In einem heute in Nature
veröffentlichten Artikel (Sterile protection against human malaria by
chemoattenuated PfSPZ vaccine - Steriler Schutz gegen Malaria beim
Menschen durch chemisch abgeschwächten PfSPZ-Impfstoff) berichten
Prüfärzte der Universität Tübingen, dass alle neun Probanden (100 %),
die mit drei Dosen des Malariaimpfstoffs Sanaria® PfSPZ-CVac
immunisiert wurden, gegen Malaria durch Plasmodium falciparum
geschützt waren, als sie zehn Wochen nach der letzten Impfung der
Krankheit ausgesetzt wurden.
Stephen L. Hoffman, MD, CEO von Sanaria, sagte: "Klinische Studien
von PfSPZ-CVac, die derzeit laufen oder in Kürze in Deutschland, den
USA, Äquatorial-Guinea, Mali, Gabun und Ghana beginnen, werden zu
optimierten Therapieplänen der Impfung führen. Wir rechnen damit,
schnell in klinische Studien der Phase 3 und die Lizenzierung
einzutreten. Unser Ziel ist die Nutzung von PfSPZ-CVac in Programmen
der Massenimpfung, um den Malariaparasiten zu eliminieren und
Reisende vor Malaria zu schützen."
PfSPZ-CVac setzt sich aus fünf lebenden, gereinigten
Malariaparasiten und einem Wirkstoff gegen Malaria zusammen.
Freiwillige Teilnehmer der klinischen Studie erhielten drei Dosen mit
0,5 ml des Impfstoffes durch schnelle, intravenöse Injektion.
Zwischen den Freiwilligen, welche den Impfstoff erhielten und jenen,
welche ein Salzlösungs-Placebo erhielten, gab es keine Unterschiede
der Nebenwirkungen.
Das deutsche Zentrum für Infektionsforschung hat die laufende
Studie mit Unterstützung von Sanaria finanziert, das wiederum die
Unterstützung einer Reihe weiterer Institutionen in den USA, Europa
und Afrika genießt, die Mitglieder des "International PfSPZ
Consortium" sind.
Afrikanische Kinder sind am schwersten von Malaria betroffen. 2015
verursachte Malaria nach Angaben der WHO 214 Millionen klinische
Vorfälle und 438.000 Todesfälle. Diese schwerwiegenden Folgen treten
trotz Investitionen von Milliarden Dollar in Bemühungen zur Kontrolle
der Malaria auf. Malaria bereitet zudem Touristen, Diplomaten,
Geschäftsreisenden, Hilfskräften, Montagearbeitern und Militärs auf
der ganzen Welt Kopfzerbrechen.
Professor Ogobara Doumbo, MD, PhD, Direktor des Bamako Malaria
Research Training Center in Mali, sagte: "Wer in einem Land lebt,
dessen Bevölkerung von Malaria schwer betroffen ist, wartet bereits
viele Jahrzehnte auf eine wirklich wirksame Malariaimpfung. Wir sind
über die Ergebnisse von PfSPZ-CVac höchst erfreut und stolz darauf,
die ersten Praxisstudien von Impfstoffen auf Grundlage von PfSPZ in
Mali (Westafrika) einleiten zu können."
Martin Grobusch MD, PhD, Professor für Tropen- und Reisemedizin
und Direktor des Zentrums für Tropenmedizin des Academic Medical
Center in Amsterdam, sagte: "Reisende unterliegen weiterhin einem
hohen Risiko, sich mit Malaria anzustecken. Ein Impfstoff wie
PfSPZ-CVac, welcher innerhalb von weniger als zwei Wochen verabreicht
werden kann und für zehn Wochen vollständiger Immunisierung sorgt,
stellt für alle Reisenden eine ideale Vorsorge vor Malaria dar."
Über Sanaria Inc.: Das Ziel von Sanaria ist die Vermarktung von
Malariaimpfstoffen auf Basis von Ganzparasiten, welche hochgradigen,
lang anhaltenden Schutz vor Malaria geben und die Nutzung dieser
Impfstoffe, um Einzelpersonen vor Malaria zu schützen und Malaria in
ganzen Regionen zu eliminieren. Sanaria (http://www.sanaria.com) hat
seinen Sitz in Rockville (Maryland).
Diese Presseveröffentlichung enthält Prognosen, die bekannte und
unbekannte Risiken und Unsicherheiten mit sich bringen, welche dazu
führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse sich wesentlich von
den Ergebnissen unterscheiden, die in solchen Prognosen implizit oder
explizit zum Ausdruck gebracht werden. Weitere Informationen erhalten
Sie bei Alexander Hoffman, press@sanaria.com, 301-339-0092.
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