Der Medikamentenentwickler Berlin
Cures (http://www.berlincures.com/) hat heute die Bildung eines
wissenschaftlichen Beirats sowie die Ernennung der ersten zwei
Mitglieder, Prof. Beda M. Stadler und Prof. Wilhelm Vetter, bekannt
gegeben. Das Ziel davon ist es, die klinische Entwicklung von BC 007,
dem ersten Medikament, das auf den Autoimmungrund von Herzversagen
sowie auf die Symptome der Krankheit abzielt, voranzutreiben.
"Durch die Bildung unseres Beirats mit den Professoren Stadler und
Vetter wird den vielversprechenden klinischen Entwicklungspfad von BC
007 fortgesetzt", sagt Dr. Johannes Müller, Gründer und Präsident des
Verwaltungsrates der Berlin Cures Holding AG. "Die Phase 2A der
klinischen Studie von BC 007 beginnt kommenden Juli und basiert auf
positiven Phase-1-Ergebnissen, wonach das Medikament wirksam und gut
verträglich ist. Zudem wird unser Beirat bei der Diversifizierung
unserer Pipeline mithelfen, indem zusätzliche Medikamente entwickelt
werden sollen, welche auf andere Autoimmunerkrankungen wie
Lungenhochdruck oder chronisches Erschöpfungssyndrom ausgerichtet
sind."
Gründungsmitglieder:Beda M. Stadler, emeritierter Professor.
Prof. Stadler ist der ehemalige Direktor des Instituts für
Immunologie der Universität Bern. Er betreibt Grundlagenforschung im
Gebiet der Allergologie und Autoimmunität und angewandte Forschung
zur Herstellung von rekombinanten Antikörpern und Impfstoffen für die
Therapie. Er ist auch eine öffentlich bekannte Persönlichkeit, da er
Kolumnen in mehreren Printmedien veröffentlicht hat und an
zahlreichen TV-Talkshows über gesundheitliche Themen mitgewirkt hat.
Wilhelm Vetter, Dr. med. Prof. Vetter war leitender Facharzt für
Innere Medizin (Internist) und bekleidete den Lehrstuhl der Abteilung
für Innere Medizin am Universitätsspital Zürich während vieler Jahre.
Während seiner Karriere veröffentlichte er zahlreiche
wissenschaftliche Buchbeiträge und Hunderte von wissenschaftlichen
Artikeln im Bereich Herz-Kreislauf-Forschung in renommierten
Fachzeitschriften, wobei er sowohl die Grundlagen der
Kreislaufregulation (Renin-Angiotensin-Aldosteron-System) sowie der
klinischen Forschung abdeckte. Als Prüfarzt leitete er zahlreiche
klinische Studien. Seine Forschungsaktivitäten bilden die Grundlage
für fast alle modernen Medikamente im Bereich Blutdruckregulation.
Seine Arbeit hat eine spezielle und immer noch anhaltende Bedeutung
bei der Definition, was ein normaler und was ein pathologisch hoher
Blutdruck ist. In diesem Sinne ist Prof. Vetter immer noch bemüht,
die tatsächliche Ursache von Herzversagen herauszufinden.
Prof. Stadler kommentierte diesbezüglich: "Ich freue mich, Teil
den wissenschaftlichen Beirat dieses renommierten Unternehmens zu
sein. Berlin Cures konnte bereits die positive neutralisierende
Wirkung der jeweiligen Blutwäschemethoden nachweisen und zielt nun
mittels eines spezifischen Medikaments auf die unmittelbare
Neutralisierung von Autoantikörpern ab. Als Immunologe freue ich
mich, dass funktionale Autoantikörper angesichts der Tatsache, dass
diese seit Jahren bekannt sind, jedoch nicht ernst genommen wurden,
endlich Einzug in die Kliniken finden. Dass Patienten, die von
Autoantikörpern betroffen sind, geholfen werden kann, ist eine
besondere Befriedigung."
Prof. Vetter fügte hinzu: "Berlin Cures ist international führend
in der Forschung im Bereich funktionale Autoantikörper gegen
G-Protein-gekoppelte Rezeptoren. Tatsächlich ist BC 007 das erste
Medikament, das die Ursache von Herzversagen anstatt nur die Symptome
bekämpft. Durch die Zusammenarbeit mit dem Team von Berlin Cures kann
ich die Entwicklung von revolutionären Therapien unterstützen, welche
die Ursache von Herzversagen und anderen noch nicht heilbaren
medizinischen Erkrankungen beseitigen."
BC 007 ist aptamerbasierte DNA-Verbindung, welche funktionale
Autoantikörper bindet und neutralisiert, die gegen
G-Protein-gekoppelte-Rezeptoren gerichtet sind. Die erste
Ziel-Indikation ist Kardiomyopathie mit chronischer Herzinsuffizienz
bei Patienten, welche Autoantikörper gegen den kardialen ß1-Rezeptor
aufweisen. Herzzellen werden durch Autoantikörper geschädigt, welche
sich chronisch mit diesen Rezeptoren im Rahmen eines Prozesses
binden, der bei 80 Prozent der Patienten mit dilatativer
Kardiomyopathie nachweislich zu Herzzelltod und Organversagen führt.
BC 007 befindet sich derzeit in der Phase 1 einer klinischen Studie
für die Behandlung von Kardiomyopathie (NCT02955420
(https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02955420)).
Informationen zu Berlin Cures
Die Berlin Cures Holding AG ist ein 2014 in Zug (Schweiz)
gegründetes Unternehmen im Privatbesitz. Das Unternehmen bündelt die
kumulierte Erfahrung aus mehr als 25 Jahren wissenschaftlicher
Kooperation der bekannten Berliner Institutionen Charité und
Max-Delbrück-Centrum auf dem Gebiet der Autoimmunkrankheiten. Berlin
Cures ist auf die Entwicklung von Therapien für Erkrankungen mit
Autoimmunpathologie, bei denen funktionale Autoantikörper gegen
G-Protein-gekoppelte Rezeptoren beteiligt sind, fokussiert.
Die Familie der G-Protein-Rezeptoren mit ihren mehr als 1000
Subtypen stellt die größte Protein-Superfamilie dar und besitzt die
physiologische Eigenschaft, Moleküle außerhalb der Zelle zu erkennen.
Berlin Cures hält die geistigen Eigentumsrechte an einer Plattform
von Aptameren, die die Eigenschaft haben, diese funktionalen
Autoantikörper zu binden und zu neutralisieren. Diese spielen eine
wichtige Rolle bei der Pathophysiologie einer ganzen Reihe von
Autoimmunkrankheiten.
Aktuelle Studien zu Herzinsuffizienz, Lungenhochdruck, chronischem
Erschöpfungssyndrom, Präeklampsie und zahlreichen weiteren
Erkrankungen haben gezeigt, dass die Rolle, die diese funktionalen
Autoantikörper bei Entstehung und Aufrechterhaltung der Erkrankung
spielen, stark unterschätzt wurde. Die Neutralisierung dieser
Autoantikörper kann den Behandlungserfolg maßgeblich verbessern.
Pressekontakt:
http://www.berlincures.ch.
für Medien:
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lutschg@berlincures.ch
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