Eurocine Vaccines kündigte heute den Beginn einer klinischen
Phase-I/II-Studie des quadrivalenten Grippeimpfschutzkandidaten
Immunose(TM) FLU an, einem neuartigen Nasentropfenpräparat, das auf
der Technologie Endocine(TM) des Unternehmens und inaktivierten
Split-Antigenen basiert. Den ersten Probanden wurde der Impfstoff im
Rahmen der Studie, die während der gegenwärtigen Grippesaison
2016/2017 durchgeführt wird, bereits verabreicht.
"Wir sind hocherfreut, dass unser nasaler Grippeimpfstoffkandidat
Immunose(TM) FLU die klinische Entwicklungsstufe erreicht hat", sagte
Dr. Anna-Karin Maltais, Chief Scientific Officer. "Dies ist der
erste Schritt auf dem Weg zur Entwicklung eines besseren, wirksameren
Grippeimpfstoffs für Kinder."
"Nach Monaten der Vorbereitung haben wir einen hochinteressanten
Entwicklungspunkt erreicht", stellte Dr. Marie Olliver, Director of
Clinical Development, fest. "Wir haben intensiv mit unseren
Auftragsforschungsorganisationen gearbeitet und ich bin besonders
zufrieden damit, dass wir mit der Studie etwas früher als geplant
beginnen konnten."
Dr. Hans Arwidsson, Chief Executive Officer, bemerkte: "Ich bin
von dem Engagement und der Gewissenhaftigkeit beeindruckt, die sowohl
unser internes Team als auch unser Team von
Auftragsforschungsorganisationen gezeigt haben. Dieser wichtige
Meilenstein wird ein sehr nützlicher Beitrag zur BIO-Europe 2016 in
Köln sein, wo ich in einigen Wochen zahlreiche Meetings mit Partnern
haben werde."
Die Studie wird während der gegenwärtigen Grippesaison 2016/2017
durchgeführt und die Ergebnisse werden Mitte 2017 erwartet.
Über Eurocine Vaccines
Eurocine Vaccines ist ein börsennotiertes Unternehmen, das seine
klinisch getestete Technologie Endocine(TM) dazu verwendet, einen
patentrechtlich geschützten, nasalen Grippeimpstoff für Kinder zu
entwickeln. Auf dem Markt der Grippeimpfstoffe stellen Kinder das am
schnellsten wachsende Segment dar. Ursächlich dafür ist die
Empfehlung der Weltgesundheitsorganisation, Kinder gegen Grippe
impfen zu lassen. Das Hauptprojekt des Unternehmens, der nasale,
quadrivalente Grippeimpfstoffkandidat Immunose(TM) FLU, befindet sich
während der Grippesaison 2016/2017 in der klinischen
Phase-I/II-Entwicklung, und ein Bericht zur Studie wird Mitte 2017
erwartet.
Das Unternehmen plant zur weiteren Entwicklung und Vermarktung
eine Lizenzierung des Impfstoffs für Partnerunternehmen.
Eurocine Vaccines, EUCI, wird an der Aktietorget, XSAT, gehandelt.
Pressekontakt:
Hans Arwidsson
Ph.D.
MBA
CEO von Eurocine Vaccines AB
hans.arwidsson@eurocine-vaccines.com
+46 70 634 0171
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