Auf Grund des massiven öffentlichen Interesses hat LifeGen.de LTD die Dokumentation und Chronik der Causa H1N1/A fortgeführt. Allein der Impfstoff Pandemrix wurde laut EMEA bislang 17,4 Millionen EU-Bürgern verabreicht.
Dass die in Staaten der EU durchgeführte Impfung gegen H1N1/A trotz fehlender wichtiger klinischer Daten erfolgte bestätigt eine Stellungnahme der Zulassungsbehörde EMEA gegenüber LifeGen.de. Danach startete der Pharmakonzern GlaxoSmithKline „zusätzliche Studien“ an 9000 Patienten erst nachdem die EU-weite Impfaktion angelaufen war. Durch die Erhebung der zusätzlichen Daten in Echtzeit solle die Sicherheit des Impfstoffs belegt werden, heißt es in dem LifeGen.de vorliegenden Schreiben. Damit avanciert die Zulassungspraxis der EMEA zum Novum: Erstmals konnte ein Pharmakonzern vor Vorlage aller klinischen Langzeitdaten ein Vakzin massiv vermarkten, um durch die Vermarktung die Sicherheit des Impfstoffs nachhaltig zu überprüfen. Die Arzneimittelkommission der Deutschen Ärzteschaft warnte hingegen eindringlich vor den lebensbedrohlichen Nebenwirkungen des Vakzins Pandemrix®. "Die Behandlung sollte entsprechend der Leitlinie zur Akuttherapie anaphylaktischer Reaktionen erfolgen", heißt es in der Mitteilung, und: "Die erforderlichen Notfallmedikamente und Instrumentarien sollten bei Impfungen immer sofort greifbar sein". Nach Angaben der Frankfurter Allgemeinen Zeitung haben die Länder bislang rund 400 Mio. Euro für Impfstoffe ausgegeben.
Wie das jetzt in der 3. Aufllage erschienene Sachbuch „Schweinegrippe als Jahrtausend-Fake“ dokumentiert, handelt es sich bei der Schweinegrippe tatsächlich um eine geplante Seuche, bei der bis dahin übliche klinische und epidemiologische Wege faktisch ausgehebelt worden sind.
Daten zum Buch:
Schweinegrippe als Jahrtausend-Fake
Chronik einer geplanten Seuche
Books on Demand
ISBN 978-3-8391-3964-6
Paperback, 128 Seiten, 3. überarbeitete Auflage
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