Der i-plaq(TM)-Test für Lp-PLA2 ist ein einfacher Bluttest, der
Lipoprotein-assoziierte Phospholipase 2 misst, um das Risiko für die
mit Atherosklerose assozierten Erkrankungen koronare Herzkrankheit
und ischämischer Schlaganfall zu bestimmen.
Der i-plaq-Test bietet Technopath Clinical Diagnostics einen
Zugang zu einem großen und wachsenden neuen Marktsegment.
Technopath Clinical Diagnostics ("Technopath") gab heute bekannt,
dass es sein erstes Diagnostik-Reagenz-Kit mit CE-Kennzeichnung, den
i-plaq-Test, eingeführt hat. TCD ist ein auf Innovation aufbauendes
Privatunternehmen für Invitro-Diagnostik und weltweit führend in auf
Tests aufbauenden, unabhängigen Qualitätskontrollmaterialien mit
begutachteten Echtzeit-Softwarelösungen.
Der i-plaq-Test für Lp-PLA2 ermöglicht Klinikern, Lp-PLA2 schnell
zu entdecken. Dabei handelt es sich um einen gefäßspezifischen
Entzündungsmarker, der bei der Bildung von rissanfälligen Plaque für
Standardbluttests entscheidend ist. Ein höherer Spiegel an Lp-PLA2
kann ein Zeichen dafür sein, dass atherosklerotischer Plaque mit
höherer Wahrscheinlichkeit aufbricht und zu gefährlichen
Blutgerinnseln führt, die kardiovaskuläre Erkrankungen verursachen
können. TCD erwartet, dass i-plaqs überlegene Testleistung und
einfache Verwendbarkeit die Risikoprüfung für kardiovaskuläre
Erkrankungen für Patienten bedeutend verbessern wird.
"Wir sind sehr erfreut, die Kommerzialisierung unseres
i-plaq-Test-Kit bekanntgeben zu können , das sowohl einfach zu nutzen
als auch zuverlässig ist und gleichzeitig hochqualitative Ergebnisse
in klinisch relevanten Parametern für die Patienten bereitstellt",
erklärte Malcolm Bell, CEO of Technopath Clinical Diagnostics. "Diese
Einführung stellt eine bedeutende Entwicklungsmöglichkeit für unser
Unternehmen dar, da wir zusätzliche Produkte für dieses große und
wachsende neue Marktsegment planen."
Der i-plaq-Test für Lp-PLA2 wurde umfassend an einer Reihe von
internationalen Standorten mit einer umfangreichen Anzahl an Proben
unter Einhaltung der regulatorischen Richtlinien getestet, um die
analytische und klinische Leistung zu bestätigen. Lp-PLA2 wurde im
Rahmen großer klinischer Untersuchungen getestet und die Ergebnisse
wurden in mehr als 1.000 Veröffentlichungen publiziert, wie die
Metaanalyse von 79.036 Teilnehmern an 32 zukunftsorientierten
Studien, die im Fachjournal Lancet(1) veröffentlicht wurde. In dieser
Veröffentlichung wurde dargestellt, dass Lp-PLA2 ein Anzeichen für
kardiovaskuläre Erkrankungen ist, und ein Risikoverhältnis aufweist,
dass dem vom systolischen Blutdruck sowie non-HDL-Cholesterol
entspricht. Mit der LIPID(2)-Teilstudie wurde gezeigt, dass die
Reduzierung von Lp-PLA2-Aktivität sehr deutlich auch die Reduzierung
von anschließenden kardiovaskulären Erkrankungen anzeigte.
Für weitere Informationen besuchen Sie bitte:
http://www.iplaqtest.com
Informationen zu kardiovaskulären Erkrankungen
Kardiovaskuläre Erkrankungen sind die führende Todesursache in
Europa und in den USA. In den USA sterben an kardiovaskulären
Erkrankungen fast 800.000 Menschen und ca. 795.000 Menschen erlitten
einen Schlaganfall - die häufigste vermeidbare Ursache für eine
Behinderung. Ca. 50 % kardiovaskulärer Erkrankungen treten bei
Patienten mit unauffälligen Blutfettwerten auf. Darüber hinaus ist
die Anzahl der Menschen, die das metabolische Syndrom entwickeln auf
fast 50 % der Patienten im Alter von >50 Jahren gestiegen. Im
Idealfall sollten alle Risikofaktoren für kardiovaskuläre
Erkrankungen gut kontrolliert werden und es wird zunehmend
nachgewiesen, dass die offensive Änderung jedes einzelnen
Risikofaktors vorteilhaft ist. Laut der American Heart Association
sind kardiovaskuläre Erkrankungen nicht nur die oberste Todesursache
in den USA, sondern sind weltweit für 31 Prozent aller Todesfälle
verantwortlich und nahezu 12 Prozent aller Todesfälle weltweit werden
durch Schlaganfall verursacht. Es besteht ein Bedarf nach einer guten
kardiovaskuläre Gesundheit. Erreicht werden kann diese durch einen
geänderten Lebensstil und durch die Anerkennung und Behandlung von
Risikofaktoren.
Informationen zu Technopath Clinical Diagnostics
Technopath Clinical Diagnostics ist ein auf Innovation aufbauendes
Privatunternehmen für Lebenswissenschaften mit großem Wachstum, dass
im Jahr 2004 gegründet wurde. Wir sind weltweit führend in der
Entwicklung und Herstellung von Qualiätskontrollen und Software, die
die Qualität von Patiententests und die Effizienz von klinischen
Laboren erhöhen. Technopath Clinical Diagnostics ist auf dem
Invitro-Diagnostik-Markt ("IVD)" tätig - einem der am schnellsten
wachsenden Segmente des Life-Science-Markts. Wir haben unsere ersten
Produkte im Jahr 2008 eingeführt und diese werden nun weltweit in
über 100 Ländern verkauft. Im Jahr 2012 haben wir einen globalen
Liefervertrag mit Abbott unterzeichnet und im Jahr 2013 haben wir
unsere erste US-Produktgenehmigung von der FDA erhalten. Für weitere
Informationen besuchen Sie bitte
http://www.technopathclinicaldiagnostics.com
Literaturhinweise
1. Lp-PLA (2) Studies Collaboration, Thompson A, Gao P, Orfei L,
Watson S, Di Angelantonio E, Kaptoge S, et al. Lipoprotein
associated phospholipase A(2) and risk of coronary disease,
stroke, and mortality: collaborative analysis of 32 prospective
studies. Lancet 2010; 375 : 1536-44.
2. White HD, Simes J, Stewart RAH, et al. Changes in
lipoprotein-associated phospholipase A2 activity predict coronary
events and partly account for the treatment effect of pravastatin
results from the long-term intervention with pravastatin in
ischemic disease study. J Am Heart Assoc. 2013,2:e000360.
doi:10.1161/JAHA.113.000360.
Pressekontakt:
Conor Connolly conor.connolly@technopathcd.com +353 61 525700
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