Im Zuge der Vorbereitungen des im Januar
2017 startenden Krankenhaus-Piloten hat securPharm nun das erste
Krankenhaus an das System zur Echtheitsprüfung von
verschreibungspflichtigen Arzneimitteln angeschlossen. Damit ist ein
entscheidender Meilenstein für das Krankenhaus-Pilotprojekt erreicht,
das sich mit der speziellen Fragestellung der Echtheitsprüfung von
Arzneimitteln im Krankenhaus beschäftigt. Gemäß den neuen
gesetzlichen Regelungen müssen Krankenhausapotheken genauso wie
öffentliche Apotheken ab 9.2.2019 verschreibungspflichtige
Arzneimittel anhand einer individuellen Seriennummer und eines
Öffnungsschutzes auf ihre Echtheit überprüfen.
Die Prozesse für die Verifizierung in einer Klinikapotheke sind
mit denen in einer öffentlichen Apotheke nur bedingt vergleichbar.
Deswegen soll es wie schon 2013 für öffentliche Apotheken auch einen
securPharm-Pilotversuch für die Arzneimittelversorgung von
Krankenhäusern geben, der im Januar 2017 startet. Ziel des
Pilotprojekts ist es, die Abläufe der Verifizierung und Ausbuchung
bei der Echtheitsprüfung von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln
unter den besonderen Reallife-Bedingungen im Krankenhaus zu testen.
Während der Pilotphase sollen außerdem mögliche Lösungswege für das
krankenhaustypische Handling großer Mengen von Arzneimittelpackungen
entwickelt werden.
"Eine praktikable Lösung für die Umsetzung der
Fälschungsschutzrichtlinie in Krankenhäusern zu finden, ist ein
wichtiger Teil von securPharm. Als erste Stakeholder-Organisation in
Europa beschäftigen wir uns nun mit den spezifischen Fragestellungen
der Echtheitsprüfung im Krankenhaus", so Dr. Reinhard Hoferichter,
Vorstandssprecher von securPharm e.V. und Koordinator des
Krankenhausprojekts.
Für den reibungslosen Ablauf des Krankenhaus-Projektes wird noch
weitere serialisierte Ware benötigt. Unternehmen, die den
Krankenhaus-Piloten mit serialisierter Ware unterstützen möchten,
können sich an ACS PharmaProtect GmbH zur Teilnahme an der Testphase
wenden.
Ziel der Fälschungsschutzrichtlinie 2011/62/EU und der delegierten
Verordnung (EU) Nr. 2016/161 ist der Schutz des Patienten vor
gefälschten Arzneimitteln in der legalen Lieferkette. Dazu werden die
bereits vorhandenen Regelungen und Kontrollen durch verbindliche
technische Lösungen ergänzt. Ab 9. Februar 2019 dürfen in Deutschland
nur noch verschreibungspflichtige Arzneimittel hergestellt und in
Verkehr gebracht werden, die eine individuelle Seriennummer tragen
und einen Schutz anhand dessen erkennbar ist, ob die Verpackung
bereits geöffnet wurde oder unversehrt ist.
Über securPharm e.V.:
securPharm e.V. ist die nicht gewinn-orientierte
Stakeholder-Organisation für den Aufbau des Systems zur
Echtheitsprüfung von Arzneimitteln gemäß den Vorgaben der
Fälschungsschutzrichtlinie 2011/62/EU und der delegierten Verordnung
(EU) Nr. 2016/161 zum Schutz des Patienten vor gefälschten
Arzneimitteln in der legalen Lieferkette in Deutschland. securPharm
e. V. wird getragen von Pharma-, Großhandels- und Apothekerverbänden:
BAH, BPI, vfa, PHAGRO, ABDA. Ziel von securPharm ist es, zum Stichtag
am 9.2.2019 ein System bereit zu stellen, das von allen
Marktbeteiligten genutzt werden kann. securPharm versteht sich als
deutscher Baustein für ein EU-weites Netzwerk gegen
Arzneimittelfälschungen.
Pressekontakt:
Nathalie Steinhauser
+49 (0)69 97 99 19-43
presse@securpharm.de
Original-Content von: securPharm e.V., übermittelt durch news aktuell
