Clearbridge BioMedics
(http://www.clearbridgebiomedics.com/) gab heute ihren Beitritt zu
CANCER-ID bekannt, ein öffentlich-privates internationales Konsortium
zur Festsetzung von Standardprotokollen und klinischen Validierungen
von blutbasierten Biomarkern. Das Konsortium wurde 2015 gegründet und
wird von der Innovative Medicines Initiative (IMI) unterstützt.
CANCER-ID (http://www.cancer-id.eu/) zählt derzeit 38 Partner in 14
Ländern, einschließlich Clearbridge BioMedics - dem ersten
Konsortium-Partner aus Asien.
Das CANCER-ID Konsortium bringt Experten aus Forschung und
Industrie im Bereich Onkologie-Forschung und Patientenbehandlung
zusammen, welche die Krebstherapie und Therapieüberwachung
verbessern, indem sie zirkulierende Tumorzellen (CTCs) und DNA von
zirkulierenden Tumorzellen (ctDNA) von Blutproben verwenden.
CANCER-ID unterstützt innovative Forschungsprojekte, die einen
klinischen Wert für die Krebsbehandlung und Therapieüberwachung
speziell bei Lungen- und Brustkrebs schaffen sollen, indem sie
Biomarker im Blut erkennen.
Clearbridge BioMedics hat ein proprietäres ClearCell® FX System
entwickelt. Hierbei handelt es sich um eine label-freie
Anreicherungs- und Isolierungsplattform, die intakte, lebensfähige
CTCs aus Blutproben von Patienten isoliert. Die Technologie aktiviert
die nahtlose Verarbeitung von beiden CTCs und ctDNA von ein und
derselben Blutprobe eines Patienten zur weiteren Analyse. Sie wird
derzeit in der Krebsforschung und in klinischen Tests verwendet, um
die Biologie des Krebs besser zu verstehen, neue Einblicke in die
Krankheit zu erhalten und die Patientenverwaltung zu verbessern. Das
ClearCell® FX System wird von mehreren akademischen
Konsortium-Partnern und Kliniken für Forschungsprojekte unter
CANCER-ID verwendet.
"Wir sind der Auffassung, dass die Flüssigbiopsie eine
entscheidende Rolle bei der Weiterentwicklung der Krebserkennung und
personalisierten Medizin spielen wird. Mit dem Beitritt zum CANCER-ID
Konsortium möchten wir die Einführung von CTC-basierten
Diagnoseverfahren in Kliniken beschleunigen. Dies wird letztlich zu
einer besseren Patientenverwaltung und zu besseren Ergebnismessungen
für Krebspatienten führen", erklärt Dr. Michael Paumen,
Geschäftsführer von Clearbridge BioMedics.
"Die innovative label-freie ClearCell FX Mikrofluidik-Technologie
ist eine wichtige Ergänzung unseres CANCER-ID Repertoires von EpCam
unabhängigen CTC-Isolierungen aus Proben, die wiederum die Erkennung
und Typisierung von Teilmengen von Krebszellen ermöglicht, die eine
epithelial-mesenchymale Transition durchlaufen", meint Prof. Dr.
Klaus Pantel, Scientific Coordinator bei CANCER-ID und
Institutsdirektor am Institut für Tumorbiologie am
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf.
Clearbridge BioMedics wird ihre Flüssigbiopsien-Plattform auf zwei
bevorstehenden Konferenzen vorstellen: dem ACTC-Treffen im Oktober
(www.actc2017.org) und AMP im November 2017 (www.amp.org).
Über Clearbridge BioMedics
Clearbridge BioMedics ist ein klinisches Onkologie-Unternehmen, das
nicht-invasive Flüssigbiopsien auf einer label-freien
Anreicherungsplattform für zirkulierende Tumorzellen (CTC)
ermöglicht. Es ist ein Ableger der National University of Singapore
(NUS) und es setzt sich für die Revolutionierung der Krebserkennung
und Patientenbehandlung ein. Das ClearCell® FX System mit dem CTChip®
basiert auf innovativer Technologie, die intakte und lebensfähige
CTCs effektiv aus dem Blut der Patienten isoliert. Das System
verwendet inertialer Mikrofluidik für label-freie CTC-Anreicherung,
um heterogene und dynamische Krebszellen herauszulösen, die zur
Krebserkennung und Behandlungskontrolle verwendet werden können. Mit
der Anreicherung von CTCs von gewöhnlichen Blutproben lassen sich
über die Plattform Analysen der Krankheit vor, während und nach der
Behandlung anstellen. Dies spielt in der heutigen Ära der
Präzisionsmedizin eine zunehmend größere Rolle.
Mit Sitz in Singapur zählt Clearbridge BioMedics derzeit Kunden aus
Asien, Europa und Nordamerika. Das Unternehmen erhielt für ihr
ClearCell® FX System bereits zahlreiche Auszeichnungen und weltweite
Anerkennung. Clearbridge BioMedics erhielt 2011 das ISO 13485
Zertifikat und ClearCell® FX erhielt 2015 das CE IVD Zertifikat.
http://www.clearbridgebiomedics.com/
Über die Innovative Medicines Initiative (IMI)
Die Innovative Medicines Initiative (IMI) setzt sich für die
Verbesserung der Gesundheit ein, indem sie die Entwicklung und den
Patientenzugang zu innovativen Arzneimitteln beschleunigt. Die
Initiative konzentriert sich vorrangig auf Bereiche mit starkem
medizinischen oder gesellschaftlichen Bedarf. Zur Beschleunigung
erleichtert sie die Zusammenarbeit zwischen den Hauptakteuren der
Gesundheitsforschung, u. a. Universitäten, der Pharmabranche und
anderen Branchen, kleine und mittlere Unternehmen (KMUs),
Patientenverbände und Arzneimittelbehörden.
Die IMI ist eine Partnerschaft zwischen der Europäischen Union und
der europäischen Pharmabranche, in Vertretung durch die European
Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA). Im
Rahmen der IMI 2 verfügt die IMI über ein Budget von 3,3 Milliarden
für den Zeitraum 2014-2024. Eine Hälfte des Betrags wird von Horizon
2020 finanziert, dem EU-Förderprogramm für Forschung und Innovation.
Die andere Hälfte stammt von Großunternehmen, vorrangig
Pharmaunternehmen. Diese erhalten keine EU-Förderung, sondern leisten
Sach-/Dienstleistungsspenden, z. B. die Arbeitszeit ihrer Forscher
oder Zugang zu Forschungseinrichtungen oder Ressourcen.
Die Forschungen, die zu diesen Ergebnissen führten, wurden von der
Innovative Medicines Initiative Joint Undertaking unterstützt, die
unter die Fördervereinbarung Nr. [115749] fällt. Die Ressourcen
setzen sich aus Fördergeldern des 7. EU-Forschungsrahmenprogramms
(FP7/2007-2013) und Sach-/Dienstleistungsspenden von
EFPIA-Unternehmen zusammen. www.imi.europa.eu
Der Text in dieser Pressemitteilung reflektiert die Ansichten von
Clearbridge BioMedics. Die IMI, die Europäische Union, EFPIA und
verbündete Partner übernehmen keinerlei Verantwortung für die
Verwendung der Informationen aus dieser Pressemitteilung.
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Pressekontakt:
Frau Chan Yiu Lin
Greener Grass Communications
Handy: +65-9765-5897
E-Mail: media@clearbridgeaccelerator.com
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