Neue L
erbliche Krebserkrankungen
QIAGEN N.V. gab heute bekannt, dass es seine QIAGEN Clinical
Insight(R) (QCI(TM)) Softwareplattform zur Unterst
Entscheidungen erweitert. Die zus
Abl
Next-Generation-Sequencing-Daten (NGS) in klinischen Labors.
Die QCI-Bioinformatik-Plattform wurde fr
Markt eingef
von NGS-Daten somatischer Mutationen in soliden Tumoren. Seitdem
wurde die Plattform um Anwendungen f
Leuk
Die Entwicklung und Validierung erfolgten in Zusammenarbeit mit
klinischen Testlabors wie dem Memorial Sloan Kettering Cancer Center,
dem Baylor College of Medicine, der Virginia Commonwealth University
(VCU) und LabCorp. QCI versetzt Labore in die Lage, auf Basis von
NGS-Technologien effizient und pr
Erkenntnisse zu generieren.
"W
stellt die komplexe und kostspielige Interpretation von Daten nach
wie vor einen bedeutenden Engpass f
Nutzung von NGS-Technologien dar. Unser Team hat einen
kundenorientierten Ansatz gew
anzugehen. Wir haben mit
QIAGEN Clinical Insight f
validieren. QCI ist erfolgreich gestartet und geniesst mittlerweile
den Ruf, die
zu sein", so Dr. Laura Furmanski, Ph.D., Executive Vice President und
Head der QIAGEN Business Area Bioinformatik. "Unsere
Bioinformatik-L
NGS-Anwendungen in der personalisierten Medizin, insbesondere in der
Onkologie. Die nutzerfreundliche QCI-Plattform er
wertvollen und klinisch relevanten Erkenntnissen, die eine
Hilfestellung bei der Steuerung von Therapien bieten."
F
umfassen die QCI-Erweiterungen Erkenntnisse f
und
von Kopienzahlvariationen (Copy Number Variations, CNVs) und
Genfusionen, sowie weitere prognostische Daten aus der Literatur.
QCI bietet nun eine umfassende Abdeckung von
Gebrauchsinformationen bei der FDA und EMA zugelassener Arzneimittel,
von NCCN-, ASCO- und ESMO-Richtlinien, sowie von aktiven klinischen
Studien mit Einbezug genomischer Biomarker, die die umfassenden
Literaturreferenzen und die grosse Anzahl der Datenbanken zu
gemeldeten F
"Zusammen mit QIAGEN haben wir an der Entwicklung und Validierung
der neuen QIAGEN Clinical Insight(R) (QCI(TM)) Plattform zur
Unterst
gearbeitet", erkl
Molecular Diagnostics Division, und Direktor des Molecular
Diagnostics Laboratory an der Virginia Commonwealth University. "Wir
haben k
Dabei entsprachen die auf diese Weise erzielten Ergebnisse nicht nur
den Ergebnissen aus unseren manuellen Prozeduren und Richtlinien zur
Auswertung der Tests und Berichterstattung der Ergebnisse. Zudem
k
Berichterstattung auf einem gleichbleibenden Evidenzniveau
gew
biologische Signifikanz, die klinische Relevanz sowie die
Handlungsrelevanz von im grossen Umfang beobachteten Genvariationen
bewerten und evidenzbasiert die beste Handlungsoption bestimmen. Dank
der umfassenden Abdeckung von Literatur, gemeldeten F
Indikationen, Richtlinien und Studien auf der QCI-Plattform ist es
VCU m
Entscheidungsfindung zur Verf"
Mit den Erweiterungen wird QCI dar
32 Genen erg
sind. Damit erhalten Labore eine vollst
Auswertung und Berichterstattung von Keimbahnvarianten -
einschliesslich der Unterst
f
eine umfassende Kuration der Literatur
Krebserkrankungen sowie kuratierte klinische Fallz
h
Lynch-Syndrom, Peutz-Jeghers-Syndrom, Louis-Bar-Syndrom,
Neurofibromatose, heredit
Prostatakarzinom, Polypose, und viele mehr.
QIAGEN Bioinformatics stellt QIAGEN Clinical Insight am Stand
Nr.
Pathology) vom 5.-7. November 2015 in Austin, Texas, vor. QIAGEN
unterst
Weitere Informationen erhalten Sie unter:
http://www.qiagenbioinformatics.com/AMP
Durch die Investition in Bioinformatik-L
Wachstumstreiber und die Integration von Ingenuity Systems, CLC bio
und BIOBASE ist QIAGEN zum branchenf
Bioinformatik-L
Analyse, Auswertung und Berichterstattung von biologischen Daten
geworden. Eine Demopr
Informationen
http://www.qiagenbioinformatics.com.
QIAGEN N.V., eine niederl
weltweit f
wertvoller molekularer Erkenntnisse aus biologischen Proben. Die
Probentechnologien von QIAGEN erm
Verarbeitung von DNS, RNS und Proteinen aus Blut, Gewebe und anderen
Stoffen. Testtechnologien machen diese Biomolek
bereit zur Analyse. Bioinformatik-L
helfen bei der Interpretation von Daten zur Gewinnung relevanter und
praktisch nutzbarer Erkenntnisse. Automationsl
diese zu nahtlosen und kosteneffizienten molekularen Test-Workflows.
QIAGEN stellt diese Workflows weltweit mehr als 500.000 Kunden aus
den Bereichen Molekulare Diagnostik (Gesundheitsf
Testverfahren (Forensik, Veterin
Lebensmittelsicherheit), Pharma (pharmazeutische und
biotechnologische Unternehmen) sowie Forschung (Life Sciences) zur
Verf
4.500 Mitarbeiter an
QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com.
Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung k
Paragraph 27A des U.S. Securities Act (US-Aktiengesetz) von 1933 in
erg
(US-Aktienhandelsgesetz) von 1934 in erg
zukunftsgerichtete Aussagen ("forward-looking statements") gelten.
Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen
Produkte, M
einschliesslich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden operativen
Ergebnisse, neue Produktentwicklungen, neue Produkteinf
regulatorische Einreichungen und Finanzplanungen, geschieht dies auf
der Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit vielf
Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu z
Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen
Gesch
W
Logistikprozessen), Schwankungen der Betriebsergebnisse und ihre
Verteilung auf unsere Gesch
unsere Produkte (einschliesslich angewandter Testverfahren,
personalisierter Medizin, klinischer Forschung, Proteomik,
Frauenheilkunde/ HPV-Testung und molekularer Diagnostik), Ver
unserer Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen
Partnern, das Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter
technologischer Wandel, Schwankungen in der Nachfrage nach
QIAGEN-Produkten (einschliesslich allgemeiner wirtschaftlicher
Entwicklungen, H
sonstiger Faktoren), M
unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung von
QIAGENs Produkten an integrierte L
Produkte, die F
entwickeln, umzusetzen und sich von den Produkten der Wettbewerber
abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu sch
Produkte, den Abschluss von Akquisitionen und die Integration
akquirierter Gesch
Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S. Securities and Exchange
Commission (US-B
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