Okuvision GmbH, der f
Entwickler von transkornealer Elektrostimulationstherapie (TES) an
Patienten im fr
(RP), k
OkuStim
(EURETINA) Congress 2015 [Kongress der Europ
Netzhautspezialisten] pr
Wichtige Erkenntnisse der TESOLA- und EST-II-Studien werden von
Dr. Lubka Naycheva, Fach
Universit
f
Netzhauterkrankungen vorgetragen, die vom 17. bis 20. September in
Nizza stattfindet.
Die Pr"Identifying High and Low
Responders to Transcorneal Electrical Stimulation Treatment for
Patients with Retinitis Pigmentosa" [Identifizierung von Patienten
mit hoher und niedriger Ansprechrate auf transkorneale
Elektrostimulationsbehandlung an Patienten mit Retinitis pigmentosa]
unterstreicht die Ergebnisse der EST-II-Studie, die 63 Patienten
umfasste. Die Patienten erhielten die OkuStim
f
Sicherheit der OkuStim
Elektrophysiologiedaten vorgewiesen werden. Dr. Naycheva wird in
Acropolis, Nizza, vom 17. - 20. September 2015 w
Posterpr
Studie vorstellen, darunter auch die Ver
von Patienten.
Die zweite Pr
"Transcorneal Electrical Stimulation Treatment for Patients with
Retinitis Pigmentosa - Summary of Results from the TESOLA Study - a
Multicentric Observational Study" [Transkorneale
Elektrostimulationsbehandlung an Patienten mit Retinitis pigmentosa -
Zusammenfassung der Ergebnisse der TESOLA-Studie - einer
multizentrischen Beobachtungsstudie] zeigt die Ergebnisse von 105
Patienten, die w
sechs Monaten mit OkuStim
nachgewiesen und die meisten Patienten erkl
mit der Behandlung. Weitere Erkenntnisse aus der Studie werden in
einem, am Donnerstag, dem 17. September f
frei zug
einer Posterpr
2015 in Acropolis, Nizza, vorgestellt.
In Zusammenhang mit den kommenden Pr
Reinhard Rubow, CEO von Okuvision: "Bisher zeigen unsere robusten
klinischen Studien ganz klar, dass die OkuStim
bei der Verz
nicht alle Patienten in gleichem Umfang darauf ansprechen. Wir
analysieren die Daten weiter, um ein besseres Verst
Nutzen der Therapie zu erhalten."
Durch patientenindividuell angepasste transkorneale elektrische
Stimulation (TES) kann das Fortschreiten von RP-bezogener Erblindung
verz
geringf
oder Schmerzen. Die h
wobei nach der Anwendung k
eintritt.
W
erhalten Sie am Stand M112 weitere Informationen
Okuvision GmbH und die Muttergesellschaft Retina Implant AG.
Implant AG gegr
Gebiet der transkornealen Elektrostimulationstherapie (TES) an
Patienten im fr
(RP). Aufbauend auf den Erfahrungen bei der Verwendung der
subretinalen Implantationstechnologie von Retina Implant, wurde
Okuvision mit dem Ziel gegr
entwickeln. Im Dezember 2011 erhielt OkuStim
als Behandlung zur Verz
Weiterf
[http://www.okuvision.de/].
MLSGROUP: Okuvision GmbH:
Alice Beynon Reinhard Rubow
+44 (0)20 3219 8791 +49 7121 36403-100
RetinaImplant@mslgroup.com Reinhard.Rubow@Okuvision.de
Web site: http://www.okuvision.de/
