LumiThera® Inc., ein bereits
kommerziell arbeitendes Unternehmen der Medizintechnik, das sich auf
die Entwicklung von PBM-Therapien (Photobiomodulation) zur Behandlung
von Sehstörungen und Erkrankungen des Auges fokussiert, hat heute
eine Präsentation im Rahmen des Ophthalmology Innovation Summit
(OIS@AAO) der American Academy of Ophthalmology (Amerikanische
Akademie für Augenheilkunde, AAO) angekündigt, der am 25. Oktober
2018, in Chicago, IL, stattfinden wird.
Der OIS bringt führende Persönlichkeiten aus Industrie, Wirtschaft
und Klinik zusammen, die gemeinsam an der Entwicklung und Vermarktung
innovativer Medikamente und Geräte arbeiten, um ungedeckten
klinischen Bedarf zu befriedigen. "Wir begrüßen die Möglichkeit,
unser Unternehmen und unsere Vision mit anderen Führungskräften im
augenmedizinischen Bereich auf dem OIS zu präsentieren", erklärt
Clark Tedford, Ph.D., President und CEO von LumiThera.
Dr. Tedfords Vortrag wird die Ergebnisse der LumiThera LIGHTSITE
I-Studie hervorheben und einen Überblick über die Entwicklung des
Valeda® Light Delivery-Systems geben, das derzeit zur Behandlung der
trockenen Form der altersbedingten Makuladegeneration untersucht
wird.
Details zur Präsentation:
Name der Veranstaltung: OIS@AAO
Titel der Sitzung: Company Showcase 1
Datum: Donnerstag, 25. Oktober 2018
Uhrzeit: 9:35 Uhr - 9:41 Uhr vormittags (CT)
Ort: Marriott Marquis Chicago
Referent: Clark Tedford, Ph.D., President und CEO von LumiThera, Inc
Informationen zu LumiThera, Inc.
LumiThera ist ein bereits kommerziell arbeitendes Unternehmen der
Medizintechnik, das sich auf die Behandlung von Sehstörungen und
Augenkrankheiten einschließlich der trockenen Form der
altersbedingten Makuladegeneration fokussiert, einer der
Hauptursachen für Erblindung bei Erwachsenen im Alter von über 65
Jahren. Das Unternehmen ist führend bei der Nutzung von PBM zur
Behandlung von sowohl akuten als auch chronischen Sehstörungen und
Erkrankungen des Auges. LumiThera entwickelt das ambulante Valeda®
Light Delivery-System, das von Augenärzten für die medizinische
Behandlung eingesetzt werden soll.
Das Valeda Light Delivery-System darf laut Bescheinigung einer
Benannten Stelle der EU das CE-Zeichen führen, wenn dies für die
gewerbliche Nutzung in der Europäischen Union erforderlich ist.
Valeda(TM) ist derzeit noch nicht von der Food & Drug Administration
(FDA) zur Verwendung in den USA zugelassen.
2018 LumiThera, Inc. - Alle Rechte vorbehalten.
Foto -
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Pressekontakt:
Clark Tedford
1-360-536-5119
ctedford@lumithera.com
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