PharmaMar hat mit dem Pharmaunternehmen Specialised Therapeutics
Australia Pty (STA) eine exklusive Lizenz- und
Kommerzialisierungsvereinbarung zur Vermarktung des potenziellen
Wirkstoffs und f
Australien und Neuseeland getroffen. Nach den Bedingungen dieser
Vereinbarung erh
sowie weitere Zahlungen, sobald bestimmte Ziele bei der Zulassung und
beim Vertrieb von APLIDIN(R) (Plitidepsin) erreicht sind. PharmaMar
beh
Fertigprodukt f
APLIDIN(R) (APLIDIN(R) (Plitidepsin) ist der zweite potenzielle
Wirkstoff von PharmaMar gegen Krebs, der aus Meereslebewesen gewonnen
wird. Derzeit wird an der Entwicklung eines Medikaments mit diesem
Wirkstoff zur Behandlung von multiplen Myelomen und einer Form des
T-Zellenlymphoms gearbeitet. Im Juni gab das Unternehmen bekannt,
dass die Rekrutierung von Patienten f
entscheidende Phase III der Studie [http://www.pharmamar.com/en/press
/pharmamar-completes-patient-recruitment-phase-iii-registration-trial
-admyre-aplidin%C2%AE ] (ADMYRE) f
zur Behandlung multipler Myelome, die nicht auf eine Behandlung
ansprechen bzw. in einem R
abgeschlossen sei[i].
"Wir f
alle Patienten bereitzustellen. Diese Zusammenarbeit mit einer
erfolgreichen Pharmagruppe in Australien und Neuseeland ist
entscheidend f
diesen beiden wichtigen Gebieten" sagte Jos
Sousa-Faro, Chairman von PharmaMar.
Informationen zu APLIDIN(R) (Plitidepsin)
Plitidepsin ist ein aus Meereslebewesen hergestelltes Pr
gegen Krebs. Das Pr
Aplidium albicans gewonnen. Es bindet sich an das Gen eEF1A2 und
zielt auf die noch nicht best
Pr
Plitidepsin befindet sich derzeit in klinischer Untersuchung als
Mittel gegen Blutkrebsarten, beispielsweise in einer Phase III-Studie
in einer Phase Ib-Studie
II-Studie
diesen Studien die Tumoren nicht auf Behandlung ansprechen oder in
einem R
Europ
Beh
Orphan-Arzneimittel zugelassen.
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i. http://www.pharmamar.com/en/press/pharmamar-completes-patient-r
ecruitment-phase-iii-registration-trial-admyre-aplidin%C2%AE
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