BONESUPPORT, ein aufstrebendes
Unternehmen im Bereich injizierbarer Knochenersatzmaterialien für
orthopädische Traumata und Instrumenten Augmentation für
orthopädische Chirurgie, gab heute bekannt, dass nunmehr die neue
Bohrfähigkeit von CERAMENT(TM)|BONE VOID FILLER auch in der
Gebrauchsanleitung (IFU) dargestellt wird. Dieser neue Anspruch
bezieht sich auf das sichere und effektive Bohren von CERAMENT(TM)
während orthopädischer Eingriffe.
"In den letzten beiden Jahren haben wir bei CERAMENT(TM)|BONE VOID
FILLER nennenswertes Wachstum gesehen", sagte Lloyd Diamond, CEO von
BONESUPPORT. "Diese schnelle Akzeptanz hat das Interesse an
erweiterten Indikationen gesteigert, einschließlich der Fähigkeit,
durch CERAMENT(TM) hindurch zu bohren. Wir haben eine Reihe rigoroser
Tests durchgeführt, um die Integrität des Produktes sicherzustellen
und sind stolz, dass wir nun auch diese Marktanforderung erfüllen
können."
"Wir haben bei der Verwendung von CERAMENT(TM)|BONE VOID FILLER
durchaus gute Ergebnisse gesehen", erklärte Dr. Charles Moon,
Associate Director, Orthopaedic Trauma, Cedars-Sinai. "Die
Möglichkeit, problemlos durch CERAMENT(TM) bohren zu können, gibt
Chirurgen das nötige Vertrauen, die Anwendungen für dieses neuartige
Produkt auszuweiten."
CERAMENT(TM)|BONE VOID FILLER ist ein von der FDA zugelassener
Füller für Lücken und Knochenhohlräume für orthopädische Anwendungen.
CERAMENT(TM) wird natürlich vom Körper abgebaut, und während des
Heilungsprozesses durch Knochen ersetzt. Studien haben gezeigt, dass
sich der neue Knochen innerhalb von 6-12 nach der Behandlung mit
CERAMENT(TM)|BONE VOID FILLER bildet.
"Das Hinzufügen der Bohrmöglichkeit zu den bereits bestehenden
Fähigkeiten von CERAMENT ist eine großartige Ergänzung eines
Produkts, das bereits jetzt einfaches Mischen und flexible Handhabung
bietet", sagte Dr. Aimee S. Klapach, eine in Minneapolis, MN, tätige
orthopädische Chirurgin und Absolventin des bekannten Hospital for
Special Surgery (HSS) in New York City. "Wir haben bisher
ausgezeichnete Ergebnisse erzielt und werden CERAMENT(TM) in der
Zukunft in weitere unserer orthopädischen Eingriffe aufnehmen."
Über BONESUPPORT
BONESUPPORT ist ein aufstrebendes Unternehmen im Bereich
injizierbarer Knochenersatzmaterialien für orthopädische Traumata mit
Schwerpunkt auf Knocheninfektion, Instrumenten Augmentation im
Bereich der orthopädischen Chirurgie und Wirbelsäulenanwendungen.
CERAMENT(TM) ist ein injizierbares, synthetisches
Knochenersatzmaterial, das die Eigenschaften von Spongiosa imitiert.
Es ermöglicht die kontrollierte Resorption um künftigen
Knocheneinwuchs zu unterstützen und ist unter örtlicher Betäubung für
minimalinvasive Chirurgie injizierbar. Die einzigartigen biologischen
Eigenschaften von CERAMENT bieten eine konsistente, vorverpackte und
einsatzbereite Lösung zur optimalen Versorgung. CERAMENT(TM)|G ist
das erste CE zertifizierte, injizierbare, Antibiotikum freisetzende,
keramische Knochenersatzmaterial. CERAMENT(TM)|G ist gekennzeichnet
zur Förderung und zum Schutz der Knochenheilung bei
Osteomyelitismanagement (Knocheninfektionen) in CE Ländern.
CERAMENT(TM)|G ist nicht in den USA erhältlich.
CERAMENT(TM) ist eine ausgereifte Produktplattform, die in den USA
und Europa kommerziell erhältlich ist und die Behandlung von
Knochenfragilität sowie anderen krankheits- oder traumabedingten
Frakturen, revolutioniert. Die wissenschaftliche Forschung von
CERAMENT umfasst mehr als elf Jahre und über fünfundvierzig
präklinische, klinische und tierexperimentelle Studien. Mehr als
9.000 Patienten sind mit CERAMENT behandelt worden. Das in Lund,
Schweden, ansässige Unternehmen wurde 1999 gegründet und besitzt
Niederlassungen in den USA und in Deutschland. Um mehr über
BONESUPPORT zu erfahren, besuchen Sie bitte www.bonesupport.com
[http://www.bonesupport.com/].
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