Richmond Pharmacology nimmt weltweit den ersten Patienten auf
Richmond Pharmacology ist das erste Zentrum weltweit, das in
Zusammenarbeit mit dem Nationalen Amyloidose-Zentrum am Royal Free
Hospital in London in einer weltweiten klinischen Phase-3-Studie zur
Untersuchung eines RNAi-Therapeutikums Studienversuche an einem
Patienten begonnen hat. Das Therapeutikum wurde für die Behandlung
von Transthyretin vermittelter Amyloidose entwickelt (ATTR), einer
seltenen Herz- und Nervenkrankheit.
Lesen der Pressemitteilung
[http://investors.alnylam.com/releasedetail.cfm?ReleaseID=887340 ]
ClinicalTrials.gov Einzelheiten der Studiendaten
[https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02319005 ]
Mit seiner Zentrale an der St. Georges University of London ist
Richmond Pharmacology eines von 15 in Grossbritannien akkreditierten
MHRA Phase-Eins-Studienzentren und besitzt eine Datenbank von knapp
200.000 registrierten und vorher ausgewählten Freiwilligen, die sich
zur Teilnahme an klinischen Studien bereit erklärt haben. Unsere
umfangreichen Metriken und Durchführbarkeitsbewertungen geben
Sponsoren wertvolle Einblicke in die Studienakzeptanz und die Eignung
der Zielgruppe, wodurch genaue Vorhersagen über die Rekrutierungszeit
und Ausfallraten gemacht werden können. Daher erreichen wir alle
unsere Rekrutierungsziele wie zugesichert, d. h. ohne Verlängerungen
und ohne zusätzliche Kosten. Zur Kontaktaufnahme und für Anfragen
besuchen Sie bitte http://www.richmondpharmacology.com
Kontakt:
Dr. Jorg Taubel
+44(0)208-664-5200
info@richmondpharmacology.com
