RuiYi, Inc.
[http://ruiyibio.com/index.htm] gab heute die erste Dosierung am
Menschen mit Gerilimzumab bekannt - einem neuartigen monoklonalen
Antik
von Autoimmunerkrankungen, unter anderem auch von rheumatoider
Arthritis ("RA"). Gerilimzumab zeichnet sich durch ein
Produktprofil aus und zeigt in pr
kombinierte subkutane Bioverf
in der Zytokin-Klasse der biologischen Behandlungen f
erwartet, dass diese Eigenschaften eine monatliche oder sogar noch
seltenere subkutane Dosierung in geringen Mengen m
sehr niedrige Herstellungskosten.
Die Studie ist doppelblind konzipiert und Placebo-kontrolliert und
wird unter gesunden Freiwilligen mit sowohl einzelnen als auch
multiplen ansteigenden Dosierungsgruppen durchgef
der Studie sollen im ersten Quartal 2016 vorliegen und als Grundlage
dienen, um Gerilimzumab in einer Reihe von Studien weiter
voranzubringen, u. a. zur Behandlung von mittlerer bis
schwerwiegender rheumatoider Arthritis.
Paul Grayson, CEO von RuiYi, kommentierte: "Mehr als 20 Millionen
Menschen weltweit sind von Autoimmunerkrankungen betroffen,
einschlie
Bed
f
befinden. Wir haben von Anfang an erkannt, dass das pharmakologische
Profil von Gerilimzumab ein au
Potenzial bietet - sowohl f
in den Schwellenl
herausragendes, neuartiges Therapeutikum mit seiner voraussichtlich
niedrigsten Preisgestaltung unter allen biologischen Behandlungen f
RA und mit seiner verbesserten Patientenfreundlichkeit, sollte eine
wertvolle Behandlungsoption f
weltweit darstellen."
Gerilimzumab ist das Ergebnis eines einzigartigen
Kooperationsmodells, an dem RuiYi Inc., arGEN-X und Genor Biopharma
aus China beteiligt waren. Ende 2012 hat RuiYi die weltweiten Rechte
an Gerilimzumab von arGEN-X einlizenziert. Das Unternehmen arGEN-X
ist ein Biopharmazie-Unternehmen und spezialisiert sich auf die
Schaffung und Entwicklung von differenzierten Antik
Behandlung von Krebs und schweren Autoimmunerkrankungen. Anfang 2013
ist RuiYi eine Partnerschaft mit Genor Biopharma, eines der f
chinesischen Biopharmazie-Unternehmen, f
Vermarktung von Gerilimzumab in China eingegangen. Im Rahmen dieser
Vereinbarung hat Genor die IND-Zulassung sichergestellt und f
Entwicklung des Herstellungsprozesses gesorgt, damit ebenfalls die
globale Entwicklung in den sonstigen L
denen RuiYi alle kommerziellen Rechte behalten hat.
"Die erste Dosierung mit Gerilimzumab am Menschen markiert einen
bedeutenden Fortschritt f
Produktkandidaten", sagte Tim Van Hauwermeiren, CEO von arGEN-X.
"RuiYi war ein gro
beeindruckt davon, wie sie Gerilimzumab bis in die klinischen Studien
effizient vorangebracht haben - zuerst durch die Entdeckung mit
unserer arGEN-X SIMPLE Antibody(TM)-Plattform und dann unter Einsatz
der Technologie NHance("
"Gerilimzumab ist ein ", sagte Joe
Zhou, Pr"Er zielt auf einen
sicheren und validierten Pfad ab und hat pharmakologische
Eigenschaften, die ein enormes Potenzial im Hinblick auf
Erschwinglichkeit erm
bedeutenden Schritt bei der Entwicklung von Gerilimzumab."
IL-6 Inhibitoren sind eine
validierte Klasse von Behandlungen f
dass Gerilimzumab das Potenzial hat, eine bedeutende Rolle in dem 35
Milliarden USD schweren globalen Markt der biologischen Pr
RA und andere Autoimmunerkrankungen zu spielen, denn damit kann nicht
nur die gro
sondern Gerilimzumab kann auch zu einer Prim
und schwerkranke Patienten werden. RuiYi sieht den Untersuchungen
optimistisch entgegen, wie Gerilimzumab als eine
Behandlungsalternative f
Spektrum von schweren Autoimmunerkrankungen dienen kann.
RuiYi widmet sich der Entdeckung und Entwicklung neuartiger
Antik
erstklassige Antik
durch Kleinmolek
wurden, und die (2) herausragende Antik
validierte Ziele f
Bedarf darstellen. Neben Gerilimzumab entwickelt RuiYi derzeit
RYI-018 weiter, einen erstklassigen Anti-CB1 inversen Agonisten zur
Behandlung von fibrotischen und metabolischen Erkrankungen, u. a. der
nicht-alkoholischen Steatohepatitis (NASH). RuiYi entdeckte RYI-018
bei seinen internen Forschungsaktivit
(intramembranous Conformation Antigen Presenting System), der
propriet
von funktionalen Antik
Rezeptoren (GPCRs) hat iCAPS die entscheidende Rolle gespielt. Der
Unternehmenssitz von RuiYi ist in La Jolla, Kalifornien. N
Informationen finden Sie unter www.ruiyibio.com
[http://www.ruiyibio.com/].
Web site: http://www.ruiyibio.com/
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KONTAKT: Jessica Yingling, Ph.D., Little Dog Communications Inc.,
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