Mit der ersten echten Komplettl
Next-Generation-Sequencing f
QIAGEN N.V. gab heute den Beginn der Vermarktungsaktivit
sein GeneReader NGS System bekannt. Dabei handelt es sich um die
erste Komplettl
Bereich des Next-Generation-Sequencing (NGS), mit deren Hilfe jedes
Labor aussagekr
Mit dem GeneReader NGS System* bringt QIAGEN den weltweit ersten
echten Komplett-Workflow f
Markt, der alle Arbeitsschritte von der Vorbereitung der Prim
bis hin zur Erstellung eines Abschlussberichts abdeckt. Das System
bietet klinischen Labors eine einfachere und kosteneffektivere
Methode, um die Vorteile der NGS-Technologie zu nutzen und die
Ergebnisse zu verbessern.
Die erste Anwendung f
neue Actionable Insights Tumor Panel, das erste Produkt der neuen
Familie an GeneRead QIAact Panels powered by QCI(R). Das neuartige
Genpanel deckt 12 klinisch relevante Gene ab, die in der Regel bei
den h
Lungenkrebs sowie Melanomen analysiert werden. Mithilfe des Panels
k
bestimmt werden. Die wichtigsten Genvarianten, die u.a. in
Arzneimittelkennzeichnungen, Erstattungssystemen und
Therapieleitlinien genannt werden und Bestandteil von klinischen
Studien der Phase III sind, wurden mithilfe der QIAGEN Knowledge Base
- der industrieweit gr
Erkenntnisse
wissenschaftlicher Studien - identifiziert und ausgew
QIAGEN stellt den integrierten Sample to Insight(TM)-Workflow
anl
Pathology) vom 4.-7. November 2015 in Austin, Texas, vor. Dies
markiert den Beginn der Vermarktungsaktivit
NGS System. W
des Massachusetts Institute of Technology (MIT) sowie der
Harvard-University durchgef
Genauigkeit des GeneReader NGS Systems im Vergleich zu anderen
molekularen Testmethoden demonstriert wird - einschliesslich von der
FDA zugelassener PCR-basierter Tests und NGS-Systeme. W
Konferenz stellt QIAGEN ausserdem seine wachsende Palette an
therascreen Begleitdiagnostika und marktf
Fl
"Wir haben das GeneReader NGS System mit dem integrierten Sample
to Insight-Workflow f
Potenzial des Next-Generation-Sequencing sehen, jedoch dringend eine
nutzerfreundlichere und kosteneffizientere L
Forschung ben
NGS-Workflow, der speziell dazu entwickelt wurde, aussagekr
Erkenntnisse zur Verbesserung der Ergebnisse bereitzustellen", so
Peer M. Schatz, Chief Executive Officer von QIAGEN. "Unsere
schl
angepassten L
einzige Unternehmen ist, das eine vollst
Workflow-Schritte abdeckende Produktpalette bereitstellt, k
eine integrierte L
umfassenden und aussagekr
gemeinsam mit QIAGEN das Potenzial von NGS aussch
Probe zur Erkenntnis."
Das GeneReader NGS System bietet Laboren L
wichtigsten Herausforderungen beim Next-Generation-Sequencing:
- Der weltweit erste echte Komplett-Workflow f
einzigen Partner verlassen, der ihnen von der Probe zur Erkenntnis einen nahtlos
integrierten, nutzerfreundlichen und effizienten Workflow bietet.
- Aussagekr
Bioinformatik-L
- Flexibilit
Probenanzahl und der M
Durchflusszellen k
und mit der Zeit erweitern.
- Garantierte Ergebnisse zu kalkulierbaren Kosten: Innovative kommerzielle Modelle, wie
z. B. die "Price-per-insight"-Option, erm
Kostenmanagement und senken die H
Next-Generation-Sequencing.
- Bew
bei der effizienten Implementierung, Validierung und Nutzung des GeneReader NGS
Systems in ihren Laboren.
QIAGENs Actionable Insights Tumor Panel, der zentrale Test f
GeneReader NGS System, wurde basierend auf umfassenden Erfahrungen
mit QIAGENs GeneRead[TM] DNAseq V2 Panels, die bereits in vielen
NGS-Workflows angewendet werden, erstellt und zielt auf eine
umfassende Palette an krebsrelevanten Genen oder Regionen ab. Wie
eine vom Broad Institute durchgef
mithilfe des Actionable Insights Tumor Panels und des GeneReader NGS
Systems erzielten Ergebnisse mit den Resultaten anderer Methoden
zugelassener PCR-Tests sowie Pyrosequencing-Tests, die bereits in
zahlreichen L
sind.
