- Der prim
Plitidepsin bei dieser h
Erkrankung klassifiziert ist
PharmaMar (MCE: PHM) hat den Beginn einer multizentrischen,
prospektiven Zulassungsstudie zur Analyse der Wirksamkeit des
Anti-Tumor-Wirkstoffs marinen Ursprungs mit dem Titel "Plitidepsin
bei Patienten mit angioimmunoblastischen T-Zell-Lymphomen, die nicht
auf Behandlung ansprechen oder zu einem R"
bekannt gegeben. Da diese Erkrankung als selten eingestuft wird,
umfasst die Studie in Absprache mit der US-Arzneimittelbeh
nur einen Studienarm.
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Das prim
Plitidepsin im Hinblick auf die Gesamtansprechrate. Dies soll infolge
der Ansprechkriterien der Lugano-Klassifikation von einem
unabh
sollen weitere Wirksamkeitsparameter evaluiert werden, wie z. B. die
Dauer des Ansprechens, die progressionsfreie
gesamte
Sicherheitsprofil von Plitidepsin sowie die Identifizierung m
Biomarker, die zur Identifizierung der pr
Wirkstoffs beitragen sollen.
"An dieser klinischen Studie werden 60 Patienten aus ungef
Pr", so Dr. Arturo Soto, Leiter der klinischen
Entwicklung in der Onkologieabteilung von PharmaMar. "Nach der
k
Patienten mit multiplem Myelom erzielt wurden, setzen wir die
Entwicklung dieses Molek
z. B. angioimmunoblastischen T-Zell-Lymphomen, fort."
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