim
hat heute bekannt gegeben, dass 40 Krankenhäuser in Deutschland
Genehmigungen für NUB (Neue Untersuchungs- und Behandlungsmethoden)
für ihre EndoStim® LES Reiztherapie für die gastroösophageale
Refluxkrankheit [http://www.endostim.com/de] (GERD) oder Sodbrennen
erhalten. Dies stellt einen erheblichen Zuwachs im Vergleich zu 2013
und einen wichtigen Schritt dar, EndoStim für GERD-Patienten in ganz
Deutschland zugänglich zu machen.
(Foto: http://photos.prnewswire.com/prnh/20140213/CG64360
[http://photos.prnewswire.com/prnh/20140213/CG64360])
Bei der EndoStim LES Reiztherapie handelt es sich um eine
minimalinvasive Langzeitbehandlung für Patienten mit starker
Refluxkrankheit, die mit der medizinischen Behandlung unzufrieden
sind. Nachdem das EndoStim-Gerät durch einen einfachen Eingriff
platziert wurde, wird die energiearme Reiztherapie automatisch in
bestimmten Abständen durchgeführt, um den Ösophagussphinkter (LES) am
Übergang von Magen und Speiseröhre zu senken. Die Stimulierung ist
darauf ausgelegt, die Funktion des schwachen oder dysfunktionalen LES
- oft die eigentliche Ursache für Reflux - zu stärken. Dadurch
verbessern sich die GERD-Symptome von Sodbrennen und Regurgitation
deutlich und die meisten Patienten können auf die tägliche Einnahme
von Medikamenten verzichten.
Die langfristige Kontrolle der Säure in der Speiseröhre kommt zu
durchweg ausgezeichneten Sicherheits- und Wirksamkeitsergebnissen,
die weltweit veröffentlicht wurden. Sowohl die täglichen als auch
nächtlichen Reflux- und Regurgitations-Symptome werden deutlich
reduziert. Noch viel wichtiger ist, dass diese therapeutische Wirkung
mit minimalen Nebenwirkungen erzielt wird, was einen erheblichen
Vorteil gegenüber herkömmlichen Anti-Reflux-Verfahren darstellt.
Professor Dr. med. Ernst Eypasch, Chefarzt der Chirurgie am Heilig
Geist-Krankenhaus in Köln-Longerich erklärt: "Die EndoStim-Behandlung
hat das große Potential, die Lebensqualität von Refluxpatienten
dramatisch zu verbessern. Bei der Implantation wird die Anatomie der
Kardia und des Hiatus fast 'jungfräulich unberührt' belassen, wodurch
die möglichen, unerwünschten Nebeneffekte der
Fundoplicatio-Operation vermieden werden können."
"Wir sind begeistert, dass wir nun mehr Patienten in Deutschland
die EndoStim-Therapie zugänglich machen können", sagt Shai Policker,
Senior Vice President of Operations bei EndoStim. "Wir bedanken uns
bei den Chirurgen und Gastroenterologen in Deutschland, die uns
helfen, die klinische Anwendung dieser neuen Behandlungsmethode zum
Wohle der Reflux-Patienten umzusetzen. Außerdem bedanken wir uns bei
unserem deutschen Partner, Promedia Medizintechnik
[http://www.promedia-med.de/], für die anhaltende Unterstützung und
dem Assessment in Medicine [http://www.assessment-in-medicine.de/]
(AiM) Team für die hervorragende Arbeit bei der NUB-Umsetzung.
Gemeinsam mit den behandelnden Ärzten werden wir weiterhin daran
arbeiten, dass Endostim als Standardverfahren in die
Anti-Refluxtherapie Einzug hält."
Neben Deutschland steht EndoStim auch in zahlreichen anderen
Ländern in Lateinamerika, Asien und Europa, einschließlich
Großbritannien, Dänemark und der Schweiz, zur Verfügung.
Informationen zur Refluxkrankheit
Bei der gastroösophagealen Refluxkrankheit handelt es sich um ein
chronisches Leiden, von dem weltweit mehrere hundert Millionen
Patienten betroffen sind und das oft lebenslang mit
magensäurehemmenden Medikamenten behandelt werden muss. Die Symptome
treten in der Regel auf, wenn eine andauernde Schwäche oder
Funktionsstörung des unteren Ösophagussphinkters den Rückfluss des
Mageninhalts in die Speiseröhre zulässt. Dies kann zu einer
Entzündung und Schädigung der Speiseröhre führen. Saurer Reflux kann
Sodbrennen und Brechreiz verursachen und Barrett-Ösophagus sowie
Speiseröhrenkrebs nach sich ziehen. Millionen von Patienten leiden
trotz maximaler medikamentöser Therapie weiterhin an der sehr
belastenden GERD-Symptomatik.
Informationen zu EndoStim
EndoStim ist ein mit Venture-Kapital gegründeter Hersteller
medizinischer Geräte mit Sitz in St. Louis, Missouri, und Den Haag in
den Niederlanden.
Das EndoStim-System verfügt über die CE-Kennzeichnung für
Patienten mit gastroösophagealer Refluxkrankheit, deren Symptome seit
6 Monaten oder länger anhalten. Das EndoStim-System ist nicht für den
Vertrieb in den USA zugelassen und darf laut US-Bundesgesetz nur im
Rahmen klinischer Studien verwendet werden.
Weitere Informationen und Nachrichten zu EndoStim finden Sie unter
http://www.endostim.com.de [http://www.endostim.com.de/].
Web site: http://www.endostim.com/
Pressekontakt:
KONTAKT: Dave Wachter, dwachter@endostim.com, +1-314-615-6346
