- Die ersten beiden Programme zielen auf die Entwicklung von Begleittests
für zwei Wirkstoffkandidaten von Astellas zur Behandlung von Krebs ab
- QIAGEN erweitert seine Pipeline für die personalisierte Medizin um einen
neuartigen Test zum Nachweis von Mutationen im FGFR-Gen
- Partnerschaft eröffnet Optionen zur Zusammenarbeit über unterschiedliche
Indikationsgebiete, Probentypen und Nachweistechnologien hinweg
QIAGEN N.V. hat heute den Abschluss einer Rahmenvereinbarung mit
Astellas Pharma Inc., einem forschungsorientierten globalen
Pharmaunternehmen mit Sitz in Japan, bekannt gegeben. Gegenstand der
Vereinbarung ist die Entwicklung und Vermarktung therapiebegleitender
Diagnostika für Medikamente von Astellas zur Behandlung von Krebs und
anderen Krankheiten. Die Zusammenarbeit ist nicht auf bestimmte
Probentypen, Testplattformen, Indikationen oder Biomarker limitiert.
Astellas kann damit auf QIAGENs gesamte Entwicklungskompetenz
zurückgreifen, die Testmethoden auf Basis der PCR-, NGS- sowie
multimodaler Technologien in Kombination mit Gewebe- und
Flüssigbiopsien umfasst. Die ersten beiden gemeinsamen Projekte
dienen der Entwicklung neuer QIAGEN-Diagnostika für zwei
Krebswirkstoffe von Astellas, die sich in frühen klinischen Studien
befinden: ASP5878, ein FGFR-Hemmer (
Fibroblasten-Wachstumsfaktorrezeptor), und ASP8273, ein EGFR-Hemmer.
Finanzielle Details der Vereinbarung wurden nicht bekannt gegeben.
"Wir freuen uns sehr über die Zusammenarbeit mit Astellas. Wir
wollen durch die Entwicklung und Vermarktung neuer
therapiebegleitender Diagnostika dazu beitragen, dass die neuen und
innovativen Wirkstoffe von Astellas ihren grösstmöglichen Nutzen
entfalten. QIAGEN engagiert sich wie Astellas aktiv für eine
Verbesserung der Gesundheit von Patienten durch die Personalisierung
von Therapien", erklärte Peer M. Schatz, Chief Executive Officer von
QIAGEN. "Mit der Rahmenvereinbarung und der Initiierung der ersten
beiden Projekte baut QIAGEN seine führende Position in der
personalisierten Medizin weiter aus - auch in Japan, einem der
weltweit grössten Märkte für therapiebegleitende Diagnostika. Der
Rahmenvertrag bietet Astellas und QIAGEN eine solide Grundlage für
die weitere Zusammenarbeit und zugleich Flexibilität zur Ausweitung
der gemeinsamen Aktivitäten auf zusätzliche Therapiebereiche,
Testtechnologien sowie Probentypen."
Die Zusammenarbeit mit Astellas markiert QIAGENs achte
Rahmenvereinbarung über die Entwicklung von Begleitdiagnostika und
unterstreicht die Stellung des Unternehmens als bevorzugter Partner
auf dem Gebiet der personalisierten Medizin. Insgesamt unterhält
QIAGEN gemeinsam mit pharmazeutischen und biotechnologischen
Unternehmen mehr als 20 Projekte zur Entwicklung, Validierung und
Vermarktung therapiebegleitender Diagnostika zur Steuerung von
Therapien bei Krebs und anderen Krankheiten. QIAGEN vermarktet
überdies bereits zahlreiche Tests für die personalisierte Medizin auf
Basis eines Portfolios von über 30 Biomarkern, das beständig
erweitert wird.
