Respicardia®, Inc., ein Entwickler
implantierbarer Behandlungslösungen für die Verbesserung der
respiratorischen und kardiovaskulären Gesundheit, gab heute bekannt,
dass das Unternehmen von Cardiovascular Research Technologies (CRT)
und CV Pipeline für sein remed?® System, das erste und einzige
implantierbare Gerät zur Behandlung zentraler Schlafapnoe, mit dem
Preis für die beste Innovation des Jahres 2014 ausgezeichnet wurde.
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"Zentrale Schlafapnoe (ZSA) wird mit einer erhöhten Sterblichkeit
und Krankenhausaufenthalten in Verbindung gebracht und betrifft
möglicherweise fast die Hälfte aller Patienten mit Herzinsuffizienz
sowie ein Drittel der Patienten, die an Vorhofflimmern leiden",
erklärt Dr. Robin Germany, der medizinische Leiter bei Respicardia.
Kris James, einer der Entwickler des remed? Systems, fügt hinzu: "Bei
diesem System handelt es sich um eine vollständig implantierbare
transvenöse Neurostimulationstechnologie, die das CO(2)-Niveau
stabilisieren und bei ZSA-Patienten den Schlaf und die Atmung wieder
normalisieren soll."
Das remed? System hat das europäische CE-Siegel erhalten und wird
zurzeit in einer von der US-Zulassungsbehörde FDA genehmigten
ausschlaggebenden Studie in 25 Kliniken in den USA sowie einigen
weiteren in Europa erprobt. Die Ergebnisse der Pilotstudie wiesen auf
deutliche statistische und klinisch bedeutsame Verbesserungen der
Schlafparameter nach 6 Monaten hin. Die Patienten wiesen einen um
mehr als 50 % niedrigeren Apnoe-Hypopnoe-Index (AHI), eine um über 50
% verbesserte Sauerstoffanreicherung, weniger Erregungszustände und
somit eine höhere Lebensqualität auf.
"Es war uns ein Vergnügen, bei der diesjährigen CRT-Konferenz am
Wettbewerb um den Preis für die beste kardiovaskuläre Innovation
teilzunehmen", sagt Bonnie Labosky, Präsidentin und CEO von
Respicardia. "Wir freuen uns sehr, dass sich das remed? System unter
mehr als 30 einzigartigen Technologien durchsetzen konnte und den
Preis für die Top-Innovation 2014 erhalten hat. Diese Auszeichnung
bestätigt uns in unseren Bemühungen, eine besonders innovative und
effektive Behandlung zur Wiederherstellung der kardiovaskulären
Gesundheit von ZSA-Patienten zu entwickeln."
Informationen zum remed?®
System:de.newsaktuell.mb.nitf.xml.Br@bccb5edDas remed? System ist ein
implantierbares Gerät, ähnlich einem Herzschrittmacher, das zur
besseren Kontrolle des Atemrhythmus entwickelt wurde. Das remed?
System gibt einem der beiden Zwerchfellnerven im Körper über eine
implantierbare Leitung elektrische Impulse. Das Zwerchfell reagiert
darauf, indem es ein natürlicheres, unterbrechungsfreieres Atemmuster
wiederherstellt.
Informationen zur zentralen
Schlafapnoe:de.newsaktuell.mb.nitf.xml.Br@2cbbe0a8Die zentrale
Schlafapnoe ist eine Atemstörung, die im Schlaf auftritt und bei der
der normale Atemrhythmus während des Schlafs gestört wird. Dies wirkt
sich negativ auf die kardiovaskuläre Gesundheit im Allgemeinen aus.
Die Krankheit tritt auf, wenn das Zwerchfell nicht die richtigen
Signale vom Gehirn erhält. Sie kann zu gesteigerter Müdigkeit während
des Tages, verminderter Leistungsfähigkeit und einem unregelmäßigen
oder stark beschleunigten Herzschlag (Arrhythmie) führen. Bis zu 40 %
der Patienten, die an Herzinsuffizienz leiden, und 30 % der Patienten
mit Vorhofflimmern sind von ZSA betroffen. Die Krankheit wird mit
einer Verschlechterung der Herzinsuffizienz und einem erhöhten
Sterblichkeitsrisiko in Verbindung gebracht.
Informationen zu
Respicardia:de.newsaktuell.mb.nitf.xml.Br@629a4c89Respicardia wurde
Ende 2006 gegründet und hat seinen Hauptsitz in der Nähe von
Minneapolis, Minnesota. Das Unternehmen entwickelt implantierbare
Behandlungslösungen für die Verbesserung der respiratorischen und
kardiovaskulären Gesundheit. Sein erstes Produkt, das remed? System,
ist ein implantierbares Stimulationsgerät, das bei Patienten mit
zentraler Schlafapnoe für einen gleichmäßigeren Atemrhythmus während
des Schlafs sorgen soll.
Weitere Informationen finden Sie auf der Website
www.respicardia.com [http://www.respicardia.com/]
Web site: http://www.respicardia.com/
Pressekontakt:
KONTAKT: Katie Arnold, SPRIG Consulting LLC, +1-408-805-0520,
katie@sprigconsulting.com
