NUR FÜR MEDIEN IN EU-LÄNDERN: NICHT FÜR MEDIEN AUS DER SCHWEIZ /
DER ÖSTERREICHISCH/DEN USA
Zwei Vorträge mit wichtigen neuen Daten zum Weichteilsarkom und
Nierenzellkarzinom im ASCO-Tagungsprogramm
Eisai bestätigt heute, dass bei der 51. Jahrestagung der American
Society of Clinical Oncology (ASCO), die vom 29. Mai bis zum 2. Juni
2015 in Chicago, USA, stattfinden wird, fünf Beiträge über neue
Studienergebnisse zu seltenen Krebsarten vorgestellt werden.
Präsentiert wird eine Phase-III-Studie mit Eribulin im Vergleich
zu Dacarbazin bei Patienten mit Sarkomen (Leiomyosarkom und
Liposarkom). Leiomyosarkome gehören zu den häufigeren Sarkomtypen bei
Erwachsenen. Sie entwickeln sich aus Zellen der glatten Muskulatur
und können überall im Körper auftreten.[1] Liposarkome bilden sich
aus Fettzellen und können ebenfalls im ganzen Körper entstehen.
Leiomyosarkome und Liposarkome machen etwa 30 % aller Fälle von
Weichgewebesarkomen aus.[1] Diese Studie wird beim ASCO-Kongress in
einer Pressekonferenz am Samstag, dem 30. Mai 2015, und im Rahmen
eines Vortrags am Montag, dem 1. Juni 2015, vorgestellt.
Eine multizentrische, offene Phase-II-Studie an Patienten mit
metastasiertem Nierenzellkarzinom, bei der Lenvatinib und Everolimus
jeweils allein und in Kombination untersucht wurden, wird ebenfalls
im Rahmen eines Vortrags am Montag, dem 1. Juni 2015, präsentiert.
"Die Ergebnisse, die auf der ASCO-Tagung vorgestellt werden,
betonen Eisais fortgesetztes Engagement für Patienten mit schwer zu
behandelnden Krebsarten, für die zurzeit zu wenige
Behandlungsoptionen zur Verfügung stehen. Im Rahmen unserer "human
health care"-Mission haben wir uns der Investition in innovative
Therapien verschrieben, die das Potenzial haben, das Leben von
Patienten und ihren Familien zu verbessern und im Kampf gegen den
Krebs wichtige Fortschritte zu ermöglichen", so Kenichi Nomoto,
Ph.D., President, Oncology Product Creation Unit bei Eisai.
Die folgenden Abstracts von Eisai sind zur Präsentation bei der
diesjährigen ASCO-Jahrestagung angenommen:
Produkt Abstract-Titel
Lenvatinib Randomized phase 2 three-arm trial of lenvatinib,
Abstract No: 4506 everolimus, and lenvatinib plus everolimus in patients
with metastatic renal cell carcinoma
Lenvatinib Effect of age and lenvatinib treatment on overall
Abstract No: 6048 survival for patients with 131I-refractory
differentiated thyroid cancer in SELECT
Lenvatinib Efficacy and safety of lenvatinib for the treatment of
Abstract No: 6013 patients with 131I-refractory differentiated thyroid
cancer with and without prior VEGF-targeted therapy
Lenvatinib Pharmacodynamic biomarkers of response and resistance
Abstract No: 6014 in the phase 3 study of lenvatinib in 131I-refractory
differentiated thyroid cancer (SELECT)
Eribulin Randomized, open-label, multicenter, phase III study of
Abstract No: LBA10502 eribulin versus dacarbazine in patients with
leiomyosarcoma and adipocytic sarcoma
Eribulin ist in Europa zur Behandlung von Patienten mit lokal
fortgeschrittenem oder metastasiertem Mammakarzinom angezeigt, bei
denen nach mindestens einer Chemotherapie zur Behandlung einer
fortgeschrittenen Brusterkrankung eine weitere Progression
eingetreten ist. Die Vorbehandlung sollte ein Anthrazyklin und ein
Taxan enthalten haben, es sei denn, diese Chemotherapeutika waren für
die Patientinnen nicht geeignet.[2]
Hinweise für die Redaktion
Eisai in der Onkologie
Basierend auf unserer wissenschaftlichen Expertise setzen wir uns
für sinnvolle Innovationen in der Krebsforschung ein. Dabei kommt uns
die Fähigkeit zugute, Forschungsarbeiten und präklinische Forschung
global durchführen zu können, sowie kleine Moleküle, therapeutische
Impfstoffe, biologische Wirkstoffe und die Therapie unterstützende
Pflegemittel für Krebserkrankungen mit unterschiedlichen Indikationen
zu entwickeln.
