Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd. (Unternehmenssitz: Osaka,
Japan; Präsident: Masayo Tada; im Folgenden "Sumitomo Dainippon
Pharma") und Angelini S.p.A. (Unternehmenssitz: Rom, Italien; CEO:
Gianluigi Frozzi; im Folgenden "Angelini" gaben heute bekannt, dass
die Unternehmen eine Partnerschaft (eine Lizenz- und
Vertriebsvereinbarung) mit dem Ziel abgeschlossen haben, die
Verfügbarkeit von Latuda® (generischer Name: Lurasidon-Hydrochlorid;
im Folgenden "LATUDA"), einem atypischen, von Sumitomo Dainippon
Pharma entwickelten Antipsychotikum, auszuweiten.
(Logo: http://mma.prnewswire.com/media/608004/Sumitomo_Dainippon_P
harma_and_Angelini_Logo.jpg )
Unter den Bedingungen der Vereinbarung hat Sunovion
Pharmaceuticals Europe Ltd., eine Tochtergesellschaft der Sumitomo
Dainippon Pharma Group, (im Folgenden "Sunovion Europe") Angelini
exklusive Kommerzialisierungsrechte für LATUDA in 29 europäischen
Ländern[*] und in der Türkei (im Folgenden das "Vertriebsgebiet")
gewährt. Sunovion Europe überträgt die Marketingautorisierung für
LATUDA in Europa auf Angelini. Des Weiteren wird Sumitomo Dainippon
Pharma LATUDA-Tabletten als Massenware oder fertige Produkte an
Angelini liefern.
Angelini wird die Marketingautorisierung für LATUDA in Europa
halten und es im Vertriebsgebiet kommerzialisieren. Angelini wird den
Vertrieb von LATUDA in Italien als dem ersten Land im Vertriebsgebiet
bis Ende 2017 aufnehmen. Sunovion Europe wird LATUDA weiterhin im
Vereinigten Königreich, der Schweiz, Norwegen, Finnland, Schweden,
Dänemark und den Niederlanden vertreiben, wo es bereits eingeführt
wurde.
"Sumitomo Dainippon Pharma war auf der Suche nach einer
Partnerschaft für die Kommerzialisierung von LATUDA in Europa,
nachdem eine Partnerschaft für das LATUDA-Geschäft in Europa mit
Takeda Pharmaceutical Company Limited im Jahr 2015 beendet wurde. Wir
freuen uns, diese Partnerschaft mit Angelini bekanntzugeben", sagte
Masayo Tada, Representative Director, President und CEO von Sumitomo
Dainippon Pharma. "Wir erwarten, diese therapeutische Option einer
größeren Zahl von Patienten in Europa bereitzustellen", fügte er
hinzu.
"Erkrankungen des zentralen Nervensystems sind einer von vier
therapeutischen Bereichen, auf die wir uns konzentrieren, und wir
freuen uns, unser bereits starkes Produktportfolio zu erweitern,
indem wir LATUDA einführen", sagte Gianluigi Frozzi, CEO von
Angelini. "Wir werden eng mit Sunovion Europe zusammenarbeiten, um
LATUDA in einer größeren Anzahl von europäischen Ländern verfügbar zu
machen."
* Italien, San Marino, Vatikanstadt, Spanien, Andorra, Österreich,
Bulgarien, Kroatien, Zypern, Tschechien, Griechenland, Ungarn, Polen,
Portugal, Rumänien, Slowenien, Slowakei, Russland, Armenien,
Aserbaidschan, Weißrussland, Georgien, Kasachstan, Kirgisistan,
Moldawien, Ukraine, Tadschikistan, Turkmenistan, Usbekistan
(Literaturhinweise)
Über Latuda[®]
LATUDA ist ein atypisches Antipsychotikum, das ursprünglich von
Sumitomo Dainippon Pharma entwickelt wurde. Charakteristische
Merkmale sind seine einzigartige chemische Struktur und eine
Affinität für Rezeptoren von Dopamin D2, Serotonin 5-HT2A und
Serotonin 5-HT7, bei denen es antagonistische Wirkungen hat. Darüber
hinaus ist LATUDA ein partieller Antagonist am Serotonin
5-HT1A-Rezeptor und hat keine nennenswerte Affinität für Histamin H-1
oder Muscarin M1-Rezeptoren.
