Das oberste Beschlussgremium der gemeinsamen Selbstverwaltung der
Krankenkassen (G-BA) hat heute in Berlin die Einf
bundesweiten Neugeborenen-Screenings auf Mukoviszidose beschlossen.
Mit dem mehrstufigen Screening ist voraussichtlich ab Fr
eine fr
m
Lungenfunktion und somit die
erheblich verbessern, wenn sie fr
Grund: Die Betroffenen k
Therapie beginnen.
Langer und beschwerlicher Diagnoseweg f
"Gemeinsam mit der Patientenvertreterin Dr. Jutta Bend setze ich
mich als Arzt und Vorstandsmitglied des Mukoviszidose e.V. seit
einigen Jahren im G-BA daf
bundesweites Screening von Neugeborenen auf Mukoviszidose bekommen.
Ich freue mich sehr, dass wir heute diesen gro
feiern k", sagte der Erste Stellvertretende Bundesvorsitzende
des Mukoviszidose e.V., Prof. Dr. med. Manfred Ballmann. Den kleinen
Patienten und ihren Eltern bliebe, so der Mukoviszidose-Experte, nun
ein langer und kr
Patientenregister des Mukoviszidose e.V. werden bisher nur rund 59
Prozent der Mukoviszidose-F
Ballmann fordert: "Qualit"
"Als medizinischer Partner und Anwalt der Betroffenen m
aber nicht verschweigen: Es wird den Patienten auch mit diesem neuen
Verfahren nicht besser gehen, wenn sie nach der Diagnose nicht
ausreichend konsequent therapiert werden. Daf
breites Netz von zertifizierten Kliniken. Der Mukoviszidose e.V.
setzt sich gemeinsam mit
nunmehr 50 Jahren daf
bei Mukoviszidose stetig verbessert. F
brauchen wir Unterst
deshalb nicht vers",
erkl
In Deutschland sind rund 8.000 Kinder, Jugendliche und Erwachsene,
von der unheilbaren Erbkrankheit Mukoviszidose betroffen. Durch eine
St
Mukoviszidose-Betroffenen ein z
Lunge und die Bauchspeicheldr
werden etwa 200 Kinder mit der seltenen Krankheit geboren.
Der Mukoviszidose e. V. vernetzt die Patienten, ihre Angeh
Erfahrungen, Kompetenzen sowie Perspektiven mit dem Ziel, jedem
Betroffenen ein m
erm
erreicht werden, ist der gemeinn
engagierter Spender und F
Mukoviszidose e.V. sein 50-j
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