fit und munter - Patientenorganisationen und Industrie feiern zusammen die 3. Internationale Plasma Awareness Week

fit und munter

Patientenorganisationen und Industrie feiern zusammen die 3. Internationale Plasma Awareness Week


Die Plasma Protein
Therapeutics Association [http://www.pptaglobal.org/] (PPTA) sponsert
gemeinsam mit ihren Mitgliedsfirmen
[http://www.pptaglobal.org/membership/current-members] die vom 11. -
17. Oktober stattfindende International Plasma Awareness Week
(Internationale Woche der Plasmaspende), die zum Ziel hat


-- Das weltweite Bewusstsein
steigern
-- Die Beitr
Verbesserung der Lebensqualit
-- Das Verst
Krankheiten zu f


Foto - http://photos.prnewswire.com/prnh/20140910/145293-INFO
[http://photos.prnewswire.com/prnh/20140910/145293-INFO] Logo -
http://photos.prnewswire.com/prnh/20150914/266390LOGO
[http://photos.prnewswire.com/prnh/20150914/266390LOGO]

Patientenorganisationen, welche die Anwender von
Plasmaprotein-Therapien vertreten, haben ihre Unterst
und sind bem
soziale Medien und
Organisationen z
[http://www.alpha1.org/], GBS/CIDP Foundation International
[http://www.gbs-cidp.org/], Hemophilia Federation of America
[http://www.hemophiliafed.org/], die Immune Deficiency Foundation
[http://primaryimmune.org/], die International Patient Organisation
for Primary Immunodeficiencies [http://www.ipopi.org/index.php], die
Jeffery Modell Foundation [http://www.info4pi.org/], die National
Hemophilia Foundation [http://www.hemophilia.org/], und die Platelet
Disorder Support Association [http://pdsa.org/].

Plasmaprotein-Therapien
[http://www.pptaglobal.org/plasma-protein-therapies], die aus Plasma
stammende Produkte und rekombinante Analoga einschlie
Einsatz bei der Behandlung
[http://www.pptaglobal.org/plasma-protein-therapies/therapies] von
chronischen, lebensbedrohenden Erkrankungen, unter anderem bei
Blutungsst
und bestimmten seltenen neurologischen Erkrankungen. Die Therapien
werden ebenfalls in der Notfallmedizin und der Chirurgie angewendet.

"Alle Mitgliedsorganisationen der American Plasma Users Coalition
(A-PLUS) sind der PPTA

Spendern aufkl
die lebensrettende Behandlungen f",
sagte der Sprecher von A-PLUS, Larry LaMotte.

"Wir sind sehr froh, die Unterst
Patientenorganisationen zu haben. Ihre Teilnahme ist f
Erreichen unseres Ziels entscheidend, ,das Wissen
Plasmaprotein-Therapien und seltene Erkrankungen zu steigern''.
den Austausch pers
Auswirkungen des Lebens mit einer seltenen Erkrankung auf sinnvolle
Weise erkl
ermutigen", sagte Joshua Penrod, der Vice President Source &
International Affairs bei der PPTA.

Plasma ist ein von Menschen gewonnenes biologisches Material, das
f
Kanada,
und in den USA gibt es
[http://www.pptaglobal.org/safety-quality/standards/iqpp]. Zus
zur Erf
dieser Zentren
/www.donatingplasma.org/component/storelocator/?view=map&Itemid=166]
(IQPP) Zertifizierung. Das freiwillige Normierungs-Programm
[http://www.pptaglobal.org/images/IQPP_ProgramDescription_v2_1.pdf]
der PPTA bietet einen globalen Leitfaden f
Verbesserung der Branchenziele und konzentriert sich auf die
Sicherheit und Qualit

Informationen zur PPTA Die Plasma Protein Therapeutics
Association [http://www.pptaglobal.org/] (PPTA) ist ein weltweiter
Branchenverband. Er vertritt die privatwirtschaftlichen Hersteller
von Plasmaderivaten und rekombinanten analogen Behandlungen,
allgemein als Plasmaprotein-Therapien bezeichnet, sowie die Sammler
von Source-Plasma, das f
Therapien werden von Millionen von Menschen weltweit genutzt, um
verschiedenste Erkrankungen und ernste gesundheitliche Probleme
[http://www.pptaglobal.org/plasma-protein-therapies/who-needs-plasma]
zu behandeln. Die PPTA verwaltet ebenfalls Standards und Programme,
die zur Gew
Plasmaprotein-Therapien, Spender und Patienten beitragen.

Information zur American Plasma Users Coalition (A-PLUS) A-PLUS
ist eine Vereinigung nationaler Patientenorganisationen in den USA,
die sich der besonderen Bed
Erkrankungen, die lebensrettende Plasmaprotein-Therapien ben
annehmen Die Vereinigung repr
an chronischen St
abh
Alpha-1 Association, Alpha-1 Foundation, GBS/CIDP Foundation
International, Committee of Ten Thousand, Hemophilia Federation of
America, Immune Deficiency Foundation, Jeffrey Modell Foundation,
National Hemophilia Foundation, Patient Services Incorporated,
Platelet Disorder Support Association und die U.S. Hereditary
Angioedema Association.

Web site: http://www.pptaglobal.org/



Pressekontakt:
KONTAKT: Rachel Liebe, +1.443.433.1118
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