Restalyst, das für seine
unkomplizierten Magen- und Nasen-Rachen-Karzinom-Testkits bekannte
biomedizinische Unternehmen aus Singapur, bringt ein ähnliches
Produkt für die Erkennung von Leberkrebs heraus. Das Hepatozelluläre
Karzinom (HCC), die häufigste Form des Leberkarzinoms, verursacht
jedes Jahr bis zu einer Million Todesfälle weltweit und tritt in der
Regel bei mit Hepatitis-B- und C-Viren infizierten Patienten auf,
kann jedoch auch vorkommen, wenn die Leber durch ein Übermaß an
Alkohol geschädigt ist. Experten beobachten eine schnell wachsende
Zahl von Fällen in Europa und den Vereinigten Staaten.
Restalyst setzt hier an und hat ein patentiertes Screening-Kit für
die Detektion des Leberkarzinoms entwickelt. Das Testkit mit der
Bezeichnung Hepatocellular Carcinoma Recombinant Antigen-Antibody
Detection (HCC-REAAD(TM)) arbeitet mit einem ELISA[1]-Test, der
Antikörper nutzt, um spezifische Biomarker anzugehen. Bei Personen
mit HCC erhöht sich die Konzentration dieses Biomarkers im Blut[2].
Der HCC-REAAD(TM)-Test macht die Detektion dieses als GFBP2 bekannten
Biomarkers möglich und lässt erkennen, ob ein Leberkarzinom vorliegt.
Das HCC-REAAD-Testkit wurde auf Basis einer patentierten Technologie
von Professor Hsieh Sen Yung vom Chang Gung Memorial Hospital in
Taiwan entwickelt.
"Die konventionelle Methode zur Erkennung von Leberkarzinomen
reicht nicht aus, und zahlreiche Fälle werden zu spät erkannt. Wir
hoffen, dass durch die Entwicklung einer In-vitro-Diagnostik wie
HCC-REAAD(TM), die eine hohe Empfindlichkeit und Spezifität aufweist,
mehr Fälle zu einem früheren Zeitpunkt entdeckt werden können. Wir
bei Restalyst glauben an die Entwicklung von Diagnostika, die die
Wirksamkeit der Diagnose verbessern, um eine frühere Erkennung,
Behandlung und indirekte Rettung von Leben zu ermöglichen", erklärte
Herr Zaccheus Peh, CEO von Restalyst.
Restalysts HCC-REAAD(TM) kann mit einem hohen Grad an Genauigkeit
identifizieren, ob jemand von einem Leberkarzinom betroffen ist, da
sich der Test einen einzigartigen IGFBP2-Biomarker zunutze macht.
Studien haben gezeigt, dass HCC-REAAD(TM) über eine Sensitivität und
Spezifität von 82 bzw. 91 Prozent verfügt. Das Kit hat die
CE-Kennzeichnung zur Verwendung als in vitro-Diagnostikum erhalten.
Restalyst wird HCC-REAAD(TM) im Rahmen der MEDICA 2016 in Halle 3 an
Stand 74 auf den Markt bringen.
[1] Enzyme Linked Immunosorbent Assay. Es handelt sich dabei um
eine Technik zur Messung der Konzentration einer bestimmten Substanz
in einer Blutprobe.
[2] Patent; Protein markers for detecting liver cancer and method
for identifying the markers thereof (Proteinmarker zum Nachweis von
Leberkrebs und Verfahren zur Identifizierung diesbezüglicher Marker)
https://www.google.com/patents/US8741288
Pressekontakt:
Herr Ivan Lim
Restalyst Pte Ltd
+65-9750-2422
ivan.lim@restalyst.com
Original-Content von: Restalyst, übermittelt durch news aktuell
