Wie von SI-BONE, Inc.,
einem Hersteller medizinischer Ger
des iFuse Implant Systems, einer minimalinvasiven chirurgischen (MIS)
Technik zur Fusion des Iliosakralgelenks (IS-Gelenk), gemeldet, hat
Professor J
des Saarlandes in Homburg an der Saar, Deutschland, mit der
Durchf
Implant Systems begonnen. Professor Harms, einer der f
Chirurgen in der Wirbels
Pedikelschraube, wurde geschult, um das iFuse-Verfahren durchzuf
und bietet das iFuse Implant System nun f
von g
im unteren R
minimalinvasivem chirurgischem Ansatz eine Reihe von mit TPS por
beschichteten dreieckigen Titanimplantaten
platziert.
"Die Dreiecksform der iFuse-Implantate verhindert eine
Drehbewegung des Gelenks, und die Beschichtung mit dem por
Titan-Plasma-Spray (TPS) bietet eine ideale Oberfl
angrenzende Knochenintegration -
H
verwendet werden", erkl"Im Gegensatz zu
herk
der Zeit lockern, werden iFuse-Implantate
pressgepasst, um Stabilit
zu f".
"Zum Nachweis der Sicherheit und Wirksamkeit des iFuse Implant
Systems wurden
Studien, die eine Verlaufskontrolle
f
iFuse-Verfahren von
was das Verfahren zu einer f
diese Patienten macht", so Eric Schaber, Gesch
Deutschland GmbH in Mannheim.
Das iFuse Implant System ist das derzeit einzige Verfahren f
IS-Gelenkfusion, das mit einer prospektiven randomisierten
kontrollierten Studie eine Verbesserung der Schmerzen sowie
Funktionalit
Implantation aufzeigen kann.1
Informationen zu SI-BONE, Inc.
SI-BONE, Inc. (http://si-bone.com/) (San Jose, California) ist ein
f
sich der Entwicklung von Produkten f
die an im Zusammenhang mit bestimmten IS-Gelenkerkrankungen
(http://si-bone.com/patients/sacroiliac_joint_dysfunction/causes/)
stehenden Problemen im unteren R
widmet sich der Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von
minimalinvasiven Produkten f
hat die urspr
Lebensmittel
Vermarktung seines iFuse Implant Systems im November 2008 erhalten.
Die CE-Kennzeichnung f
November 2010 erteilt.
Das iFuse Implant System ist eine minimalinvasive chirurgische
Option, die mit einem por
Titanimplantate nutzt, die als Interferenzoberfl
darauf ausgelegt sind, die Implantatbewegung zu verringern und eine
biologische Fixierung zur Unterst
erm
vorliegender CE-Kennzeichnung, f
vorgesehen. Im Zusammenhang mit dem iFuse Implant System bestehen
potenzielle Risiken. Es ist nicht f
der Nutzen ist m
Weitere Informationen zu den Risiken finden Sie unter:
www.si-bone.com/risks.
SI-BONE und iFuse Implant System sind registrierte Handelsmarken
von SI-BONE, Inc.
9468.011116
1 Polly DW,et al. Randomized Controlled Trial of Minimally
Invasive Sacroiliac Joint Fusion Using Triangular Titanium Implants
vs. Non-Surgical Management for Sacroiliac Joint Dysfunction:
12-Month Outcomes. (Randomisierte, kontrollierte Studie
minimalinvasiver Fusion des Iliosakralgelenks mithilfe dreieckiger
Titanimplantate im Vergleich zum nicht-operativen Management von
St
Neurosurgery. 2015;77:674-91. [Elektronische Ver
Drucklegung, 19. August 2015]
Pressekontakt:
F
Joe Powers
President of Marketing
408-207-0700
Durchwahl 3209
jpowers@si-bone.com
