2017 hat die Europäische Kommission die ersten Biosimilars gegen
Krebs zugelassen, weitere biosimilare Wirkstoffe werden bald in die
Versorgung kommen. Was bedeutet das für Patienten, Ärzte und das
Gesundheitssystem? Diese Fragen möchte die Arbeitsgemeinschaft Pro
Biosimilars in einem neuen Filmbeitrag beantworten.
Der Film zeigt Impressionen aus der Herstellung von Biosimilars
und lässt verschiedene Experten zu Wort kommen, zum Beispiel Prof.
Dr. Wolf-Dieter Ludwig, Vorsitzender der Arzneimittelkommission der
Deutschen Ärzteschaft: "Die Biosimilars werden eine sehr wichtige
Rolle in der Krebstherapie spielen, da ihre Zulassung auf sehr
strengen Anforderungen der Europäischen Arzneimittelbehörde basiert
und wir davon ausgehen können als Ärzte bei ihrer Verordnung, dass es
sich um therapeutisch absolut vergleichbare Wirkstoffe mit den
Originalprodukten handelt. Das heißt Wirksamkeit, Sicherheit und auch
die pharmazeutische Qualität sind gründlich geprüft. In den letzten
10 Jahren sind die Preise für die Krebsmedikamente stark gestiegen.
Wenn jetzt ein Teil dieser sehr teuren Krebsmedikamente durch
therapeutisch absolut vergleichbare Biosimilars ersetzt werden, dann
bedeutet das, dass wir für unser solidarisch finanziertes
Gesundheitswesen Kosten einsparen und das ist natürlich auch
gewünscht."
Den Film können Sie hier abrufen:
https://www.youtube.com/watch?v=w2SGbsPTaWU
Die AG Pro Biosimilars ist die Interessenvertretung der
Biosimilarunternehmen in Deutschland. Sie steht allen Unternehmen
offen, die Biosimilars entwickeln, herstellen und für die Versorgung
bereitstellen. Die Arbeitsgemeinschaft unter dem Dach des Pro
Generika e.V. engagiert sich für einen bedarfsgerechten Zugang der
Patientinnen und Patienten zu modernen biopharmazeutischen
Arzneimitteltherapien, für eine bezahlbare Versorgung und für faire
und nachhaltige Wettbewerbsbedingungen.
Pressekontakt:
Inga Draeger, Leiterin Biosimilars
Telefon: +49 30 81 61 60 9-60
E-Mail: info@probiosimilars.de
Web: www.probiosimilars.de
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