PharmaMar (MSE:PHM) gab heute bekannt, dass das Unternehmen vom
unabh
Committee, IDMC)
Fortsetzung der Phase-3-Studie (CORAIL), die derzeit zu PM1183 mit
Patienten mit platinresistentem Eierstockkrebs durchgef
Kenntnis gesetzt wurde.
(Logo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20150203/727958-b )
Die Empfehlung des IDMC folgt auf die Analyse der Daten der ersten
80 im Rahmen der klinischen Studie behandelten Patienten. Die
randomisierte Phase-3-Zulassungsstudie untersucht die Wirkung von
PM1183 im Vergleich zu Standardtherapien f
Topotecan oder pegiliertes liposomales Doxorubicin (PLD) ? bei
insgesamt 420 Patienten.
PM1183 ist ein Studienpr
Enzymkomplexes "RNA-Polymerase II", der entscheidend an der
Transkription beteiligt ist. Durch gezielte Transkription hemmt das
Medikament den Ausdruck von Faktoren, die wichtig f
Tumorprogression sind, und beeintr
namens NER, wodurch das Abt
PM1183 (Lurbinectedin) wird zurzeit an verschiedenen Tumortypen
untersucht. Unter anderem durchl
f
BRCA1/2-assoziierten metastatischen Brustkrebs und eine
Phase-1b-Studie f
PharmaMar mit Sitz in Madrid ist ein weltweit f
biopharmazeutisches Unternehmen, das sich mit der Erforschung und
Entwicklung von Medikamenten gegen Krebs besch
Meeressubstanzen gewonnen werden. Das Unternehmen hat eine wichtige
Pipeline von Arzneimitteln, die auf ihre Zulassung warten, und ein
starkes Forschungs- und Entwicklungsprogramm. PharmaMar entwickelt
und vermarktet YONDELIS
drei Programmen im klinischen Stadium gegen verschiedene Arten von
soliden und h
und PM184. PharmaMar ist ein weltweit t
Unternehmen mit Tochtergesellschaften in Deutschland, Italien,
Frankreich, der Schweiz und Gro
im Besitz der folgenden Unternehmen: GENOMICA, Spaniens f
Unternehmen f
Erforschung therapeutischer Gen-Silencing-Anwendungen (RNAi)
spezialisiert hat, sowie zwei weitere Chemieunternehmen ? Zelnova
Zeltia und Xylazel. Weitere Informationen
unter http://www.pharmamar.com.
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