Fokus wird zunächst auf Multiplex-Assays für Infektionskrankheiten
zur Anwendung auf
der Flaggschiff-Automationsplattform liegen
QIAGEN N.V. gab heute eine Zusammenarbeit bekannt, in deren
Rahmen das Unternehmen Seegene Inc. (096530.KQ) ein Menü für
Multiplex-Testpanels für die modulare QIAsymphony RGQ MDx
Automationsplattform entwickeln wird.
Das erste Projekt umfasst die Entwicklung umfangreicher Panels für
die Profilierung von Infektionskrankheiten. Die unternehmenseigenen
Technologien von Seegene für Multiplexanalysen auf Basis der
Echtzeit-PCR ermöglichen die gleichzeitige Vervielfältigung von bis
zu 20 Zielgenen pro Reaktionsgefäss. QIAGEN wird die neuen Tests zur
Durchführung auf dem QIAsymphony RGQ MDx, seiner
Flaggschiff-Automationslösung, validieren und sie weltweit, beginnend
in Europa und Asien, unter der Marke QIAGEN vertreiben.
"Wir freuen uns sehr, gemeinsam mit Seegene neuartige
Multiplex-Assays zu entwickeln und zu vermarkten und unseren Kunden
dadurch wertvolle neue Tests für den QIAsymphony RGQ MDx zur
Verfügung stellen zu können. Die Technologien von Seegene können
Tests auf multiple Ziele mit hoher Empfindlichkeit und
Reproduzierbarkeit durchführen, die Panels bieten hiermit bedeutenden
medizinischen Wert," erklärte Thierry Bernard, Senior Vice President,
Leiter des Geschäftsbereichs Molecular Diagnostics und Mitglied des
Executive Committee von QIAGEN. "QIAsymphony bietet Nutzern einen
erheblichen Mehrwert. Das wachsende Menü an klinisch geprüften Tests
ermöglicht es Laboren, mehr Tests auf einem System zusammenzufassen.
Die neuen Tests werden unser aktuelles Menü hervorragend ergänzen.
QIAsymphony ist bereits eines der am weitesten verbreiteten Systeme
im mittleren Durchsatzbereich, das durch seine kosteneffektive
Verarbeitung von der Probe bis zum Testergebnis Arbeitsabläufe
revolutioniert."
Dr. Jong-Yoon Chun, Gründer und CEO von Seegene sagte: "Die
Zusammenarbeit mit QIAGEN bei der Kommerzialisierung umfassender
Multiplex-Testpanels auf Grundlage unserer innovativen
PCR-Chemietechnologien wird die globale Präsenz von Seegene
ausweiten. Unsere bahnbrechende MuDT-Technologie ermöglicht den
Nachweis und die Quantifizierung mehrerer Zielgene in einem einzelnen
Kanal ohne Schmelzkurven-Analyse und ist damit eine wirkliche
qPCR-Technologie der nächsten Generation. Wir freuen uns auf die
Zusammenarbeit mit QIAGEN und die Entwicklung innovativer Testpanels,
die das Leben von Patienten verbessern und den Anforderungen an den
Arbeitsablauf von Molekularlaboren gerecht werden."
QIAsymphony ist ein innovatives, benutzerfreundliches modulares
System, das molekulare Arbeitsabläufe im Labor von der Vorbereitung
biologischer Proben bis hin zum finalen Testergebnis abdeckt. Bei den
drei Modulen für den QIAsymphony RGQ MDx handelt es sich um
QIAsymphony SP zur Probenvorbereitung, QIAsymphony AS für den
Assay-Aufbau (in das SP-Modul integriert) und die
Echtzeit-PCR-Detektionsplattform Rotor-Gene Q MDx von QIAGEN. Die
FDA-Freigabe für QIAsymphony RGQ MDx wurde Anfang 2014 erteilt.
Das Diagnostik-Menü der QIAsymphony-Plattform umfasst bislang 13
Tests mit CE-IVD-Kennzeichnung, die in 30 europäischen Ländern
erhältlich sind, sowie sechs Tests mit FDA-Zulassung bzw. -Freigabe
in den USA. Das RespiFinder RG Panel, der erste hochgradig
multiplexierte Assay von QIAGEN zur Ausführung auf dem Rotor-Gene Q
für den Nachweis und die Differenzierung von 21 respiratorischen
Pathogenen, wurde kürzlich in Europa eingeführt.
