Die Laborgruppe amedes bringt mit fetalis® einen neuen
nicht-invasiven pränatalen Screening-Test (NIPT) auf den Markt. Der
Test, der heute erstmals in Hamburg der Fachöffentlichkeit
vorgestellt wurde, analysiert im mütterlichen Blut die DNA der
fetalen Plazenta und ermöglicht mit einer sehr hohen Genauigkeit
Aussagen zum Risiko chromosomaler Störungen am Fetus. Er erfasst
dabei das Risiko für die Trisomien 21, 18 und 13 sowie die Monosomie
X, welches die am häufigsten vorkommenden Chromosomenanomalien sind.
fetalis® ist eine Weiterentwicklung bestehender NIPT, basierend auf
der Drei-Länder-Empfehlung aus Deutschland, Österreich und der
Schweiz. Diese gibt detaillierte Empfehlungen für den Einsatz von
NIPT in der klinischen Praxis und für die Analyse zellfreier DNA
(cfDNA) im mütterlichen Blut zum Screening auf fetale
Chromosomenstörungen.
Als nicht-invasiver Bluttest ist fetalis® einfach und schnell
durchführbar. "Wir freuen uns, mit fetalis® einen technologisch
hochentwickelten NIPT zur Verfügung stellen zu können", sagt Prof.
Dr. med. Christoph Keck, Ärztlicher Leiter und
Marketingverantwortlicher der amedes Gruppe heute in Hamburg. "Bei
Frauen, die aufgrund ihres Alters, ihrer Familiengeschichte oder
anderer Testergebnisse ein erhöhtes Risiko für Chromosomenanomalien
vorweisen, empfehlen auch die Fachgesellschaften einen NIPT ab der
Schwangerschaftswoche 10+0 - dies natürlich als Ergänzung zu einer
qualifizierten Ultraschalluntersuchung."
Prof. Dr. Bernd Eiben, Fachhumangenetiker der amedes, der den Test
mitentwickelt hat, ist überzeugt: "fetalis® liefert mehr
Informationen zum Risiko für fetale Chromosomenstörungen als das
Ersttrimester-Screening mit biochemischen oder NT-Untersuchungen." So
liege etwa die Detektionsrate von fetalis für Trisomie 21 bei 99% -
und damit weit über den Nachweisraten anderer Ultraschall- und
Biochemie-basierten Screening-Methoden im ersten Trimenon.
Seit dem 1. September 2016 steht der Test serienmäßig für
gynäkologische Praxen bundesweit zur Verfügung. Der Einführungspreis
beträgt 249,00 Euro. Die Bearbeitung wie auch Befundung der Tests
findet in den genetischen Laboren der amedes Gruppe in Hannover und
Essen statt.
Weitere Informationen:
amedes Holding GmbH, Prof. Dr. med. Christoph Keck
Haferweg 40, 22769 Hamburg
Telefon: 040 3344119-530
christoph.keck@amedes-group.com
Pressekontakt
we care communications GmbH, Angela Lehnert
Seewartenstraße 10, Haus 5, 20459 Hamburg
Telefon: 040 756639-20
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