IBA (Ion Beam Applications SA
[http://group.iba-worldwide.com/iba-solutions ]), der weltweit
führende Hersteller von Protonentherapie-Lösungen für die Behandlung
von Krebserkrankungen, gibt bekannt, dass das Unternehmen die
Zulassung zur Markteinführung seiner Compact Gantry Beam Line (CGBL:
FDA 510(k) K132919) von der U.S. Food and Drug Administration (FDA)
erhalten hat. IBA geht davon aus, dass diese behördliche Zulassung
das internationale Interesse an Proteus(R)ONE*, IBAs
Protonentherapie-Kompaktsystem der nächsten Generation anregen wird.
Die Multimedia-Pressemitteilung finden Sie unter:
http://www.multivu.com/mnr/71400584-IBA-FDA-approval-proteus-one
Proteus(R)ONE ist IBAs Ein-Raum-Protonentherapie-System, das
kleiner, billiger und schneller zu installieren ist und den
aktuellsten technologischen Stand der gezielten Protonentherapie
reflektiert, einschliesslich IBAs Intensity Modulated Proton Therapy
(IMPT). IBA hat das System Proteus(R)ONE entwickelt, um mehr
Patienten weltweit Zugang zu Protonentherapie zu ermöglichen, und hat
bereits fünf Proteus(R)ONE-Systeme verkauft, namentlich nach
Shreveport, Louisiana (USA), Nizza (Frankreich), Taiwan (China) sowie
zwei nach Japan.
* Proteus(R)ONE ist der Markenname einer neuen Konfiguration von
Proteus(R) 235.
Video:
http://www.multivu.com/mnr/71400584-IBA-FDA-approval-proteus-one
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