- In 6 L
f
- F
Caelyx
rezidivierten, platin-sensiblen Ovarialkarzinomen: Bangladesh,
Costa Rica, Kuwait, Moldawien und Saudi-Arabien.
- Die anderen f
von Weichteilsarkomen in Bangladesch, Brunei, Kuwait, Moldawien und
Saudi-Arabien.
Janssen Products, L.P. hat PharmaMar (MSE:PHM) dar
unterrichtet, dass Regulierungsbeh
Zulassungen f
Behandlung von rezidivierten, platin-sensiblen Ovarialkarzinomen
(ROC) in Verbindung mit Caelyx
und 6 als Monotherapie zur Behandlung von Weichteilsarkomen (STS).
(Logo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20150203/727958-b )
Bei den sechs L
zugelassen haben, handelt es sich um Saudi-Arabien, Moldawien,
Bangladesch, Brunei, Costa Rica und Kuwait.
Infolgedessen ist Yondelis
von denen sich 31 im Europ
Jahr 2007 lie
Weichteilsarkome zu, und Ende 2009 genehmigte sie den Verkauf dieses
Medikaments in Verbindung mit pegyliertem liposomalem Doxorubicin
gegen rezidivierte, platin-sensible Ovarialkarzinome.
Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) erteilte im Jahr 2015
Janssen Products, L.P. die Vermarktungszulassung f
Behandlung von Patienten mit nicht entfernbarem oder metastatischem
Liposarkom (LPS) oder Leiomyosarkom (LMS); und das Arzneimittel wurde
ebenfalls f
Minister f
Patienten mit Weichteilsarkom zugelassen.
Yondelis
Krankheiten hinsichtlich Weichteilsarkomen und Ovarialkarzinomen in
der Europ
Weichteilsarkomen in Japan und S
Gem
L.P. besitzt PharmaMar die Rechte, Yondelis
(einschlie
L.P. die Rechte innehat, das Arzneimittel
Japan, zu vertreiben, wo PharmaMar Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.
eine Lizenz zur Entwicklung und zum Verkauf von Yondelis
hat.
YONDELIS
hergestellter Wirkstoff gegen Tumore, der urspr
Seescheide, Ecteinascidia turbinata, gewonnen wurde. Das Arzneimittel
wirkt, indem es den Transkriptionsmechanismus angreift und die
DNS-Reparatur behindert. Es ist in nahezu 80 L
Europa, S
Weichteilsarkomen als alleiniger Wirkstoff und bei rezidiviertem
Ovarialkarzinom in Kombination mit DOXIL
(Doxorubicin-HCl-Liposom-Injektion) zugelassen. Aufgrund eines
Lizenzvertrags mit PharmaMar besitzt Janssen Products, L.P. die
Rechte, YONDELIS
Europa, wo PharmaMar die Rechte f
Japan, wo PharmaMar eine Lizenz an Taiho Pharmaceuticals vergeben
hat.
PharmaMar, mit Hauptsitz in Madrid, ist ein bei der Erforschung
und Entwicklung von aus Meeressubstanzen gewonnenen, innovativen
Medikamenten gegen Krebs weltweit f
Unternehmen. Das Unternehmen verf
von in der Entwicklung, der Studienphase oder im Zulassungsverfahren
befindlichen Arzneimitteln wie auch
Entwicklungsprogramm im Bereich der Onkologie. PharmaMar entwickelt
und vermarktet YONDELIS
drei Programmen im klinischen Stadium gegen verschiedene Arten von
h
Plitidepsin und PM184. PharmaMar ist ein weltweit t
biopharmazeutisches Unternehmen mit Tochtergesellschaften in
Deutschland, Italien, Frankreich, der Schweiz, dem Vereinigten
K
Eigent
Unternehmen f
Erforschung therapeutischer Gen-Silencing-Anwendungen (RNAi)
spezialisiert hat, sowie zwei weitere Chemieunternehmen ? Zelnova
Zeltia und Xylazel. Weitere Informationen
unter http://www.pharmamar.com.
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