Halaven(R) (Eribulin)
Eribulin ist der erste Vertreter aus der Klasse der Halichondrine,
bei denen es sich um Inhibitoren der Mikrotubuli-Dynamik mit
neuartigem Wirkmechanismus handelt. Eribulin ist eine vereinfachte
und synthetisch hergestellte Version von Halichondrin B, einem
Naturprodukt, das aus dem Meeresschwamm Halichondria okadai isoliert
wird. Es wird angenommen, dass Eribulin die Wachstumsphase der
Mikrotubuli-Dynamik hemmt und somit die Zellteilung verhindert.[1]
Lenvatinib (E7080)
Der von Eisai erforschte und entwickelte Wirkstoff Lenvatinib ist
ein oraler Multityrosinkinase-Inhibitor, der selektiv die Aktivität
einer Reihe verschiedener Moleküle inhibiert, u. a. die Aktivität der
Vascular Endothelial Growth Factor-Rezeptoren (VEGFR), der
Fibroblastenwachstumsfaktor-Rezeptoren (FGFR), des Platelet-Derived
Growth Factor-Rezeptors (PDGFR) alpha sowie die Aktivität der
Rezeptoren RET und KIT. Lenvatinib hemmt gleichzeitig VEGFR, FGFR
sowie RET, die insbesondere an der Tumorangiogenese und
-proliferation beim Schilddrüsenkarzinom beteiligt sind.[3],[4] Dies
macht Lenvatinib möglicherweise zum ersten TKI, der gleichzeitig die
Kinaseaktivität von FGFR1-4 sowie von VEGFR1-3 hemmt. Darüber hinaus
erfolgt die Bindung von Lenvatinib bei der Kinaseinhibition über
einen neuen, sogenannten Typ-V-Bindungsmodus, der sich vom
Bindungsmodus anderer bekannter TKI unterscheidet. Lenvatinib ist
angezeigt für die Behandlung erwachsener Patienten mit progredientem,
lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem, differenziertem
(papillärem, follikulärem, Hürthle-Zell- )Schilddrüsenkarzinom (DTC),
das gegenüber radioaktivem Jod (RAI) refraktär ist.
Lenvatinib wurde zur Behandlung des refraktären
Schilddrüsenkarzinoms in den USA und Japan zugelassen, in der
Schweiz, Südkorea, Kanada, Singapur, Russland, Australien und
Brasilien wurde die Zulassung beantragt. Lenvima erhielt in
verschiedenen Ländern den Status eines "Arzneimittels für seltene
Erkrankungen" (Orphan Drug), so z. B. in Japan für die Behandlung des
Schilddrüsenkarzinoms, in den USA für die Behandlung des
follikulären, medullären, anaplastischen und metastasierten oder
lokal fortgeschrittenen papillären Schilddrüsenkarzinoms und in
Europa für die Behandlung des follikulären und des papillären
Schilddrüsenkarzinoms.
Über Eisai Co., Ltd.
Eisai ist ein führendes weltweit operierendes, forschungs- und
entwicklungsorientiertes (F&E) Pharmaunternehmen mit Hauptsitz in
Japan. Eisai hat sein Unternehmensleitbild wie folgt definiert: Im
Mittelpunkt stehen die Patienten und ihre Angehörigen sowie die
Verbesserung der Gesundheitsfürsorge - wir nennen dies unsere "human
health care (hhc)"-Philosophie. Mit mehr als 10.000 Mitarbeiterinnen
und Mitarbeitern in unserem weltweiten Netzwerk von Forschungs- und
Entwicklungseinrichtungen, Produktionsstätten und
Vertriebsniederlassungen arbeiten wir an der Verwirklichung unserer
hhc-Philosophie, indem wir innovative Produkte in verschiedenen
therapeutischen Bereichen anbieten, in denen ein hoher ungedeckter
medizinischer Bedarf besteht, wie etwa der Onkologie und der
Neurologie.
Als global operierendes pharmazeutisches Unternehmen engagieren
wir uns gemäss unseres Unternehmensleitbilds für Patienten überall
auf der Welt - durch Investitionen und Beteiligungen an
partnerschaftlichen Initiativen zur Verbesserung des Zugangs zu
Arzneimitteln in Entwicklungs- und Schwellenländern.
Weitere Informationen zu Eisai Co., Ltd. finden Sie unter
http://www.eisai.com.
Literatur
1) Cancer Research UK, Soft Tissue Sarcoma Incidence Statistics:
http://www.cancerresearchuk.org/cancer-info/cancerstats/types/soft-tissue-sarcoma/incidence
Zugriff im Mai 2015
2) Fachinformation Halaven (aktualisiert im Juni 2014). Abrufbar unter:
http://www.medicines.org.uk/emc/medicine/24382 Letzter Zugriff im Mai 2015
3) Matsui J, et al. Clin Cancer Res 2008;14:5459-65
4) Matsui J, et al. Int J Cancer 2008;122:664-71
Erstelldatum: Mai 2015
Job-Code: Oncology-UK0034d
Pressekontakt:
Pressekontakt: Eisai, Cressida Robson / Ben Speller, +44(0)7908
314 155 / +44(0)7947 231 513, Cressida_Robson@eisai.net,
Ben_Speller@eisai.net; Tonic Life Communications, Alex Davies /
Ainsley
Cooper, +44(0)7720 496 472 / +44 (0)7817 229 010,
Alex.Davies@toniclc.com,
Ainsley.Cooper@toniclc.com
