PRESSEMITTEILUNG NUR F
Die Zusatztherapie mit Eslicarbazepinacetat bei Epilepsie ist mit
hohen Retentions-
und Anfallsfreiheitsraten verbunden
Beim International Epilepsy Congress (IEC) in Istanbul
pr
Studie EPOS (Eslicarbazepine acetate in Partial-Onset Seizures)
zeigen, dass sich unter Gabe von einmal t
Eslicarbazepinacetat zus
Effekte hinsichtlich der von Patienten berichteten Lebensqualit
hinsichtlich des vom Arzt bewerteten klinischen Gesamteindrucks
ergeben k
(QOLIE-10) verbesserte sich von 2,9 (n
2,4 (-14,6
nach sechs Monaten.[1] In der Bewertung des klinischen
Gesamteindrucks (CGI-Skala) wurde f
[64,7
6 Monaten] eine "starke" oder "sehr starke Verbesserung"
konstatiert.[1]
Zus
dass Eslicarbazepinacetat - unabh
Monotherapie - im klinischen Setting wirksam ist und gut vertragen
wird.[2] Die Retentionsraten (95%-Konfidenzintervalle) nach sechs
Monaten betrugen f
(76,8-100,0
Valproat (VPA) 80,0
(62,4-86,5
(CBZ), 88,5
"Diese Daten zeigen, dass Eslicarbazepinacetat eine geeignete
Erg
Praxis ist und jeden Tag bedeutsame und sp
Menschen mit Epilepsie mit sich bringt", kommentiert Martin Holtkamp,
Hauptpr
Eslicarbazepinacetat ist in der Europ
Zusatztherapie bei Erwachsenen mit fokalen Anf
sekund
sich um einen neuartigen einmal t
Natriumkanalblocker, der differentiell und selektiv auf Natriumkan
in ihrem langsam inaktivierten Zustand wirkt. Eslicarbazepinacetat
wurde 2009 von der Europ
eingereichten Daten zugelassen, die zeigten, dass bei Patienten mit
fokaler Epilepsie die Anfallsh
wurde.[4], [5],[6]
Epilepsie ist eine der h
betrifft ca. 6 Millionen Menschen in Europa.[7] Trotz der vielen
verf
fokaler Anf
ist bei 20 bis 40
die Entwicklung einer Therapieresistenz zu erwarten.[8]
Die fortgesetzte Entwicklung von Eslicarbazepinacetat
unterstreicht die Philosophie der "human health care" (hhc) von Eisai
und das Bestreben des Unternehmens, innovative L
Pr
Gesundheit und des Wohles der Menschen weltweit bereit zu stellen.
Eslicarbazepinacetat ist bereits in Albanien*, D
(in gemeinsamem Vertrieb mit BIAL, dem Entwickler von
Eslicarbazepinacetat), Finnland, Frankreich, Griechenland,
Grossbritannien und Nordirland (in gemeinsamem Vertrieb mit BIAL, dem
Entwickler von Eslicarbazepinacetat), Irland, Island, Italien,
Kanada Malta*, Norwegen,
Entwickler von Eslicarbazepinacetat), Slowakei, der Tschechischen
Republik, den USA** und auf Zypern* erh
* Vertrieb ausschliesslich durch BIAL.
**Eslicarbazepinacetat wird in den USA und Kanada unter dem
Handelsnamen APTIOM(R) verkauft.
Hinweise f
Info Zebinix(R) (Eslicarbazepinacetat)
Eslicarbazepinacetat ist als Zusatztherapie bei Erwachsenen mit
fokalen Anf
zugelassen.[3] Das laufende klinische Forschungsprogramm umfasst auch
Studien zur Anwendung von Eslicarbazepinacetat bei Kindern sowie als
Monotherapie.
Eslicarbazepinacetat mit seinem prim
Eslicarbazepin wirkt
Natriumkan
inaktiven Zustand,[10] verhindert dessen R
Zustand und hemmt dabei wiederholte neuronale Entladungen.[11] Die
Wirksamkeit von Eslicarbazepinacetat wurde in einer anf
Proof-of-Concept-Studie der Phase
folgenden, randomisierten, placebokontrollierten Studien der
Phase
Patienten nachgewiesen, die refrakt
bis drei begleitenden Antiepileptika waren.[4],[5],[6],[13]
Zebinix(R) ist der Handelsname von Eslicarbazepinacetat in der EU.
Zebinix(R) ist unter Lizenz von BIAL.
APTIOM(R) ist der Handelsname von Eslicarbazepinacetat in der US.
Weitere Informationen finden Sie auf: http://www.eisai.de
Epilepsie ist eine der weltweit h
Erkrankungen und betrifft ca. 6 Millionen Menschen in Europa;
weltweit wird die Zahl auf rund 50 Millionen Menschen gesch
Epilepsie ist eine chronische Erkrankung, von der Menschen aller
Altersgruppen betroffen sind. Epilepsie ist durch abnorme neuronale
Entladungen im Gehirn gekennzeichnet, die krampfartige Anf
ausl
Aufmerksamkeit oder Muskelzucken bis hin zu langanhaltenden schweren
Konvulsionen) variieren. Je nach Anfallsform k
bestimmte Teile des Gehirns beschr
Anf
H
Tag. Epilepsie hat viele m
jedoch unbekannt.
