Die Europäische Kommission hat Biovica als eines der Unternehmen
ausgewählt, die im Rahmen der Phase 2 des Programms Horizont 2020
Unterstützung erhalten. Biovicas Projekt mit dem Titel"Clinical
validation of the DiviTum assay in two high profile clinical studies
in Europe" (Klinische Validierung des DiviTum-Assays in zwei
hochkarätigen klinischen Studien in Europa) wird mit 682.000 EUR
unterstützt und in Zusammenarbeit mit einer europäischen
Krebs-Studiengruppe und dem Karolinska Institutet durchgeführt.
Die Europäische Kommission erhielt 614 Vorschläge (bis zum
Einsendeschluss am 18. März 2015), aber nur 42 wurden für eine
Förderung ausgewählt.
"Wir freuen uns sehr, dass unser Studienprogramm in Zusammenarbeit
mit unseren angesehenen Partnern in Phase 2 des Programms Horizont
2020 unterstützt wird. Ich freue mich besonders darüber, dass wir
eine ausgezeichnete Bewertung erhalten haben und dass unser Projekt
nach Auffassung der Kommission eine starke Wirkung erzielen wird. Mit
dieser Zustimmung und erheblichen finanziellen Unterstützung haben
wir die Bestätigung erhalten, dass wir weiterhin die einzigartigen
Werte und das Potenzial demonstrieren sollen, die DiviTum(TM)
Krebspatienten bringen kann", so Anders Rylander, CEO von Biovica.
Das Projekt konzentriert sich auf klinische Studien, in denen
DiviTum(TM) als begleitendes Mittel bewertet wird, um die Wirksamkeit
eines sehr viel versprechenden neuen Krebsmedikaments festzustellen,
das vor kurzem zugelassen wurde. Ziel des Projekts ist es, einen
weiteren Beweis zu erbringen, dass DiviTum (TM) ein vorhersagender
und überwachender Biomarker bei soliden Tumoren ist und bessere
klinische Entscheidungen hinsichtlich Krebstherapien und
Medikamentenverabreichung ermöglicht, was zu einer optimaleren
Behandlung der Patienten führt.
Informationen zu Biovica und DiviTum(TM)
Biovica ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die
Verbesserung der Diagnostik sowie eine bessere prädiktive Aufklärung
und Überwachung von Krebspatienten konzentriert. Biovica hat einen
einfachen Bluttest mit der Bezeichnung DiviTum(TM) entwickelt. Dies
ist ein hochsensitives Assay zur Messung der Zellvermehrungsrate.
DiviTum(TM) misst ein Enzym, das eine Schlüsselfunktion bei der
Zellteilung [http://en.wikipedia.org/wiki/Cell_division ] ausübt,
sowie die Rate, mit der sich die Zahl der Tumorzellen erhöht.
DiviTum(TM) hat sich bei Krebs von einzigartigem Wert erwiesen, da es
die Wirksamkeit einer Therapie vorhersagen und den Stand der
Erkrankung und der Behandlung überwachen kann. Biovica ist mit seinen
Qualitätssicherungssystemen nach ISO 13485 zertifiziert. DiviTum(TM)
besitzt eine CE-Kennzeichnung und ist nach dem Arzneimittelgesetz
(MPA) registriert. In den USA steht DiviTum(TM) nur für
Forschungszwecke zur Verfügung. Siehe auch http://www.biovica.com.
Fakten zum KMU-Programm Horizon 2020: http://ec.europa.eu/research
/participants/portal/desktop/en/funding/sme_participation.html
Mehr Informationen erhalten Sie von:
Anders Rylander, CEO von Biovica
Mobiltelefon: +46(0)761-61-21-90
E-Mail: anders.rylander@biovica.com
EU Horizon 2020: RTD-RESEARCH-PRESS@ec.europa.eu
