Accuray Incorporated
gab heute bekannt, dass der InCise(TM) Multileaf-Kollimator (MLC) für
das CyberKnife(®) M6(TM)-System jetzt außerhalb der Vereinigten
Staaten in Märkten zur Verfügung steht, in denen er zum Verkauf
zugelassen ist. Der InCise MLC war bereits im Februar 2015
kommerziell in den Vereinigten Staaten eingeführt. Die internationale
Markteinführung erfolgt nach dem erfolgreichen Abschluss der
Evaluierung des InCise MLC durch das Erasmus MC Cancer Institute,
Rotterdam, Niederlanden, der Evaluierungspartner der Firma Accuray.
Zwei Einrichtungen in den Vereinigten Staaten hatten bereits die
erfolgreiche Evaluierung des InCise MLC abgeschlossen. Die von diesen
Einrichtungen berichteten Hauptvorteile sind die
Behandlungsmöglichkeiten für ein breiteres Spektrum an Tumoren als es
mit Rundlochkollimatoren oder dem Iris(TM)-Kollimator möglich ist
sowie die Fähigkeit, die Behandlung mit erheblich gesteigerter
Effizienz durchzuführen. Der InCise MLC wird auf der Tagung der
Europäischen Gesellschaft für therapeutische Radiologie und Onkologie
(ESTRO) in Barcelona, Spanien, vom 24. bis 27. April 2015,
ausgestellt werden.
"Wir setzen die Verbesserung unserer erfolgreichen CyberKnife
M6-Systemplattform durch die Einführung des InCise MLC kontinuierlich
fort. Mit der Ergänzung durch den InCise MLC wird die Funktionalität
des M6-Systems erweitert, indem die Behandlungszeiten signifikant
gesenkt werden und seine Einsatzvielfalt ausgedehnt wird, da das
Spektrum von Patienten und Tumoren, die behandelt werden können, sich
vergrößert", sagte Joshua H. Levine, Präsident und Chief Executive
Officer von Accuray. "Wir sind davon überzeugt, dass Mediziner
mithilfe des M6 und zusammen mit dem MLC, die Behandlung von Tumoren
durchführen können, die sie früher möglicherweise mit SBRT für nicht
therapierbar hielten, und zwar effizienter und mit präziser
Dosisapplikation."
Der InCise MLC ist der weltweit erste Multileaf-Kollimator, der
auf einer Robotikplattform - dem CyberKnife M6-System - zur
Verfügung steht. Das robotergesteuerte Design des Systems ermöglicht
Medizinern, die besten Bestrahlungswinkel zum Eintritt in und
Austritt aus dem Körper zu finden. So wird die Dosisapplikation auf
das Zielvolumen maximiert und gleichzeitig die Strahlenbelastung des
gesunden Gewebes minimiert. Durch das robotergesteuerte Design kann
das System in Echtzeit das Zielvolumen automatisch erfassen und
verfolgen, unabhängig von möglichen Patienten- und Tumorbewegung. Das
CyberKnife M6-System kann zur Behandlung von Tumoren im gesamten
Körper eingesetzt werden, einschließlich Prostata, Lunge, Gehirn,
Wirbelsäule, Leber, Bauchspeicheldrüse und Nieren. Es kann Patienten
Behandlungsalternativen für inoperable oder chirurgisch komplizierte
Tumoren geben, oder ist für diejenigen geeignet, die eine klinisch
effektive, aber nicht-chirurgische Behandlungsmöglichkeit vorziehen.
Über Accuray Accuray Incorporated ist ein Unternehmen im Bereich
der Radioonkologie, das innovative Lösungen zur präzisen Bestrahlung
von Tumoren entwickelt, produziert und zum Verkauf anbietet. Die
Systeme setzen Standards in der medizinischen Versorgung und
verfolgen die Zielsetzung, den Patienten ein längeres und besseres
Leben zu ermöglichen. Die Spitzentechnologien des Unternehmens decken
das gesamte Behandlungsspektrum der Strahlungstherapie und
Radiochirurgie ab.
Safe-Harbor-Erklärung In dieser Pressemitteilung gemachte und
nicht auf historischen Fakten beruhende Aussagen sind
zukunftsorientierte Aussagen im Sinne der "Safe Harbor"-Bestimmungen
des Private Securities Litigation Reform Act von 1995.
Zukunftsorientierte Aussagen in dieser Pressemitteilung beziehen sich
auf, sind aber nicht beschränkt auf, Vorsprung durch neue
Technologie, klinische Applikationen, klinische Ergebnisse,
Patientenergebnisse und die Führungsposition von Accuray in der
Innovation von Radioonkologie und Technologien. Zukunftsorientierte
Aussagen unterliegen Risiken und Unsicherheiten, die dazu führen
können, dass tatsächliche Ergebnisse substanziell von den Erwartungen
abweichen. Zu diesen Faktoren gehören unter anderem die fehlende
Annahme unserer neuen Produktangebote auf dem Markt sowie Risiken,
die unter der Überschrift "Risk Factors" in dem vom Unternehmen auf
Formular 10-K am 29. August 2014 eingereichten Bericht, den
Unternehmensberichten auf Formular 10-Q am 7. November 2014 und 6.
Februar 2015 und weiteren bei der SEC eingereichten Berichten des
Unternehmens beschrieben werden.
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