Hologic, Inc.
(Nasdaq: HOLX) gab heute die europ
CE-zertifizierten Bauchlage-Biopsie-Systems Affirm(TM) bekannt - das
erste speziell konzipierte Biopsie-System f
Patientinnen, das bildgef
mit 3D(TM) durchf
Das neue Produkt ist ein wichtiger Schritt nach vorn in der
Biopsie-Technologie. Es erm
Ausrichtung auf die L
MAMMOGRAPHY(TM)-Screenings gefunden wurden, bietet aber auch weitere
Screening-Modi mit herausragender Bildgebung, verbessertem
Arbeitsablauf und einen optimierten, 360-Grad umfassenden Zugang zur
Brust.
"W
weitverbreiteten Anwendung von 3D MAMMOGRAPHY(TM) erheblich
verbessert hat, ist es deutlich hervorgetreten, dass die
Biopsie-Technologie in der Entwicklung zur", sagte Pete
Valenti, Vorstand der Gesch
Knochen-Gesundheitsl"Wir freuen uns sehr, das
Bauchlage-Biopsie-System Affirm(TM) auf den europ
bringen. Diese Markteinf
Bereich Biopsie-Technologie f
verbesserte Bildgebungsleistungii und ein nahtloser Arbeitsablauf
bieten den medizinischen Fachkr
diesen kritischen Verfahren, damit sie f
bestm"
Das Bauchlage-Biopsie-System Affirm(TM) erweitert das Portfolio
von Hologic im Bereich Brust-Biopsie und erg
unternehmenseigene Mammografie-System Selenia
Biopsie-System Affirm(TM) f
stellt Radiologie-Einrichtungen alle notwendigen Optionen zur
Verf
durchzuf
Tausende von Medizinern weltweit vertrauen auf die
Bauchlagen-Positionierung der Patientinnen bei Brust-Biopsien, denn
sie bietet eine stabile Unterst
gesamten Verfahrens und isoliert sie gleichzeitig von der
Biopsie-Nadel. Dadurch sorgt man f
Patientinnen.
Das neue System wird erstmals auf dem j
Europ
6. M
gr
Teilnehmer aus aller Welt an.
Hologic wird auf dem ECR mehrere Veranstaltungen zur Tomosynthese
anbieten:
- ECR Satelliten-Symposium, "The Use of 3D MAMMOGRAPHY(TM)Exams in
High Volume Screening", am Freitag, den 4. M
15.00 Uhr.
- Sieben Schulungssitzungen vom 3. - 5. M
klinischen Nutzen der 3D(TM)-Vakuum-Brustbiopsie.
- Sieben Schulungssitzungen vom 3. - 5. M
Anwendung der 3D MAMMOGRAPHY(TM)-Untersuchungen mit Schwerpunkt auf
Lesen und Interpretieren von Patientenfallbeispielen.
Neben dem Bauchlage-Biopsie-System Affirm(TM) werden weitere
innovative Produkte auf dem ECR vorgestellt, u. a.:
- Horizon(TM), das System zur Knochendichtemessung (DXA), eine
einzige Plattform zur Osteoporose- und Adipositas-Beurteilung;
- I-View(TM)-Software, die erste und einzige kontrastverst
2D-Mammografieuntersuchung, die mit Tomosynthese kombiniert werden
kann;
- Niedrig dosierte 3D MAMMOGRAPHY(TM)-Untersuchungen mit der
C-View(TM)-Software, die gegen
klinische Leistungen f
schnelleren, komfortableren und geringer dosierten 3D
MAMMOGRAPHY(TM)-Untersuchung erm
- Affirm(TM), das Biopsie-System mit aufrechter Patientinnen-Position
f
das eine hervorragende aufrechte Biopsie-Leistungvi,vii
bereitstellt; und
- Eviva
minimal-invasive Biopsie-Verfahren unter Stereotaxie-,
Tomosynthese-, Ultraschall- oder Kernspintomografie-Kontrolle
durchzuf
F
Bauchlage, besuchen Sie bitte www.affirmpronebiopsy.com. F
Einzelheiten zur Anmeldung senden Sie bitte eine E-Mail an
iims@hologic.com.
Das Bauchlage-Biopsie-System Affirm(TM) steht gegenw
Vereinigten Staaten nicht zum Kauf zur Verf
Hologic, Inc. ist ein f
Anbieter von Spitzenprodukten f
Bildgebungssystemen sowie Produkten f
Kerngesch
Diagnostik, Brustgesundheit, gyn
Knochengesundheit. Mit seinem abgestimmten Technologieangebot und
leistungsstarken Forschungs- und Entwicklungsprogramm verschreibt
sich Hologic seinem Leitspruch: The Science of Sure. Weiterf
Informationen zu Hologic finden Sie unter www.hologic.com.
Hologic, 3D, 3D Mammography, Affirm, ATEC, C-View, Dimensions,
Eviva, Horizon, Selenia, The Science of Sure und zugeh
sind Marken und/oder eingetragene Marken von Hologic, Inc. und/oder
seinen Tochtergesellschaften in den Vereinigten Staaten und/oder
anderen L
Zukunftsbezogene Aussagen:
Diese Pressemitteilung kann sogenannte zukunftsbezogene Aussagen
enthalten, die Risiken und Unw
fallen Aussagen zur Verwendung der Produkte von Hologic. Es gibt
keine Garantie, dass diese Produkte die hier beschriebenen Vorteile
erreichen oder dass solche Vorteile auf eine bestimmte Art und Weise
bei einem individuellen Patienten wiedergegeben werden k
tats
ausschlie
Patienten ermittelt werden. Des Weiteren gibt es keine Garantie,
dass diese Produkte kommerziell erfolgreich sein werden oder eine
bestimmte Absatzh
Verpflichtung oder Zusicherung zur
etwaiger
Bedingungen bzw. Umst
Aussagen gr
Pressekontakt:
Jane Mazur
508.263.8764 (direkt)
585.355.5978 (mobil)
jane.mazur@hologic.com
Investorenkontakt:
Michael Watts
858-410-8588
michael.watts@hologic.com
i Im Vergleich zum MultiCare
ii Im Vergleich zu vorhandenen, speziell f
entwickelten Biopsie-Systemen.
iii FDA PMA Zulassungsantrag P080003/S001 medizinische Kennzeichnung.
iv Skaane P, Bandos A, Eben E, et al. "Two-View Digital Breast
Tomosynthesis Screening with Synthetically Reconstructed Projection
Images: Comparison with Digital Breast Tomosynthesis with Full-Field
Digital Mammographic Images" Radiology. 2014 Jun;271:3, 655-663. Epub
2014 Jan 24.
v Zuley M, Guo B, Catullo V, et al. "Comparison of Two-dimensional
Synthesized Mammograms versus Original Digital Mammograms Alone and in
Combination with Tomosynthesis Images." Radiology. 2014
Jun;271(3):664-71. Epub 2014 Jan 21.
vi Schrading S, Martine D, Dirrichs T, et al. "Digital Breast
Tomosynthesis-guided Vacuum-assisted Breast Biopsy: Initial
Experiences and Comparison with Prone Stereotactic Vacuum-assisted
Biopsy." Radiology. 2014 Nov 11.
[vii] Smith A, Sumpkin J, Zuley M, et al. "Comparison of Prone
Stereotactic vs. Upright Tomosynthesis Guided Vacuum Assisted Core
Breast Biopsies." (auf der j
Society of North America vorgelegte Arbeit. Chicago, Il, November
2014).
