- Vereinbarung mit BioMarin, einem f
genetischen und seltenen Erkrankungen, schliesst auch die R
und Vermarktungsoption f
- Merck erh
Meilensteinzahlungen von bis zu 185 Mio EUR
Merck, ein f
Hightech-Produkte in den Bereichen Healthcare, Life Science und
Performance Materials, hat heute den Abschluss einer Vereinbarung mit
BioMarin Pharmaceutical, Inc., San Rafael, Kalifornien, U.S.A,
die R
Behandlung der seltenen Stoffwechselst
bekannt gegeben. Das Unternehmen will sich mit diesem Schritt st
auf Kernbereiche seines Healthcare-Gesch
Die Vereinbarung beinhaltet zugleich, dass Merck auch die
Entwicklungs- und Vermarktungsoption f
zur
von PKU eingesetzt werden. Die autosomal-rezessiv vererbte genetische
St
Phenylalanin-Hydroxylase (PAH) oder dessen Kofaktor
Tetrahydrobiopterin verursacht. Merck erh
Vorauszahlung in H
F
Weiteren hat Merck Anspruch auf Meilensteinzahlungen von bis zu 185
Mio EUR f
h
"Die R
es Merck erm
fokussieren, sowie R&D-Investitionen weiter auf die wichtigsten
strategischen Bereiche auszurichten", sagte Bel
der Gesch"Patienten, die an
PKU leiden, werden weiterhin von diesen therapeutischen Optionen
profitieren, genauso wie von der langj
dem Gebiet seltener Erkrankungen."
Mit Saizen(R) f
Wachstumshormonmangel bleibt Merck jedoch im Therapiegebiet
Endokrinologie engagiert.
In den vergangenen Jahren hat Merck sein Healthcare-Gesch
geordnet und sich dabei vor allem auf die Entwicklung von neuartigen
Therapien in den Bereichen Neurologie, Onkologie, Immunonkologie und
Immunologie, aber auch auf die Erweiterung des bestehenden
Produktportfolios in reifen M
Pr
Merck hatte 2005 die Rechte an Kuvan(R) und die Option f
in L
der Einf
Di
entscheidend zur Verbesserung der Therapieergebnisse bei PKU
beigetragen. In j
geebnet, dass auch Kinder im Alter von unter vier Jahren, die an PKU
leiden, mit Kuvan(R) behandelt werden d
dass das Arzneimittel durch die R
medizinischen Fachwelt und den Patienten weiterhin im bestm
Interesse zugutekommt. Als f
von genetischen und seltenen Erkrankungen engagiert sich BioMarin f
die Verbesserung der Therapieoptionen und stellt alle Ressourcen
bereit, die zur Sicherung der weiteren Verf
sowie f
Peg-Pal in diesem Bereich ben
kontinuierlichen Zugang von Patienten,
Kuvan(R) sicherzustellen.
Kuvan(R) ist f
infolge PKU bei Patienten jedes Alters, die nachweislich auf Kuvan(R)
ansprechen, oder infolge eines Mangels an Tetrahydrobiopterin (BH4)
angezeigt.
Das Merck Management wird heute in einer Telefonkonferenz die
Kerngebiete der Healthcare Pipeline Immunonkologie, Onkologie und
Immunologie darlegen (die Telefonkonferenz kann heute, 1. Oktober
2015, ab 14 Uhr hier [http://edge.media-server.com/m/p/5i9jg9t3 ]
mitgeh
* Merck Serono hatte im Rahmen der urspr
2005 auch die Rechte an Kuvan(R) in Kanada erworben, diese aber
bereits 2007 zur
Phenylketonurie (PKU)
PKU ist eine autosomal-rezessiv vererbte genetische St
durch einen Defekt oder einen Mangel des Enzyms
Phenylalanin-Hydroxylase (PAH) oder dessen Kofaktor
Tetrahydrobiopterin (BH4) verursacht wird. PAH wird f
essenziellen Aminos
proteinhaltigen Lebensmitteln vorkommt. Etwa 1 von 10.000
Neugeborenen in Europa ist von PKU betroffen. Wenn diese Patienten
nicht mit einer Phenylalanin-restriktiven Di
steigt Phenylalanin im Blut und im Gehirn auf abnorm hohe Werte. Dies
f
Entwicklungsverz
Kr
Wahrnehmungsst
Jahren weltweit durchgef
Fr
nach der Geburt diagnostiziert werden.
