fit und munter - PharmaMar präsentiert neue Daten für YONDELIS® und PM1183 beim Weichteilsarkom und bei soliden Tumoren auf dem ECCO-2015

fit und munter

PharmaMar präsentiert neue Daten für YONDELIS® und PM1183 beim Weichteilsarkom und bei soliden Tumoren auf dem ECCO-2015




- Abschliessende OS- und Subgruppen-Analyse der Pivotalstudie SAR-3007
- Erste Zwischenergebnisse der prospektiven Y-IMAGE-Studie, die reale Daten f
Trabectedin beim fortgeschrittenen Weichteilsarkom (STS) vorstellt
- Klinische Daten f
Leiomyosarkomen und Liposarkomen
- Fr
eine synergistische T


PharmaMar k
Europ
2015) neue Daten aus klinischen Pivotalstudien sowie praktische Daten
aus prospektiven nicht-interventionellen Studien vorstellen wird, um
die Rolle von YONDELIS(R) (Trabectedin) bei STS zu beleuchten. Dieser
Kongress ist das f

die t
den Umgang mit Krebspatienten kennenzulernen. Die Kurzreferate f
m
ausgew
ersten Arzneimittel seiner Klasse, und dem Transkriptions-Inhibitor
PM1183 (Lurbinectedin) vorstellen.





"Der europ
Onkologie-Plattform und unsere Teilnahme erm
Beitrag zur klinischen Krebs-Gemeinschaft zu leisten. Wir sind froh,
sowohl klinische als auch praktische Daten zu unseren Pr
pr
hilfreich sein werden, w
Therapie-M", sagt Nadia
Badri, MD, VP Medical Affairs von PharmaMar. "PharmaMar ist nicht nur
Zeuge einer grossen Ver
tr"

Die Kurzreferate der Konferenz kann man hier einsehen:
https://www.europeancancercongress.org/en

Studien, die beim ECC 2015 vorgestellt werden

YONDELIS(R)

Die Endergebnisse f
aus einer grossen prospektiven Phase-IV-Studie an genau demselben
Tumortyp werden in 4 Studien in Vortr
vorgestellt. Dar
Mikroumfeld des Tumors und seine Auswirkungen auf Tumor-assoziierte
Makrophagen w


- Eine abschliessende Analyse des Gesamt
Phase-3-Studie mit Trabectedin (T) oder Dacarbazine (D) f
Patienten (Pts) mit fortgeschrittenen Leiomyosarkom (LMS) oder Liposarkom (LPS).
(Kurzreferat Nr. 3403) - gesponsert von Janssen Products


Vortrag: Sarcoma - Soft Tissue (Weichteilsarkom). Samstag, 26.
September, 11:25 - 11:35, in LEHAR 3

Hauptautor: Shreyaskumar Patel, MD, Department of Sarcoma Medical
Oncology, The University of Texas; MD Anderson Cancer Center,
Houston, TX, USA.


- Trabectedin and M2 macrophages (Trabectedin und M2-Makrophagen).


Sondersitzung mit Vortrag: Targeted Therapies of Sarcomas
(Gezielte Behandlungen von Sarkomen). Samstag, 26.
15:25, in LEHAR 3

Redner: Maurizio D''Incalci, MD PhD, Department of Oncology, IRCCS
Institute for Pharmacological Research ''Mario Negri'', Florenz,
Italien.


- Eine nicht interventionelle, multizentrische, prospektive Phase-IV-Studie mit
Trabectedin bei Patienten mit fortgeschrittenem Weichteilsarkom (STS): die erste
Zwischenanalyse der Y-IMAGE-Studie. (Kurzreferat Nr.


Postersession: Sarcoma - Soft Tissue and Bone (Weichteil- und
Knochensarkom). Samstag, 26.
Postertafel P300

Hauptautor: Nicolas Penel, MD PhD, Department of Medical Oncology,
Centre Oscar Lambret, Frankreich.


- Endresultate einer randomisierten Phase-II-Studie zum Vergleich von Trabectedin
und der besten unterst
Sarkomen (TRS). (Kurzreferat Nr.