QIAGENs Programme zur Entwicklung therapiebegleitender Diagnostika
erstrecken sich über eine Reihe unterschiedlicher
Automationsplattformen. Dazu gehören zahlreiche Tests auf Basis der
Echtzeit-PCR-Technologie zur Verwendung auf der
QIAsymphony-Automationsplattform. In Japan, dem weltweit
zweitgrössten Markt für personalisierte Medizin, wurden QIAGENs
therascreen(R) EGFR RGQ PCR-Kit für nicht-kleinzelligen Lungenkrebs
und das therascreen(R) KRAS Mutation Detection Kit für Darmkrebs im
Jahr 2011 auf den Markt eingeführt. QIAGEN ist ebenfalls weltweit
führend bei der Entwicklung von Begleitdiagnostika für
DNA-Sequenzierungsplattformen der nächsten Generation (NGS). Im Jahr
2014 hat QIAGEN sein Angebot für die therapiebegleitende Diagnostik
zudem um die Modaplex-Plattform erweitert. Hierbei handelt es sich um
eine multimodale Multianalyt-Testtechnologie, mit der mehrere
Probentypen gleichzeitig auf Dutzende von DNA- und RNA-Biomarkern
analysiert werden können. QIAGEN hat diese schelle und kostengünstige
Workflow-Lösung von PrimeraDx übernommen.
Über QIAGEN
QIAGEN N.V. ist eine niederländische Holdinggesellschaft und der
weltweit führende Anbieter von Probenvorbereitungs- und
Testtechnologien. Diese Technologien dienen der Gewinnung wertvoller
molekularer Informationen aus biologischem Material.
Probentechnologien werden eingesetzt, um DNA, RNA und Proteine aus
biologischen Proben wie Blut oder Gewebe zu isolieren und für die
Analyse vorzubereiten. Testtechnologien werden eingesetzt, um solche
isolierten Biomoleküle sichtbar und einer Auswertung zugänglich zu
machen. QIAGEN vermarktet weltweit mehr als 500 Produkte. Diese
umfassen sowohl Verbrauchsmaterialien als auch Automationssysteme,
die das Unternehmen an vier Kundengruppen vertreibt: Molekulare
Diagnostik (Gesundheitsfürsorge), Angewandte Testung (Forensik,
Veterinärdiagnostik und Lebensmitteltestung), Pharma (pharmazeutische
und biotechnologische Unternehmen) sowie Akademische Forschung (Life
Science Forschung). Stand 30. Juni 2014 beschäftigte QIAGEN weltweit
über 4.200 Mitarbeiter an mehr als 35 Standorten. Weitere
Informationen über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com.
Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von
Paragraph 27A des U.S. Securities Act (US-Aktiengesetz) von 1933 in
ergänzter Fassung und Paragraph 21E des U.S. Securities Exchange Act
(US-Aktienhandelsgesetz) von 1934 in ergänzter Fassung als
zukunftsgerichtete Aussagen ("forward-looking statements") gelten.
Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs
Produkte, Märkte, Strategie und operative Ergebnisse gemacht werden,
einschliesslich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden operativen
Ergebnisse, neue Produktentwicklungen, neue Produkteinführungen,
regulatorische Einreichungen und Finanzplanungen, geschieht dies auf
der Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit gewissen
Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter anderem:
Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen
Geschäftsaktivitäten (einschliesslich Auswirkungen von
Währungsschwankungen und der Abhängigkeit von regulatorischen sowie
Logistikprozessen), Schwankungen der Betriebsergebnisse und ihre
Verteilung auf unsere Geschäftsfelder, die Entwicklung der Märkte für
unsere Produkte (einschliesslich angewandter Testverfahren,
personalisierter Medizin, klinischer Forschung, Proteomik,
Frauenheilkunde/ HPV-Testung und molekularer Diagnostik), Veränderung
unserer Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen
Partnern, das Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter
technologischer Wandel, Schwankungen in der Nachfrage nach
QIAGEN-Produkten (einschliesslich allgemeiner wirtschaftlicher
Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets unserer Kunden und
sonstiger Faktoren), Möglichkeit die regulatorische Zulassung für
unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung von
QIAGENs Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher
Produkte, die Fähigkeit des Unternehmens neue Produktideen zu
entwickeln, umzusetzen und sich von den Produkten der Wettbewerber
abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu schützen, Marktakzeptanz neuer
Produkte, den Abschluss von Akquisitionen und die Integration
akquirierter Geschäfte und Technologien. Weitere Informationen finden
Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S. Securities and Exchange
Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.
Kontakte:
Public Relations:
Dr. Thomas Theuringer
Director Public Relations
+49-2103-29-11826
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