SI-BONE, Inc., ein
Medizintechnik-Unternehmen, das den Weg f
Implant System"iFuse") bereitete - ein minimal-invasives
chirurgisches Verfahren (MIS) indiziert f
bestimmten Beschwerden des Iliosakralgelenks (ISG) - k
dass iFuse seit seiner Markteinf
Die Zunahme der Eingriffe mit iFuse wurden zuletzt durch die
umfangreichen klinischen Nachweise gef
letzten paar Jahre ver
Kostentr
Michigan, Geisinger, Kaiser Permanente und United Healthcare
hinsichtlich der Kosten
Aktuell gibt es
Publikationen zu iFuse, einschlie
Studien, Langzeitresultate einer gro
Studie, zahlreiche mono- sowie multizentrische Studien,
einschlie
sowie wirtschaftlichen Untersuchungen, die zeigen, dass iFuse
kosteneffektiv und kosteneinsparend ist.
iFuse ist das einzige in den USA kommerziell erh
f
Sicherheit, Effektivit
einschlie
Produkt f
in klinischen Studien Schmerzverbesserung, verbesserter ODI und
Lebensqualit"iFuse ist
das Produkt f
Patienten gew
biomechanischen Stabilit
seine FDA-gepr
einzigartig und basierend auf diesen Fakten fordern manche
Kostentr", erkl
Reckling, M.D., Vizepr"Wenn
Produktwahl auf klinischer Evidenz beruht, warum sollten Patienten,
Chirurgen, Krankenh
iFuse w"
Abgesehen von der hohen Nachfrage in den Vereinigten Staaten nimmt
das Interesse au
k
Wirbels
und der erste iFuse-Eingriff in Australien wurde am 3. Mai von Dr.
Neil Cleaver von South Coast Spine in Southport, Queensland,
durchgef
die von einem gro
hergestellt wurden. iFuse wird in Australien und Neuseeland von
Device Technologies vertrieben, ein seit 1992 f
von Medizinbedarf und medizinischen Produkten. Ebenfalls wurden zu
Beginn dieses Jahres iFuse-Eingriffe in Israel, Kuwait und Saudi
Arabien durchgef
einschlie
Nachfrage von Chirurgen reagieren Kostentr
Menge an klinischen Nachweisen, die f
Versicherungsabdeckung in den USA gewinnt somit an Schwung. 49 von 50
Bundesstaaten der USA bieten nun eine Krankenkassen
Medicare und weitere Krankenkassen wie beispielsweise Blue Cross of
Michigan an.
"20.000 Eingriffe stellen einen bemerkenswerten Meilenstein dar
und es ist erfreulich, zu wissen, dass iFuse so vielen Menschen
geholfen hat, die an starken Schmerzen des Iliosakralgelenkes
litten", kommentiert Jeffrey Dunn, Pr
"Unser Augenmerk gilt weiterhin der Aufkl
und Kostentr
umfassenden hochwertigen klinischen Evidenzen belegen, um die
Bekanntheit unter Patienten, die Akzeptanz bei Chirurgen sowie die
Deckung durch Kostentr
geeigneten iFuse-Patienten der Zugang zu dieser Methode erm
wird."
Informationen zu SI-BONE, Inc.
SI-BONE, Inc. (http://si-bone.com/) (San Jose, Kalifornien) ist
ein f
das sich der Entwicklung von Instrumenten und Produkten f
mit R
widmet. Das Unternehmen entwickelt, produziert und vertreibt
minimal-invasive Produkte f
erhielt im November 2008 von der Food and Drug Administration (FDA)
die urspr
vermarkten. Das CE-Zeichen f
wurde im November 2010 erhalten.
Das iFuse Implant System ist eine minimal invasive chirurgische
Option, die Titan-Implantate nutzt, welche mit einem por
Titan-Plasmaspray (TPS)
dient, die gestaltet wurde, um Implantatbewegung zu verringern und
eine biologische Fixierung erm
Versteifung unterst
Fusion des Iliosakralgelenks bestimmt, bei Dysfunktionen des
Iliosakralgelenks, wie Iliosakralgelenkssprengung und degenerativer
Sakroiliitis. Das umfasst Erkrankungen, deren Symptome w
Schwangerschaft oder des peripartalen Zeitraums begannen und f
als sechs Monate nach der Geburt anhielten. Klinische Studien haben
gezeigt, dass die Behandlung mit dem iFuse Implant System die
Schmerzen, Bewegungseinschr
Lebensqualit
bestehen mit dem iFuse Implant System verbundene Risiken. Es kann
nicht f
nicht alle Patienten davon. Weitere Informationen zu den Risiken
finden Sie unter: www.si-bone.com/risks.
SI-BONE und iFuse Implant System sind eingetragene Handelsmarken
von SI-BONE, Inc.
9573.050316
Pressekontakt:
F
Vice President of Marketing
408-207-0700
Durchw. 3209
jpowers@si-bone.com