Postersession: Sarcoma - Soft Tissue and Bone (Weichteil- und
Knochensarkom). Samstag, 26. September, 16:15 - 18:45 in Halle C
Postertafel P310A

Hauptautor: Toshiyuki Kunisada, MD, Okayama University Graduate
School of Medicine, Dentistry, and Pharmaceutical Sciences, Okayama,
Japan


- Die Wirksamkeit und Sicherheit von Trabectedin (T) oder Dacarbazin (D) bei der
Behandlung von Patienten (pts) mit fortgeschrittenem Leiomyosarkom (LMS) oder
Liposarkom (LPS) nach vorausgegangener Chemotherapie. (Kurzreferat Nr.
gesponsert von Janssen Products


Postersession: Sarcoma - Soft Tissue and Bone (Weichteil- und
Knochensarkom). Samstag, 26.
Postertafel P300

Hauptautor: George Demetri, MD, Dana-Farber Cancer Institute,
Boston, MA, USA.


- Die Wirksamkeit und Sicherheit von Trabectedin (T) oder Dacarbazin (D) bei einer
Subgruppe von
fortgeschrittenem Leiomyosarkom (LMS) oder Liposarkom (LPS) nach vorausgegangener
Chemotherapie (Kurzreferat Nr.


Postersession: Cancer in the Elderly (Krebs bei
Patienten). Sonntag, 27.
Postertafel P108

Hauptautor: Margaret Von Mehren, MD, Sarcoma Oncology Physician
Director, Fox Chase Cancer Center and Temple University,
Philadelphia, PA, USA.


- Drugs acting on ovarian cancer cells and tumor microenvironment (Medikamente, die
auf Ovarialkarzinomzellen und das Mikroumfeld von Tumoren einwirken)


Wissenschaftliches Symposium: Biology-based Selected Drugs in
Ovarian Cancer Treatment (Ausgew
Grundlage zur Behandlung von Ovarialkarzinom). Montag, 28.
17:40 - 18:00, in Halle A2

Redner: Maurizio D''Incalci, MD PhD, Department of Oncology, IRCCS
Institute for Pharmacological Research ''Mario Negri'', Florenz,
Italien.

PM1183 (Lurbinectedin)

Auf der ECC 2015 werden zwei von PharmaMar gesponserte Studien zur
Rolle von PM1183 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren in
Postersessions vorgestellt.


- Phase-I-Studie mit Lurbinectedin (PM01183) in Kombination mit Cisplatin (C) mit
oder ohne Aprepitant (Ap) bei Patienten (pts) mit fortgeschrittenen soliden Tumoren.
(Kurzreferat Nr.


Postersession: Early Drug Development (Fr
Arzneimittelentwicklung). Sonntag, 27.
Halle C Postertafel P127

Hauptautor: Martin Forster, MD University College Hospital,
London, Grossbritannien.


- Lurbinectedin (PM01183) in combination with paclitaxel (P) in patients (pts) with
advanced solid [Lurbinectedin (PM01183) in Kombination mit Paclitaxel (P) bei
Patienten (pts) mit fortgeschrittenen soliden Tumoren]. (Kurzreferat Nr.


Postersession: Early Drug Development (Fr
Arzneimittelentwicklung). Sonntag, 27.
Halle C Postertafel P146

Hauptautor: Elena Garralda, MD Spanish National Cancer Research
Center (CNIO), Madrid, Spanien.

PM60184


- Phase I, Open-label, Dose-escalating Clinical and Pharmacokinetic Study of the
Novel Antimicrotubulin Agent PM060184 administered over 10 Minutes on Days 1-3 and
15-17 every 28 days to Patients with Advanced Malignant Solid Tumors (Phase-I-,
Open-Label- klinische und pharmakokinetische Dosisfindungsstudie zum neuen Wirkstoff
Antimicrotubulin PM060184, verabreicht
und 15-17 alle 28 Tage an Patienten mit fortgeschrittenen malignen soliden Tumoren).
(Kurzreferat


Postersession: Early Drug Development (TUBULIN-INTERACTING AGENTS)
[Fr
TUBULIN]. Sonntag, 27.
Postertafel P172

Hauptautor: Manuel Hidalgo, MD, PhD, Spanish National Cancer
Research Center (CNIO), Madrid, Spanien.



Medienanfragen:
Carolina Pola - Communications Director
Mobiltelefon: +34-608933677
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Investorenbeziehungen:
Tel.: +34-914444500
oder besuchen Sie bitte unsere Website auf http://www.pharmamar.com und
http://www.zeltia.com






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