CytRx Corporation , ein
Biopharmaunternehmen, das auf Forschung und Entwicklung im Bereich
der Onkologie spezialisiert ist, gab heute bekannt, man habe im neuen
Forschungslabor in Freiburg, Deutschland, den operationellen Betrieb
aufgenommen. Im neuen Labor findet die Entdeckung und translationale
Forschung für die Entwicklung von Arzneimittelkandidaten mithilfe
neuartige Linker-Technologien statt, welche chemotherapeutische
Wirkstoffe und Proteine entweder im Körper oder externe kombinieren
und die Arzneimittel anschließend in Tumoren konzentrieren. Das
Forscherteam steht unter der Leitung von Dr. Felix Kratz, Vice
President of Drug Discovery und Erfinder von Aldoxorubicin, sowie Dr.
Andre Warnecke, Senior Director of Drug Discovery, und arbeitet am
Ausbau der Pipeline von CytRx für neuartige Albumin bindende
Krebsmedikamente.
"Unser neues Forschungslabor ist jetzt im Vollbetrieb und arbeitet
unter der Leitung von Dr. Kratz, einem international anerkannten
Experten für Konjugationschemie, bereits an mehreren Projekten",
sagte Steven A. Kriegsman, President und Chief Executive Officer von
CytRx. "Die Erweiterung unserer künftigen Onkologie-Pipeline um
innovative Produktkandidaten ist ein wichtiges Ziel von CytRx, und
die in unserem Labor in Freiburg durchgeführten Arbeiten sollten im
zweiten Halbjahr 2015 bereits zum ersten klinischen Kandidaten
führen. Da wir diese Forschungs- und Entwicklungsfähigkeit nun im
eigenen Haus durchführen, können wir unsere Pipeline kontrollieren
und neuartige Produktkandidaten kurzfristig vom Labortisch an das
Bett von Patienten bringen."
Die in unserem Labor durchgeführten Arbeiten werden die Pipeline
des Unternehmens und das geistige Eigentum von CytRx erweitern, das
ursprünglich im KTB Tumor Biology Center in Freiburg entwickelt und
exklusiv an CytRx lizenziert wurde.
Dr. Felix Kratz, einer der berühmtesten Konjugationschemiker in
der Onkologie, bringt 25 Jahre Arzneimittelforschungserfahrung zu
CytRx. Zur Forschungsarbeit von Dr. Kratz zählt die Entwicklung
neuartiger Zielmoleküle für Krebstherapien, wobei ein besonderer
Schwerpunkt die Verwendung von Albumin als Targeting Agent ist. Seine
Forschung bei der präklinischen und frühen klinischen Entwicklung
dieser Therapien führte zur Schaffung einer Anzahl von
Krebswirkstoffen, die Albumin zur Konzentration von Chemotherapeutika
innerhalb von Tumoren einsetzen, darunter auch der Leitwirkstoff von
CytRx, Aldoxorubicin. Dr. Kratz ist ein Pionier bei konzeptuellem
Design neuartiger Wirkstoffe und er setzt bei der Schaffung
unterschiedlicher Protein-Konjugate verschiedene Linker-Technologien
ein.
