Verbesserung und Beschleunigung der Analyse und Interpretation von
Next-Generation-Sequencing-Daten
QIAGEN N.V. gab heute die Markteinf
Bioinformatik-L
solchen Krankheiten leiden, haben h
Weg hinter sich. Mithilfe der neuen L
die Diagnoserate erh
fokussieren, was ihnen Zeit und Ressourcen spart. Das Angebot umfasst
QIAGENs Biomedical Genomics Workbench, Biomedical Genomics Server
Solution, Ingenuity(R) Variant Analysis(TM) und HGMD(R) Human Gene
Mutation Database. Die neue Komplettl
der Jahrestagung der American Society for Human Genetics (ASHG) in
Baltimore (USA) vorgestellt.
"Um die unglaublichen Fortschritte zu erm
Forschungslabore besonders im Next-Generation Sequencing (NGS) im
Bereich der Erbkrankheiten t
L" sagte Dr. Laura Furmanski, Leiterin
des Gesch"Mit dem
umfassendsten Angebot an biomedizinischen Inhalten am Markt, mehr als
10 Millionen Ergebnissen in unserer QIAGEN Knowledge Base und 16
Jahren Erfahrung in der Kuratierung der Inhalte durch Experten sorgen
wir f
unseren Kunden dabei, wertvolle Erkenntnisse aus biologischen Proben
zu generieren".
QIAGENs L
bei der Analyse von NGS-Daten, indem sie nahtlose, hochpr
Komplett-Workflows f
Genvarianten bei Erbkrankheiten und seltenen Erkrankungen aus
NGS-Daten erm
Diagnoserate von bis zu 99
Varianten f
derart hohe Diagnoserate kann mithilfe keiner anderen heute im Markt
verf
aktuelle Vergleichsstudie, die QIAGEN w
vorstellen wird. QIAGENs L
Probenvolumen verarbeiten (zum Beispiel 18.000 vollst
pro Jahr). Dar
klinischen Forschungslaboren, die z.B. im Rahmen der Allele Frequency
Community Informationen
austauschen, gemeinsame Fortschritte zu erzielen.
"Um zwischen irrelevanten und m
unterscheiden zu k
m", sagte Christopher Mason, Assistant Professor
am Institute for Computational Biomedicine des Weill Cornell Medical
College in New York, USA. "Die Allele Frequency Community erm
den Kontakt zu Hunderten von Forschern, die diese Daten offen und
transparent austauschen. Das ist ein grosser Schritt nach vorn."
QIAGEN wird seine L
der ASHG an Stand 1622 vorstellen und unterschiedliche
Bioinformatik-Produkte einschliesslich Biomedical Genomics Workbench,
Biomedical Genomics Server Solution, Ingenuity Variant Analysis und
HGMD demonstrieren. Dar
Vortr
- 6. Oktober, 10:20 - 10:30 Uhr,
Chesapeake Room, Holiday Inn Baltimore Inner Harbor:
- "Genome-scale ACMG pathogenicity classification using comprehensive curated
clinical evidence and data", Vortrag von Dan Richards, Ph.D., Vice President of
Biomedical Informatics, QIAGEN Bioinformatics.
- 7. Oktober, 13:00 - 14:30 Uhr, Loch Raven Room, 2nd Floor, Sheraton Inner Harbor
Hotel:
- "Solving Diagnostic Odysseys in the Neonatal Intensive Care Unit Achieving
Valuable Insight from a Single Cell Genome", Vortrag von Benjamin Solomon, MD,
Chief, Division of Medical Genomics, Inova Translational Medicine Institute.
- "NGS Diagnostic Odyssey: From Bench to Bedside", Vortrag von Yuval Itan, Ph.D.,
The Rockefeller University. Der Vortrag zeigt, wie mithilfe von
Bioinformatik-L
Erbkrankheiten gewonnen werden k
- 8. Oktober, 13:00 - 14:30 Uhr, Baltimore Convention Center:
- "Accurate identification and interpretation of variants from Single Cell NGS data
using QIAGEN Bioinformatics products", Vortrag von Dr. Anika Joecker, Global
Product Manager, QIAGEN Bioinformatics.