Das GeneReader NGS System und die Familie der GeneRead QIAact
Panels powered by QCI(R) lassen sich nahtlos in QIAGEN Clinical
Insight (QCI(TM)) integrieren. QCI ist eine Bioinformatik-L
Labore zur Unterst
greift sie auf die umfassendste und aktuellste Wissensdatenbank der
Branche zu, um die Annotation, Auswertung und Berichterstattung der
Ergebnisse, einschliesslich Behandlungsoptionen und Annotationen der
relevanten Literatur, zu automatisieren und zu optimieren. Die
QCI-Plattform wurde in Zusammenarbeit mit klinischen Testlaboren
entwickelt und validiert und adressiert eine der wichtigsten
Herausforderungen bei der Arbeit mit NGS-Daten, indem sie die
Genauigkeit und Geschwindigkeit der Analyse und Auswertung der
Ergebnisse erh
QIAGEN entwickelt ferner eine Reihe von Upgrades und
Erweiterungen, die den Laboren, die das GeneReader NGS System
einf
Zukunft plant QIAGEN die Einf
Genpanels, die die Abdeckung im Bereich Onkologie erweitern. Das
Unternehmen beabsichtigt ferner, das NGS-Testmen
ausserhalb der Onkologie zu erweitern. Die Plattform wird ausserdem
den Anforderungen entsprechend weiterentwickelt, um neue Anwendungen
und Marktsegmente zu adressieren. Laufende Entwicklungsprogramme
zielen dabei auf die Erh
Durchflusszelle sowie eine Ausweitung der Bandbreite von Probetypen,
einschliesslich nichtinvasiver Fl
Bioinformatik-L
Updates der Knowledge Base.
* Die derzeitige Version des GeneReader NGS Systems ist
ausschliesslich zu Forschungszwecken bestimmt.
Weitere Informationen zum GeneReader NGS System und dem GeneRead
QIAact Panel finden Sie unter http://www.GeneReaderNGS.com.
QIAGEN N.V., eine niederl
weltweit f
wertvoller molekularer Erkenntnisse aus biologischen Proben. Die
Probentechnologien von QIAGEN erm
Verarbeitung von DNS, RNS und Proteinen aus Blut, Gewebe und anderen
Stoffen. Testtechnologien machen diese Biomolek
bereit zur Analyse. Bioinformatik-L
helfen bei der Interpretation von Daten zur Gewinnung relevanter und
praktisch nutzbarer Erkenntnisse. Automationsl
diese zu nahtlosen und kosteneffizienten molekularen Test-Workflows.
QIAGEN stellt diese Workflows weltweit mehr als 500.000 Kunden aus
den Bereichen Molekulare Diagnostik (Gesundheitsf
Testverfahren (Forensik, Veterin
Lebensmittelsicherheit), Pharma (pharmazeutische und
biotechnologische Unternehmen) sowie Forschung (Life Sciences) zur
Verf
4.500 Mitarbeiter an
QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com.
Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung k
Paragraph 27A des U.S. Securities Act (US-Aktiengesetz) von 1933 in
erg
(US-Aktienhandelsgesetz) von 1934 in erg
zukunftsgerichtete Aussagen ("forward-looking statements") gelten.
Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen
Produkte, M
einschliesslich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden operativen
Ergebnisse, neue Produktentwicklungen, neue Produkteinf
regulatorische Einreichungen und Finanzplanungen, geschieht dies auf
der Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit vielf
Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu z
Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen
Gesch
W
Logistikprozessen), Schwankungen der Betriebsergebnisse und ihre
Verteilung auf unsere Gesch
unsere Produkte (einschliesslich angewandter Testverfahren,
personalisierter Medizin, klinischer Forschung, Proteomik,
Frauenheilkunde/ HPV-Testung und molekularer Diagnostik), Ver
unserer Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen
Partnern, das Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter
technologischer Wandel, Schwankungen in der Nachfrage nach
QIAGEN-Produkten (einschliesslich allgemeiner wirtschaftlicher
Entwicklungen, H
sonstiger Faktoren), M
unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung von
QIAGENs Produkten an integrierte L
Produkte, die F
entwickeln, umzusetzen und sich von den Produkten der Wettbewerber
abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu sch
Produkte, den Abschluss von Akquisitionen und die Integration
akquirierter Gesch
Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S. Securities and Exchange
Commission (US-B
Kontakte:
Public Relations:
Dr. Thomas Theuringer
Director Public Relations
+49-2103-29-11826
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