Über CytRx Corporation
CytRx Corporation ist ein Biopharmaunternehmen, das auf Forschung
und Entwicklung im Bereich der Onkologie spezialisiert ist. Derzeit
konzentriert sich CytRx auf die klinische Entwicklung von
Aldoxorubicin (bisher als INNO-206 bekannt), eine Weiterentwicklung
des in der Chemotherapie breitflächig eingesetzten Wirkstoffes
Doxorubicin. CytRx hat eine globale Phase-III-Zulassungsstudie im
Rahmen einer speziellen Protokollbewertung mit Aldoxorubicin als
Therapie für Patienten mit Weichteilsarkomen eingeleitet, deren
Tumore sich nach einer Chemotherapie weiterentwickelt haben. Das
Unternehmen gab unlängst bekannt, dass es von der FDA die Genehmigung
für die weitere Behandlung mit Aldoxorubicin bis zum Fortschreiten
der Erkrankung erhalten hat. CytRx wertet Aldoxorubicin derzeit in
einer klinischen Phase-IIb-Studie bei kleinzelligem Lungenkrebs aus,
ebenso wie in einer klinischen Phase-II-Studie bei HIV-bedingtem
Karposi-Sarkom, in einer klinischen Phase-II-Studie bei Patienten mit
Glioblastom (Gehirnkrebs) im Spätstadium, in einer Phase-Ib-Studie in
Kombination mit Ifosfamid bei Patienten mit Weichteilsarkom, und in
einer Phase-Ib-Studie in Kombination mit Gemcitabin in Probanden mit
metastasierten, soliden Tumoren. CytRx hat eine globale klinische
Phase-IIb-Studie mit Aldoxorubicin als Erstlinientherapie für
Weichteilsarkome, eine klinische Phase-Ib/II-Studie weitestgehend für
dieselbe Indikation, eine klinische Phase-Ib-Studie von Aldoxorubicin
in Kombination mit Doxorubicin bei Patienten mit fortgeschrittenen
soliden Tumoren, und eine klinische pharmakokinetische
Phase-Ib-Studie bei Patienten mit metastasierten, soliden Tumoren
abgeschlossen. CytRx plant, seine Pipeline an Onkologiekandidaten in
seinem Labor in Freiburg, Deutschland, basierend auf neuartigen
Linker-Technologien auszubauen, die mit mehreren chemotherapeutischen
Wirkstoffen verwendet werden können und eventuell höhere
Arzneimittelkonzentrationen in Tumoren erlauben. Weitere
Informationen über CytRx Corporation finden Sie unter www.cytrx.com
[http://www.cytrx.com/].
Vorausschauende Aussagen
Diese Pressemitteilung kann vorausschauende Aussagen im Sinne des
Paragrafen 21E des Securities Exchange Act von 1934 und seiner
späteren Fassungen enthalten. Diese Angaben schließen Risiken und
Unabwägbarkeiten ein, die dazu führen können, dass tatsächliche
Ereignisse oder Ergebnisse erheblich von den, in den vorausschauenden
Aussagen beschriebenen abweichen. Dazu zählen auch Risiken in
Zusammenhang mit dem Resultat, dem Zeitpunkt und den Ergebnissen der
klinischen Studien von CytRx, dem Zeitpunkt der Zulassung durch die
FDA für die geplante Vermarktung von Aldoxorubicin, das Risiko, dass
künftige Studien mit Aldoxorubicin am Menschen nicht ähnliche
Ergebnisse aufweisen, die den Versuchen an Menschen oder Tieren in
der Vergangenheit entsprechen, Risiken in Zusammenhang mit der
Fähigkeit von CytRx, die Arzneimittelkandidaten zeitgerecht,
kosteneffizient oder in kommerziellen Mengen herzustellen, die den
strengen behördlichen Auflagen entsprechen, Risiken in Zusammenhang
mit der Fähigkeit von CytRx, zusätzliches Kapital aufzubringen oder
strategische Partnerschaften einzugehen, um ausreichendes
Arbeitskapital zu erhalten und die Entwicklungsbestrebungen zu
finanzieren, einschließlich der klinischen Phase-III-Entwicklung von
Aldoxorubicin, Risiken in Zusammenhang mit Prozessen, die gegen das
Unternehmen, seine Manager und/oder Direktoren wegen Vergehen gegen
die Wertpapiergesetze angestrebt werden, und alle jene Risiken und
Unabwägbarkeiten, die in den neuesten, von CytRx bei der Securities
and Exchange Commission eingereichten Jahres- und Quartalsberichten
sowie in den aktuellen Berichten von CytRx enthalten sind, die nach
dem neuesten Jahresbericht eingereicht wurden. Alle vorausschauenden
Angaben beruhen auf Informationen, die CytRx an dem Tag vorliegen, an
dem die Angaben erstmals veröffentlicht werden. CytRx verpflichtet
sich nicht, zukunftsgerichtete Aussagen öffentlich zu aktualisieren
oder zu korrigieren, falls sich diese durch neue Informationen,
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