Thoratec Corporation ,
ein weltweit f
Kreislaufsunterst
Wiederherstellung von insuffizienten Herzen hat Daten kommentiert,
die k
Thorax-, Herz- und Gef
Cardio-Thoracic Surgery, EACTS) in Amsterdam vorgestellt wurden.
Darunter waren auch drei Pr
Daten der HeartMate 3-CE-Zulassungsstudie aufbauen.Diese wurden vor
Kurzem auf der Jahrestagung Konferenz der Heart Failure Society of
America vorgestellt.
Auf der EACTS-Tagung hat Dr. Assel Medresova vom National Research
Center for Cardiac Surgery in Astana, Kasachstan, Daten der gr
monozentrischen Anwendung gezeigt, die derzeit f
verf
abgehaltenen 23. Jahrestagung der International Society for Rotary
Blood Pumps (ISRBP) von Dr. Yuri Pya vorgestellt wurden, umfasste die
30t
die das Implantat nach der lokalen Zulassung erhalten hatten. Die
berichteten 30-Tage-Ergebnisse wiesen eine 96%-ige
insgesamt eine geringe Inzidenz unerw
darunter auch null Inzidenzen an Schlaganf
Ger
Auf der Jahrestagung der EACTS wurde auch ein Video vorgestellt,
in dem eine weniger invasive chirurgische Implantation des HeartMate
3 zu sehen war. Dieser Fall ist einer von sechs Implantationen, die
bisher im Rahmen der laufenden Studie an drei f
Zentren, darunter das Deutsche Herzzentrum Berlin, die Medizinische
Hochschule Hannover und das Institute for Clinical and Experimental
Medicine (IKEM) in Prag, vorgenommen wurden, um das HeartMate 3 bei
Thorakotomie-Technik zu evaluieren. "Unsere positiven ersten
Erfahrungen in dieser Studie zeigen die potenzielle Vielseitigkeit
des HeartMate 3 und wir freuen uns darauf, weiter erforschen zu
k
fortgeschrittener Herzinsuffizienz verbessern kann", sagte Dr. Ivan
Netuka, Deputy Head at IKEM und leitender Chirurg bei der auf der
EACTS-Jahrestagung vorgestellten, weniger invasiven Implantation.
Die EACTS-Jahrestagung umfasste auch eine Pr
30-Tage-Daten aus der klinischen HeartMate 3-CE-Zulassungsstudie.
Diese Pr
Chirurgie an der Medizinischen Universit
auf Kurzzeit-Ergebnisse w
auch eine beeindruckende 30-Tage-
Dieses Ergebnis repr
Sterblichkeitsrisiko trotz der Tatsache, dass 42 % der Patienten
zus
erforderten. Bei dieser Pr
innovativen Konstruktionseigenschaften des HeartMate 3 vorgestellt,
die das chirurgische Verfahren erleichtern, wie zum Beispiel die
einzigartige mechanische Apex-Manschette, mit deren Hilfe der Chirurg
die Pumpe ohne zus
"Zusammengenommen setzen diese Pr
einer Studie fort, die letztendlich klinische Beweise f
HeartMate 3 liefern wird", sagte D. Keith Grossman, Pr
Vorstandsvorsitzender. "Wir freuen uns, dass diese Daten das
gro
bei den Resultaten der CE-Zulassungsstudie zum Vorschein gekommen
ist. Wir sind der Meinung, dass diese beeindruckenden Ergebnisse
einer gro
fortgeschrittener Herzinsuffizienz zugute kommen werden", f
hinzu.
Auch das HeartMate PHP wurde bei der EACTS-Jahrestagung mit der
Center in Rotterdam vorgestellt. Bei dieser perkutanen
Koronarintervention (PCI) hochriskanter F
letzte Patient der vollen Kohorte der SHIELD I CE-Zulassungsstudie
vorgestellt, bei der das HeartMate PHP bei hochriskanten PCI-F
evaluiert wurde. Das HeartMate PHP hat im Juli die CE-Zulassung
basierend auf den Daten der ersten 30 Patienten erhalten, die Teil
der SHIELD I-Studie waren.Es werden weiterhin Patienten in die SHIELD
II U.S. IDE-Studie aufgenommen.
Informationen zu Thoratec
Thoratec ist ein Weltmarktf
Herzinsuffizienz im fortgeschrittenen Stadium. Zu den Produkten des
Unternehmens z
HeartMate II
Systems) und das ventrikul
(Ventricular Assist Device), von denen bereits mehr als 20 000 Ger
in Patienten mit Herzinsuffizienz implantiert wurden. Au
stellt Thoratec die Produktlinien CentriMag
HeartMate PHP(TM) her und vertreibt diese. HeartMate 3 und HeartMate
PHP sind in der Erprobung befindliche Produkte und d
US-amerikanischem Recht nur zu Forschungszwecken verwendet werden.
Der Firmensitz von Thoratec ist Pleasanton, Kalifornien, USA.
Weitere Informationen finden Sie auf der Website des Unternehmens
http://www.thoratec.com [http://www.thoratec.com/].
Thoratec, das Thoratec-Logo, HeartMate und HeartMate II sind
eingetragene Marken der Thoratec Corporation und HeartMate 3,
HeartMate PHP sowie IVAD sind Marken der Thoratec Corporation.
CentriMag und PediMag sind eingetragene Marken der Thoratec LLC und
PediVAS ist eine eingetragene Marke der Thoratec Switzerland GmbH.
Die vorstehenden Abs
Sinne des Paragrafen 27A des US-amerikanischen Securities Act von
1933 und des Paragrafen 21E des US-amerikanischen Securities Exchange
Act von 1934. Diese Aussagen k"glaubt",
"erwartet", "plant", "sollte", "k", "wird", "potenziell" und
Ereignisse oder Leistungen k
Faktoren, von denen zahlreiche au
liegen, wesentlich von diesen zukunftsbezogenen Aussagen abweichen,
von denen zahlreiche au
Deshalb werden Leser darauf hingewiesen, sich nicht
diese Aussagen zu verlassen. Investoren werden darauf hingewiesen,
dass alle diese Aussagen Risiken und Unsicherheiten beinhalten,
einschlie
Akzeptanz der Produkte durch Kunden und
internationaler und FDA-Anforderungen, unsere F
Qualit
Notwendigkeit von Produktr
Einstellung von Auslieferungen zu l
R
Versicherungspolicendie Auswirkungen von Regelungen bez
Erstattungen im Gesundheitswesen und Versicherungsschutz. In dieser
Pressemitteilung enthaltene zukunftsbezogene Aussagen sollten unter
Ber
Faktoren, die von Zeit zu Zeit in den von Thoratec bei der Securities
Exchange Commission eingereichten,
werden, u. a. im Punkt "Risk Factors (Risikofaktoren)" im neuesten
Jahresbericht von Thoratec auf Formular 10-K, in den
Quartalsberichten auf Formular 10-Q und in den laufenden Berichten
auf Formular 8-K sowie anderen Einreichungen bei der SEC. Diese
zukunftsbezogenen Aussagen haben nur zu dem Zeitpunkt G
dem sie gemacht werden. Thoratec verpflichtet sich nicht, die
Ergebnisse jeglicher
Aussagen zu ver
Datum widerspiegeln, bzw. die sich auf unerwartete Ereignisse
beziehen.
Web site: http://www.thoratec.com/
Pressekontakt:
KONTAKT: Neil Meyer, Senior Director of Finance and Investor
Relations, Thoratec Corporation, +1 (925) 738-0029
