- Auf der Veranstaltung mit
werden Studien in Bezug auf die drei von PharmaMar erforschten und
entwickelten Wirkstoffe marinen Ursprungs pr
- In einer Vortragsreihe wird eine Phase-I-Studie von Plitidepsin in
Kombination mit Bortezomib und Dexamethason bei Patienten mit
multiplem Myelom vorgestellt.
Auf dem 52. Kongress der American Society of Clinical Oncology
(ASCO) vom 3. bis zum 7. Juni in Chicago (USA) wird PharmaMar
(MSE:PHM) Daten aus klinischen Studien vorstellen, die mit drei
seiner Antitumorwirkstoffe marinen Ursprungs durchgef
Yondelis
internationalen Tagung werden
Welt neuste Erkenntnisse
verschiedener Krebsarten diskutieren, analysieren und austauschen.
(Logo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20150203/727958-b )
Auf dem Kongress werden Studien in Bezug auf diese drei von
PharmaMar entdeckten und entwickelten Molek
Studien wurden f
Posterdebatten ausgew
Ergebnisse einer Phase-I-Studie von Plitidepsin in Kombination mit
Bortezomib und Dexamethason bei Patienten mit multiplem Myelom
vorstellen.
"Das Hauptziel von PharmaMar ist es, neue Wirkstoffe marinen
Ursprungs mit einem neuartigen Aktionsmechanismus zu erforschen, der
einen fortschritt in der Behandlung bestimmter onkologischer Tumore
und einen wichtigen Beitrag zur Gesundheitsversorgung der Patienten
darstellt", erl
onkologischen Gesch
Dr. Arturo Soto, Director of Clinical Development der
onkologischen Abteilung von PharmaMar, macht deutlich: "Die
Ergebnisse, die wir auf dem ASCO 2016 pr
Beispiel f
wir auf einer innovativen, vielversprechenden Wirkstoffpipeline f
unterschiedliche Krebsarten aufbauen k"
Abstracts der Tagung sind unter http://abstracts.asco.org
erh
Auf dem ASCO 2016 vorgestellte Studien
Yondelis
Trabectedin ist ein neuartiger, multimodaler, synthetisch
hergestellter Antitumorwirkstoff, der aus der Seescheide
(Ecteinascidia turbinata) gewonnen wird. Das Medikament zielt in
seiner Wirkung auf die Transkriptionsmaschinerie und greift in die
DNA-Reparatur ein.
- Patienteneinsch
von Trabectedin (T) verglichen mit Dacarbazin (D) bei
fortgeschrittenem Leiomyosarkom (LMS) oder Liposarkom (LPS)
(Abstract #11061) - Sponsor: Janssen Products, L.P
Postersession: Sarkom. Montag, 6. Juni von 8:00 Uhr bis 11:30 Uhr
Erstautor: George Demetri, MD et al. Dana-Farber Cancer Institute,
Boston, MA, USA
- Trabectedin (T)-bezogene Lebertoxizit
pharmakokinetischen Studie mit T. bei Patienten mit hepatischer f
unktionsst
Phase-3-Studie (SAR3007) (Abstract #11064) - Sponsor: Janssen
Products, L.P
Postersession: Sarkom. Montag, 6. Juni von 8:00 Uhr bis 11:30 Uhr
Erstautor: Emiliano Calvo, MD et al. Centro Integral Oncol
Clara Campal (CIOCC), Madrid Norte Sanchinarro Hospital, Spanien
- Kardiale Sicherheitsanalyse von Trabectedin (T) im Vergleich zu
Dacarbazin (D) bei Patienten (Pts) mit fortgeschrittenem
Leiomyosarkom (LMS) oder Liposarkom (LPS) nach vorheriger
Anthrazyklin-Chemoterapie (Abstract #11060) - Sponsor: Janssen
Products, L.P
Postersession: Sarkom. Montag, 6. Juni von 8:00 Uhr bis 11:30 Uhr
Erstautor: Scott M. Schuetze, MD et al. Michigan University, Ann
Arbor, USA
- Phase-1b-Studie mit der Kombination von Trabectedin und Olaparib
bei rezidivierten Patienten (pts) mit fortgeschrittenem und
inoperablen Knochen- und Weichteilsarkomen (BSTS): Studie der
Italian Sarcoma Group (ISG) (TOMAS-Studie) (Abstract #11018)
Postersession: Sarkom. Montag, 6. Juni von 8:00 Uhr bis 11:30 Uhr
Er
15:00 Uhr bis 16:15 Uhr in S406
Erstautor: Giovani Grignani, MD, et al. Istituto per la Ricerca e
la Cura del Cancro di Candiolo, Italien
Plitidepsin
Plitidepsin ist ein in der investigativen Phase befindliches
Antitumormedikament marinen Ursprungs f
einschlie
refrakt
und Dexamethason, einhergehend mit einer Phase-II-Studie mit
rezidiviertem und refrakt
Vor Kurzem zeigten Plitidepsina in einer Zulassungsstudie in
Kombination mit Dexamethason bei Patienten mit multiplem Myelom
positive Ergebnisse.
- Phase-I-Studie von Plitidepsin in Kombination mit Bortezomib und
Dexamethason bei Patienten mit rezidiviertem und / oder refrakt
multiplem Myelom (Abstract #8006)
M
Plasmazellen-Dyskrasie. Freitag, 3. Juni, von 15:00 Uhr bis 18:00
Uhr. Pr
Victoria Mateos, MD University Hospital of Salamanca, Spanien
Erstautor: Mar
PM1183 (Lurbinectedin)
PM1183 ist ein klinisches Studienpr
RNA-Polymerase-II-Enzyms. Es ist unerl
Transkriptionsprozess, der das Tumorwachstum hemmt und den Tumortod
zur folge hat. Die antitumorale Wirksamkeit von PM1183 wird zurzeit
bei verschiedenen Arten von soliden Tumoren erforscht.
- CORAIL-Studie: Randomisierte Phase-III-Studie von Lurbinectedin
(PM01183) im Vergleich zu Pegyliertem Liposomalem Doxorubicin
(PLD) oder Topotecan (T) bei Patientinnen mit platinresistentem
Eierstockkrebs (Abstract #TPS5597)
Postersession: Gyn
Uhr bis 16:30 Uhr.
Erstautor: S. Gaillard et al. MD, Duke Cancer Institute, Durham,
USA
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Investorenkontakte: +34-914444500