LATUDA ist zur Behandlung von Schizophrenie in den USA seit 2011,
in Kanada seit 2012, in der Schweiz seit 2013, in Dänemark, Norwegen
und dem Vereinigten Königreich seit 2014, in den Niederlanden,
Finnland und Australien seit 2015, in Schweden seit 2016 und in
Thailand, Hongkong und Singapur seit 2017 erhältlich. Sumitomo
Dainippon Pharma führt Phase-3-Studien mit der Aussicht durch,
Zulassungen von LATUDA für die Behandlung von Schizophrenie, bipolare
Depression und Bipolarität-Erhaltungstherapien in Japan zu erhalten,
und hat den Zulassungsantrag für neue Medikamente für die Behandlung
von Schizophrenie in China eingereicht. Ähnliche Anstrengungen laufen
in Zusammenarbeit mit Daiichi Sankyo Company, Limited für vier
lateinamerikanische Länder, mit Standard Chem. & Pharm. Co., Ltd. für
Taiwan, mit DKSH (Thailand) Limited für Thailand, Singapur und
Hongkong, mit Bukwang Pharmaceutical Co., Ltd. für Korea, mit Servier
Laboratories Australia Pty Ltd. für Australien und mit NewBridge
Pharmaceuticals Limited für die sechs Länder des
Golfkooperationsrates einschließlich Saudi-Arabien und Kuwait.
Über Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.
Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd., sieht es als seine
Unternehmensmission an, "einen breiten Beitrag zur Gesellschaft durch
Wertschöpfung zu leisten, die auf innovativen Forschungs- und
Entwicklungsinitiativen zur Verbesserung der Gesundheitsversorgung
und für ein erfüllteres Leben für Menschen auf der ganzen Welt
beruht". Indem wir all unsere Anstrengungen in die Forschung und
Entwicklung neuer Medikamente fließen lassen, zielen wir darauf ab,
innovative und effektive pharmazeutische Lösungen für Menschen nicht
nur in Japan, sondern auf der ganzen Welt bereitzustellen, um unsere
Unternehmensmission zu erfüllen. Weitere Details finden Sie auf der
Website von Sumitomo Dainippon Pharma (http://www.ds-pharma.com/ ).
Über die Angelini Group
Angelini ist ein internationaler Konzern in Privatbesitz Das
Unternehmen wurde im frühen 20. Jahrhundert in Italien gegründet. Es
hat Zweigstellen in 20 Ländern und beschäftigt etwa 6,000
Mitarbeiter. Der pharmazeutische Sektor ist der Hauptgeschäftsbereich
der Gruppe, mit dem sich über 50 % der Angelini-Gruppe beschäftigen
und der ihr 2016 einen Ertrag von 1,6 Milliarden Euro eingebracht
hat.
Die pharmazeutischen Produkte von Angelini sind in mehr als 60
Ländern über Zweigstellen des Unternehmens und über ein großes
Netzwerk von Lizenzunternehmen und örtlichen pharmazeutischen
Unternehmen, mit denen strategische Verträge abgeschlossen wurden,
erhältlich.
Das Unternehmen beschäftigt sich hauptsächlich mit
Schmerzlinderung, Entzündungen, dem Zentralnervensystem,
Infektionsverhütung und Gynäkologie und hat eine starke Stellung auf
dem Markt der rezeptfreien Medikamente. Die Forschungs- und
Entwicklungsabteilung arbeitet zurzeit an mehreren Projekten in den
Bereichen Schmerzen und Entzündungen, Infektionskontrolle,
Infektionskrankheiten sowie Erkrankungen und Störungen des
Nervensystems. In letztgenannten Bereich beteiligt sich die
Forschungs- und Entwicklungsabteilung an Erkundungsprogrammen,
darunter an öffentlich-privaten Projekten mit neuen chemischen
Entitäten, sowie an klinischen Studien (Phase I und II) und
klinischen Studien für bereits vermarktete Produkte, die allein von
Angelini entwickelt wurden. Weitere Details finden Sie auf der
Website von Angelini (http://www.angelinipharma.com ).
Pressekontakt:
Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.: Public Relations/Investor
Relations
Tel.: +81-6-6203-1407 (Osaka)
+81-3-5159-3300 (Tokio). Angelini S.p.A.: Corporate Communication
Department
Tel.: +39-06-78053-366 (Rom)
Original-Content von: Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd and Angelini, übermittelt durch news aktuell
