Cosma Shiva Hagen hat am vergangenen Freitag, dem Tag des
Ehrenamtes, von Bundespr
ihr Engagement erhalten. Unter anderem bekam die Schauspielerin ihre
Auszeichnung f"Schutzengel f
Mukoviszidose". Seit 2008 ist die in Los Angeles geborene Hagen f
den Mukoviszidose e.V. aktiv. Der gemeinn
mit der t
Patienten dabei, ihren schweren Lebensalltag zu meistern.
Bundesvorsitzender Stephan Kruip: "Wir brauchen Sie!"
"Stellvertretend f
e.V. m
aussprechen. Gerade als kleiner Verein, der sich f
Krankheit wie Mukoviszidose einsetzt, sind wir auf jede helfende Hand
angewiesen. Wir hoffen, dass Frau Hagens Beispiel Schule macht und
wir auch in den kommenden Jahren auf Unterst
Bev", so der
Bundesvorsitzende des Mukoviszidose e.V., Stephan Kruip.
In Deutschland sind rund 8.000 Kinder, Jugendliche und Erwachsene
von der unheilbaren Erbkrankheit Mukoviszidose betroffen. Durch eine
St
sich bei Mukoviszidose-Betroffenen ein z
Organe wie die Lunge oder die Bauchspeicheldr
sch
Krankheit geboren.
Der Mukoviszidose e.V. vernetzt die Patienten, ihre Angeh
Erfahrungen, Kompetenzen und Perspektiven mit dem Ziel, den
Betroffenen ein weitgehend selbstbestimmtes Leben mit Mukoviszidose
zu erm
werden k
engagierter Spender und F
hierzu finden Sie unter www.muko.info/spenden.
So k
http://www.muko.info/?id=2721.
Hier erfahren Sie mehr
www.bundespraesident.de/ordensverleihung.
Pressekontakt:
Mukoviszidose e.V.
Pressestelle
Annette Schiffer
Telefon: 0228 / 9 87 80-22
Email: ASchiffer@muko.info
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