Kuvan(R)
Kuvan(R)
Therapeutikum, das f
infolge Phenylketonurie (PKU) bei Patienten jedes Alters, die
nachweislich auf Kuvan(R) ansprechen, oder infolge eines Mangels an
Tetrahydrobiopterin (BH4) angezeigt ist. Kuvan(R) wurde gemeinsam von
BioMarin Pharmaceutical Inc. und Merck Serono entwickelt. Kuvan(R)
ist in Verbindung mit einer Phenylalanin-restriktiven Di
anzuwenden.
Kuvan(R) ist die synthetische Form von 6R-BH4, einem nat
vorkommenden Kofaktor, der zusammen mit dem Enzym
Phenylalanin-Hydroxylase (PAH) am Abbau von Phenylalanin zu Tyrosin
beteiligt ist. Klinische Daten zeigen, dass Kuvan(R) in einer grossen
Untergruppe von Patienten die Phenylalanin-Konzentration im Blut
signifikant verringert.
Zu den am h
Kuvan(R) berichteten Nebenwirkungen geh
Nase, Halsschmerzen, verstopfte Nase, Husten, Durchfall, Erbrechen,
Bauchschmerzen und niedrige Phenylalaninwerte im Blut.
Kuvan(R) ist in 51 L
Mitgliedstaaten der Europ
fr
Serono die weltweiten Exklusivrechte zur Vermarktung von Kuvan(R)
ausserhalb der USA, Kanadas und Japans. Diese Rechte wurden jetzt an
BioMarin zur
Peg-Pal
PEG-PAL (PEGylierte rekombinante Phenylalanin-Ammoniak-Lyase oder
"PAL", Pegvaliase) ist ein Pr
PAH bei Phenylketonurie (PKU). PEG-PAL wird als potenzielle
Behandlung f
nicht ausreichend mit Kuvan(R) kontrolliert werden k
bei der Einstellung und Aufrechterhaltung ihrer Phenylalaninspiegel
Schwierigkeiten haben.
BioMarin
BioMarin ist ein globales Biotechnologie-Unternehmen, das
innovative Therapien f
lebensbedrohlichen seltenen und
Erkrankungen entwickelt und vermarktet. Das Portfolio des
Unternehmens umfasst f
und eine Vielzahl an klinischen und pr
S
Publikation im Internet auch per E-Mail versendet: Nutzen Sie die
Web-Adresse http://www.merck.de/newsabo
[http://www.merckgroup.com/subscribe ], um sich online zu
registrieren, die getroffene Auswahl zu
wieder zu k
Merck ist ein f
Hightech-Produkte in den Bereichen Healthcare, Life Science und
Performance Materials. Das Unternehmen hat sechs Gesch
Serono, Consumer Health, Allergopharma, Biosimilars, Merck Millipore
und Performance Materials - und erwirtschaftete im Jahr 2014
Umsatzerl
Merck in 66 L
verbessern, den Erfolg seiner Kunden zu steigern und einen Beitrag
zur L
steht das Unternehmen f
unternehmerische Verantwortung. Die Gr
rund 70
Darmstadt besitzt die globalen Rechte am Namen und der Marke Merck.
Ausnahmen sind Kanada und die USA, wo das Unternehmen unter den
Marken EMD Serono, EMD Millipore und EMD Performance Materials
bekannt ist.
Pressekontakt:
Gangolf Schrimpf, +49 6151 72-9591, Investor Relations +49 6151
72-3321
