- Weltweite Exklusivlizenz der Universität Tokio ermöglicht QIAGEN die
Entwicklung von Tests auf SF3B1-Mutationen, einschliesslich von
Next-Generation-Sequencing (NGS) Genpanels, für Blutkrebs
- Neuer Test weist Mutationen des SF3B1-Gens nach, die bei Patienten mit
Knochenmarkserkrankungen (myelodysplastischen Syndromen) einen günstigen
Krankheitsverlauf vermuten lassen
- QIAGEN sieht Potenzial für die Entwicklung von Begleitdiagnostika zur
Steuerung von Therapien mit neuen Krebswirkstoffe, die auf das SF3B1-Gen abzielen
QIAGEN N.V. gab heute den Erwerb der weltweiten Exklusivrechte an
dem Biomarker SF3B1 von der Universität Tokio bekannt. SF3B1 spielt
augenscheinlich eine wichtige Rolle bei der Prognose von Patienten
mit myelodysplastischen Syndromen (MDS) - einer Gruppe
hämatologischer Krebserkrankungen, bei der das Knochenmark zu wenige
gesunde Blutzellen bildet. Mutationen dieses Gens, das ein wichtiger
Bestandteil des Spliceosom-Zyklus ist, weisen bei Patienten auf einen
günstigeren Krankheitsverlauf hin als bei einem nicht mutierten
(Wildtyp-) Gen. Ein Test auf diese Genvarianten könnte daher wichtige
Entscheidungshilfe im Rahmen personalisierter MDS-Therapien liefern.
"Dieser neuartige Biomarker erweitert QIAGENs marktführende
Position im Bereich molekularer Tests für Blutkrebs um einen weiteren
wichtigen Parameter. Unsere Tests und Panels decken die vollständige
Palette dieser Krebserkrankungen ab, einschliesslich auch der
Knochenmarksstörungen, die unter dem Namen myelodisplastische
Syndrome bekannt sind. Der SF3B1-Biomarker wurde in unser Genpanel
GeneReadTM DNAseq Leukemia V2 für Next-Generation-Sequencing
aufgenommen", erklärte Vincent Fert, Personalized Healthcare Program
Leader bei QIAGEN. "Ausgehend von einem breitgefächerten Portfolio an
molekularen Diagnostika für Blutkrebs wird QIAGEN auch weiterhin über
Partnerschaften mit klinischen Forschern bei Pharmaunternehmen und
akademischen Zentren daran arbeiten, den Nutzen der personalisierten
Medizin auszuweiten. Da mehrere Pharmaunternehmen bereits potenzielle
Krebsmedikamente entwickeln, die auf das SF3B1-Gen abzielen, birgt
dieser Biomarker auch Potenzial für die Entwicklung eines
Begleitdiagnostikums."
QIAGEN hat den SF3B1-Biomarker im Rahmen der fortschreitenden
Erweiterung seines Onkohämatologieangebots für die klinische
Forschung und Diagnostik einlizensiert. Drei weitere
Spliceosom-Biomarker, die mit verschiedenen Blutkrebserkrankungen in
Verbindung stehen, sowie Targeting-Varianten der Gene U2AF35 (U2AF1),
ZRSR2 und SFRS2 sind ebenfalls Gegenstand der Lizenzvereinbarung. Sie
alle sind Bestandteil des GeneReadTM DNAseq Leukemia V2 Genpanels für
Next-Generation-Sequencing (NGS), das QIAGEN Anfang des Monats
zusammen mit 13 weiteren neuen Krebs-Genpanels auf den Markt gebracht
hat. Diese Krebspanels sind mit jedem NGS-Sequenziergerät kompatibel
und lassen sich beliebig um andere Gene und Genregionen von
biologischem Interesse erweitern.
Die GeneRead-Technologie bietet den kostengünstigsten und
zeitsparendsten Ansatz für die Zielanreicherung von Testpanels für
NGS. Die Panels erfordern lediglich 10 Nanogramm DNA-Ausgangsmaterial
pro Pool, benötigen nur drei Stunden für die Zielanreicherung und
verkürzen die Zeitspanne von der isolierten DNA-Probe bis hin zur
sequenzierfähigen Bibliothek. Sie sind für die Verwendung mit
FFPE-Proben kompatibel, erfordern keine speziellen Instrumente und
erreichen eine industrieweit führende Abdeckung (> 96 % aller
kodierenden Regionen), Spezifität (> 90 % der Einzelsequenzen werden
innerhalb des angereicherten Bereichs gefunden) und Uniformität
(Abdeckung von über 90% der Basen mit mindestens 20% der mittleren
Abdeckungstiefe).
