fit und munter - BONESUPPORT(TM) verkündet Ergebnisse von prospektiver Pilotstudie zu CERAMENT(TM)|BONE VOID FILLER - vollständige Knochenneubildung bei gutartigen Knochentumoren nachgewiesen

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BONESUPPORT(TM) verkündet Ergebnisse von prospektiver Pilotstudie zu CERAMENT(TM)|BONE VOID FILLER - vollständige Knochenneubildung bei gutartigen Knochentumoren nachgewiesen


BONESUPPORT(TM), ein
aufstrebendes f
Knochenersatzmaterial f
und Instrumenten Augmentation im Bereich der orthop
Chirurgie, verk
Unternehmens CERAMENT(TM) im Rahmen einer prospektiven Pilotstudie
als wirkungsvolle Behandlung von gutartigen Knochentumoren erwiesen
habe. Die Ergebnisse wurden in der Dezemberausgabe von Biomed Central
Musculoskeletal Disorders ver

Die chirurgische Behandlung gutartiger Knochentumore kann zu einem
Restknochendefekt f
Infektionen oder Frakturen zu vermeiden. Synthetische
Knochenersatzmaterialien haben gegen
Allotransplantaten, die mit einer hohen Morbidit
Krankheits

Die Ergebnisse der prospektiven Pilotstudie zeigen, dass mit dem
CERAMENT(TM)|BONE VOID FILLER bei 93 % der Patienten (13/14) eine
vollst
vollst
Monaten bei 11 von 14 Patienten (78 %) festgestellt. In diesem
Nachsorgezeitraum traten laut der Angaben keine postoperativen
Infektionen oder Frakturen auf.

"Die unmittelbare Schmerzlinderung, vollst
der Belastungsf
strukturelle Knochenintegrit
festgestellt wurden, weisen darauf hin, dass CERAMENT(TM) eine
sichere und effektive Langzeitl
Knochentumore bietet, was es zu einer attraktiven Alternative zum
autologen Knochentransplantat oder Allotransplantat macht. Besonders
interessant ist die M
Injektion mit Fluoroskopie bei Patienten, die juvenile Knochenzysten
haben", erkl
Traumatologie, Medizinische Universit
Forschungsleiter der Studie.

"CERAMENT(TM) zeigt weiterhin
Knochenneubildungswirkungen, die unserer Meinung nach direkt an der
Vermeidung von Infektionen und Frakturen beteiligt sind", erkl
Lloyd Diamond, CEO von BONESUPPORT(TM). "Wir rechnen damit, dass mit
der Verf
Indikationen mehr Umstellungen wie diese in der chirurgischen
Behandlung stattfinden werden."

CERAMENT(TM)|BONE VOID FILLER ist ein durch die FDA zugelassenes
und mit einer CE-Kennzeichnung versehenes Produkt. Es ist in den USA,
Kanada, Teilen Europas, S
Zimmer Biomet ist der exklusive Distributor von CERAMENT(TM)|BONE
VOID FILLER f

Das Manuskript ist verf
http://www.biomedcentral.com/content/pdf/s12891-015-0828-3.pdf



BONESUPPORT ist ein aufstrebendes Unternehmen im Bereich
injizierbarer Knochenersatzmaterialien f
Schwerpunkt auf Knocheninfektion, Instrumenten Augmentation im
Bereich der orthop

CERAMENTTM ist ein injizierbares, synthetisches
Knochenersatzmaterial, das die Eigenschaften von Spongiosa imitiert.
Es erm
Knocheneinwuchs zu unterst
minimalinvasive Chirurgie injizierbar. Die einzigartigen biologischen
Eigenschaften von CERAMENT bieten eine konsistente, vorverpackte und
einsatzbereite L

CERAMENTTM|G ist das erste CE zertifizierte, injizierbare,
Antibiotikum freisetzende, keramische Knochenersatzmaterial.
CERAMENTTM|G ist gekennzeichnet zur F
Knochenheilung bei Osteomyelitismanagement (Knocheninfektionen) in CE
L

CERAMENTTM ist eine ausgereifte Produktplattform, die in den USA
und Europa kommerziell erh
Knochenfragilit
Frakturen, revolutioniert. Die wissenschaftliche Forschung von
CERAMENT umfasst mehr als elf Jahre und
pr
9.000 Patienten sind mit CERAMENT behandelt worden. Das in Lund,
Schweden, ans
Niederlassungen in den USA und in Deutschland. Um mehr
BONESUPPORT zu erfahren, besuchen Sie bitte www.bonesupport.com.

Ansprechpartner f
Financial Officer Offer.Nonhoff@bonesupport.com Telefon +46 46 286
53 60

PR 0484-01 en
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