Über Seegene
Seegene ist der weltweit führende Entwickler molekularer
Multiplex-Technologien sowie von multiplexbasierten molekularen Tests
zur klinischen Anwendung. Die innovativen unternehmenseigenen
Technologien von Seegene, einschliesslich DPO(TM), TOCE(TM),
mTOCE(TM) und MuDT(TM), können mit hoher Empfindlichkeit, Spezifität
und Reproduzierbarkeit gleichzeitig mehrere Ziele nachweisen. Die
Produkte von Seegene weisen mehrere Pathogene mit grosser
Zuverlässigkeit und hohem Durchsatz nach und bieten letztendlich eine
höchst wirtschaftliche Grundlage für die Zeit-, Arbeits- und
Kostenersparnis. Seegene strebt eine neue Welt ohne Krankheiten an.
Weitere Informationen erhalten Sie unter http://www.seegene.com oder
der Telefonnummer +1-301-762-9066.
Über QIAGEN
QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der
weltweit führende Anbieter von Komplettlösungen zur Gewinnung
wertvoller molekularer Erkenntnisse aus biologischen Proben. Die
Probentechnologien von QIAGEN ermöglichen die Aufreinigung und
Verarbeitung von DNS, RNS und Proteinen aus Blut, Gewebe und anderen
Stoffen. Testtechnologien machen diese Biomoleküle sichtbar und
bereit zur Analyse. Bioinformatik-Lösungen und Wissensdatenbanken
helfen bei der Interpretation von Daten zur Gewinnung relevanter und
praktisch nutzbarer Erkenntnisse. Automationslösungen integrieren
diese zu nahtlosen und kosteneffizienten molekularen Test-Workflows.
QIAGEN stellt diese Workflows weltweit mehr als 500.000 Kunden aus
den Bereichen Molekulare Diagnostik (Gesundheitsfürsorge), Angewandte
Testverfahren (Forensik, Veterinärdiagnostik und
Lebensmittelsicherheit), Pharma (pharmazeutische und
biotechnologische Unternehmen) sowie Forschung (Life Sciences) zur
Verfügung. Zum 31. März 2015 beschäftigte QIAGEN weltweit rund 4.300
Mitarbeiter an über 35 Standorten. Weitere Informationen über QIAGEN
finden Sie unter http://www.qiagen.com.
Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von
Paragraph 27A des U.S. Securities Act (US-Aktiengesetz) von 1933 in
ergänzter Fassung und Paragraph 21E des U.S. Securities Exchange Act
(US-Aktienhandelsgesetz) von 1934 in ergänzter Fassung als
zukunftsgerichtete Aussagen ("forward-looking statements") gelten.
Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs
Produkte, Märkte, Strategie und operative Ergebnisse gemacht werden,
einschliesslich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden operativen
Ergebnisse, neue Produktentwicklungen, neue Produkteinführungen,
regulatorische Einreichungen und Finanzplanungen, geschieht dies auf
der Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit gewissen
Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter anderem:
Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen
Geschäftsaktivitäten (einschliesslich Auswirkungen von
Währungsschwankungen und der Abhängigkeit von regulatorischen sowie
Logistikprozessen), Schwankungen der Betriebsergebnisse und ihre
Verteilung auf unsere Geschäftsfelder, die Entwicklung der Märkte für
unsere Produkte (einschliesslich angewandter Testverfahren,
personalisierter Medizin, klinischer Forschung, Proteomik,
Frauenheilkunde/ HPV-Testung und molekularer Diagnostik), Veränderung
unserer Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen
Partnern, das Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter
technologischer Wandel, Schwankungen in der Nachfrage nach
QIAGEN-Produkten (einschliesslich allgemeiner wirtschaftlicher
Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets unserer Kunden und
sonstiger Faktoren), Möglichkeit die regulatorische Zulassung für
unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung von
QIAGENs Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher
Produkte, die Fähigkeit des Unternehmens neue Produktideen zu
entwickeln, umzusetzen und sich von den Produkten der Wettbewerber
abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu schützen, Marktakzeptanz neuer
Produkte, den Abschluss von Akquisitionen und die Integration
akquirierter Geschäfte und Technologien. Weitere Informationen finden
Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S. Securities and Exchange
Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.
QIAGEN Kontakte:
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Director Public Relations
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