- 8. Oktober, 11:00 - 13:00 Uhr, drei Posterpr
- "An automatic end-to-end solution for disease-causing variant detection in rare
and hereditary diseases with a high case solve rate and a much reduced false
positive rate", Anika Joecker, Ph.D., 12:00 - 13:00 Uhr, in 1610T,
Level 1.
- "Genomic Crowdsourcing: Allele Frequency Community Provides Expansive, Ethnically
Diverse, Freely Available Community Resource for Allele Frequency Annotation",
Richards, Ph.D., 12:00 - 13:00 Uhr, in 1592T,
- "Ingenuity Variant Analysis, Leveraging the Knowledge Base and HGMD(R), achieves
over 30x enrichment in biologically relevant variants from whole genome and exome
sequence data from patients with rare disease", Sohela Shah, Ph.D., 11:00 - 12:00
Uhr, in 1913T, Exhibit Hall, Level 1.
Teilnehmer der Tagung k
von QIAGEN Bioinformatics besuchen, um mehr
Komplettl
zirkulierende Nukleins
Mit der
QIAGEN zum branchenf
Bioinformatik-L
geworden. Um weitere Informationen zu der L
Erbkrankheiten zu erhalten oder einen Termin f
oder einen Test dieser Produkte zu vereinbaren, besuchen Sie bitte
http://www.qiagenbioinformatics.com/hereditary-PR.
QIAGEN N.V., eine niederl
weltweit f
wertvoller molekularer Erkenntnisse aus biologischen Proben. Die
Probentechnologien von QIAGEN erm
Verarbeitung von DNS, RNS und Proteinen aus Blut, Gewebe und anderen
Stoffen. Testtechnologien machen diese Biomolek
bereit zur Analyse. Bioinformatik-L
helfen bei der Interpretation von Daten zur Gewinnung relevanter und
praktisch nutzbarer Erkenntnisse. Automationsl
diese zu nahtlosen und kosteneffizienten molekularen Test-Workflows.
QIAGEN stellt diese Workflows weltweit mehr als 500.000 Kunden aus
den Bereichen Molekulare Diagnostik (Gesundheitsf
Testverfahren (Forensik, Veterin
Lebensmittelsicherheit), Pharma (pharmazeutische und
biotechnologische Unternehmen) sowie Forschung (Life Sciences) zur
Verf
Mitarbeiter an
finden Sie unter http://www.qiagen.com
Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung k
Paragraph 27A des U.S. Securities Act (US-Aktiengesetz) von 1933 in
erg
(US-Aktienhandelsgesetz) von 1934 in erg
zukunftsgerichtete Aussagen ("forward-looking statements") gelten.
Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen
Produkte, M
einschliesslich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden operativen
Ergebnisse, neue Produktentwicklungen, neue Produkteinf
regulatorische Einreichungen und Finanzplanungen, geschieht dies auf
der Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit vielf
Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu z
Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen
Gesch
W
Logistikprozessen), Schwankungen der Betriebsergebnisse und ihre
Verteilung auf unsere Gesch
unsere Produkte (einschliesslich angewandter Testverfahren,
personalisierter Medizin, klinischer Forschung, Proteomik,
Frauenheilkunde/ HPV-Testung und molekularer Diagnostik), Ver
unserer Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen
Partnern, das Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter
technologischer Wandel, Schwankungen in der Nachfrage nach
QIAGEN-Produkten (einschliesslich allgemeiner wirtschaftlicher
Entwicklungen, H
sonstiger Faktoren), M
unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung von
QIAGENs Produkten an integrierte L
Produkte, die F
entwickeln, umzusetzen und sich von den Produkten der Wettbewerber
abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu sch
Produkte, den Abschluss von Akquisitionen und die Integration
akquirierter Gesch
Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S. Securities and Exchange
Commission (US-B
Kontakt:
Investor Relations
John Gilardi
e-mail: ir@QIAGEN.com
+49-2103-29-11711
EmptyBreak:MARKER
Public Relations
Dr. Thomas Theuringer
e-mail: pr@QIAGEN.com
+49-2103-29-11826