QIAGEN bietet weltweit über 60 Tests für die Diagnose, Prognose
und Nachuntersuchung von Blutkrebspatienten an und zählt damit
unbestritten zu den Marktführern im Bereich der klinischen
Erforschung und Diagnose von Blutkrebs. Vor einigen Monaten erst hat
QIAGEN Calreticulin (CALR) einlizenziert. Der Biomarker ist mit rund
15 % der Fälle von myeloproliferativen Neoplasien (MPN) assoziiert,
die mit einer Überproduktion von Blutzellen einhergehen. Es wird
erwartet, dass der sich derzeit in der Entwicklung befindliche
CALR-Test hochkomplementär zu QIAGENs Test für den Nachweis von
Schlüsselmutationen des Janus Kinase 2 (JAK2)-Gens sein wird.
Über QIAGEN
QIAGEN N.V. ist eine niederländische Holdinggesellschaft und der
weltweit führende Anbieter von Probenvorbereitungs- und
Testtechnologien. Diese Technologien dienen der Gewinnung wertvoller
molekularer Informationen aus biologischem Material.
Probentechnologien werden eingesetzt, um DNA, RNA und Proteine aus
biologischen Proben wie Blut oder Gewebe zu isolieren und für die
Analyse vorzubereiten. Testtechnologien werden eingesetzt, um solche
isolierten Biomoleküle sichtbar und einer Auswertung zugänglich zu
machen. QIAGEN vermarktet weltweit mehr als 500 Produkte. Diese
umfassen sowohl Verbrauchsmaterialien als auch Automationssysteme,
die das Unternehmen an vier Kundengruppen vertreibt: Molekulare
Diagnostik (Gesundheitsfürsorge), Angewandte Testung (Forensik,
Veterinärdiagnostik und Lebensmitteltestung), Pharma (pharmazeutische
und biotechnologische Unternehmen) sowie Akademische Forschung (Life
Science Forschung). Stand 31. März 2014 beschäftigte QIAGEN weltweit
über 4.000 Mitarbeiter an mehr als 35 Standorten. Weitere
Informationen über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com/.
Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von
Paragraph 27A des U.S. Securities Act (US-Aktiengesetz) von 1933 in
ergänzter Fassung und Paragraph 21E des U.S. Securities Exchange Act
(US-Aktienhandelsgesetz) von 1934 in ergänzter Fassung als
zukunftsgerichtete Aussagen ("forward-looking statements") gelten.
Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs
Produkte, Märkte, Strategie und operative Ergebnisse gemacht werden,
einschliesslich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden operativen
Ergebnisse, neue Produktentwicklungen, neue Produkteinführungen,
regulatorische Einreichungen und Finanzplanungen, geschieht dies auf
der Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit gewissen
Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter anderem:
Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen
Geschäftsaktivitäten (einschliesslich Auswirkungen von
Währungsschwankungen und der Abhängigkeit von regulatorischen sowie
Logistikprozessen), Schwankungen der Betriebsergebnisse und ihre
Verteilung auf unsere Geschäftsfelder, die Entwicklung der Märkte für
unsere Produkte (einschliesslich angewandter Testverfahren,
personalisierter Medizin, klinischer Forschung, Proteomik,
Frauenheilkunde/ HPV-Testung und molekularer Diagnostik), Veränderung
unserer Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen
Partnern, das Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter
technologischer Wandel, Schwankungen in der Nachfrage nach
QIAGEN-Produkten (einschliesslich allgemeiner wirtschaftlicher
Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets unserer Kunden und
sonstiger Faktoren), Möglichkeit die regulatorische Zulassung für
unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung von
QIAGENs Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher
Produkte, die Fähigkeit des Unternehmens neue Produktideen zu
entwickeln, umzusetzen und sich von den Produkten der Wettbewerber
abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu schützen, Marktakzeptanz neuer
Produkte, den Abschluss von Akquisitionen und die Integration
akquirierter Geschäfte und Technologien. Weitere Informationen finden
Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S. Securities and Exchange
Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.
Kontakte:
Public Relations:
Dr. Thomas Theuringer
Director Public Relations
+49-2103-29-11826
E-Mail: pr@qiagen.com
http://www.twitter.com/qiagen
Investor Relations:
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E-Mail: ir@qiagen.com