Eisai engagiert sich f
hochwirksamen neuen Behandlungsoptionen, die die Lebensqualit
Epilepsie-Patienten verbessern sollen. Die Entwicklung von
Antiepileptika ist ein strategisch wichtiges Gesch
in Europa, Nahost, Afrika, Russland und Ozeanien (EMEA).
Eisai vermarktet im EMEA-Raum zurzeit die folgenden vier
Antiepileptika:
- Fycompa(R) (Perampanel) ist angezeigt als einmal t
Zusatztherapie sowohl bei prim
bei fokalen Anf
12 Jahren.
- Inovelon(R) (Rufinamid) als Zusatzbehandlung von Anf
ab vier Jahren. (Rufinamid wurde urspr
- Zonegran(R) (Zonisamid) als Monotherapie f
ohne sekund
sowie als Zusatztherapie f
Generalisierung bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab sechs Jahren (Zonegran
ist unter Lizenz von Dainippon Sumitomo Pharma).
- Zebinix(R) (Eslicarbazepinacetat) als Zusatztherapie f
fokalen Anf
BIAL).
Eisai ist ein f
entwicklungsorientiertes (F&E) Pharmaunternehmen mit Hauptsitz in
Japan. Eisai hat sein Unternehmensleitbild wie folgt definiert: Im
Mittelpunkt stehen die Patienten und ihre Angeh
Verbesserung der Gesundheitsf"human
health care (hhc)"-Philosophie. Mit mehr als 10.000
und Mitarbeitern in unserem weltweiten Netzwerk von Forschungs- und
Entwicklungseinrichtungen, Produktionsst
Vertriebsniederlassungen arbeiten wir an der Verwirklichung unserer
hhc-Philosophie, indem wir innovative Produkte in verschiedenen
therapeutischen Bereichen anbieten, in denen ein hoher ungedeckter
medizinischer Bedarf besteht, wie etwa der Onkologie und der
Neurologie.
Als global operierendes pharmazeutisches Unternehmen engagieren
wir uns gem
auf der Welt - durch Investitionen und Beteiligungen an
partnerschaftlichen Initiativen zur Verbesserung des Zugangs zu
Arzneimitteln in Entwicklungs- und Schwellenl
Weitere Informationen zu Eisai Co., Ltd. finden Sie unter
http://www.eisai.com [http://www.eisai.de ].
BIAL wurde 1924 gegr
die Entdeckung, Entwicklung und Bereitstellung von therapeutischen
L
Aktivit
Internationalisierung ausgerichtet. BIAL gilt als Partner der Wahl
f
mehr als zehn L
portugiesischsprachigen afrikanischen L
BIAL engagiert sich sehr im Bereich der therapeutischen Innovation
und investiert jedes Jahr mehr als 20
und Entwicklung (R&D). Damit geh
Unternehmen Europas. Die zentralen Forschungsbereiche von BIAL
umfassen das zentrale Nervensystem, das Herz-Kreislauf-System und die
Allergen-Immuntherapie.
Die innovativen Programme von BIAL konzentrieren sich auf eine
Fortsetzung der klinischen Entwicklung seiner Antiepileptika
Zebinix/Aptiom, die in Europa und den USA auf dem Markt sind, sowie
auf Opicapon zur Behandlung der Parkinson-Krankheit.
Dank des Teams von 900
internationale Pr
weiter ausgebaut werden soll.
Weitere Informationen zu BIAL sind unter http://www.bial.com
erh
Literaturhinweise
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to antiepileptic monotherapy in adults with partial-onset seizures.
31st International
2.
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study): analysis by baseline antiepileptic drug. 31st International
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Sodium Channels. Cell Biochem Biophys 2001; 35(2):171-190
12. Elger et al. Eslicarbazepine Acetate: A Double-blind, Add-on,
Placebo-controlled Exploratory Trial in Adult Patients with
Partial-onset Seizures. Epilepsia 2007; 48(3) :497-504
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14. Pugliatti M, et al. Estimating the cost of epilepsy in Europe:
A review with economic modeling. Epilepsia 2007; 48(12) 2224-2233
Erstelldatum: August 2015
Job-Code: Zebinix-UK2342c
Pressekontakt:
Pressekontakt: Eisai, Cressida Robson/Ben Speller, +44(0)7908 314
155/+44(0)7908 409 416, Cressida_Robson@eisai.net,
Ben_Speller@eisai.net |
Tonic Life Communications, Elisabeth Neal/Deepa Patel, +44(0)7896 954
865
/+44(0)7725 440 867, Elisabeth.Neal@toniclc.com,
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