Dr. Thomas Sun ist eine erfolgreiche Führungskraft mit über 20
Jahren Erfahrung in allen Bereichen der pharmazeutischen Entwicklung
von der Entdeckung pharmazeutischer Produkte über die Herstellung bis
hin zum Supply Chain Management für Studien der Phasen 1 bis 3. Er
nahm dabei führende Positionen ein und leitete die Weiterentwicklung
14 neuer chemischer Substanzen in klinische Studien. Zuletzt war er
Vizepräsident für nichtklinische Entwicklung bei Nuredis Inc. und
hatte die Leitung der Medizinalchemie, des CMC und der
nichtklinischen Entwicklung inne. Vor seiner Tätigkeit für Nuredis
war Dr. Sun als Miterfinder von Fostamatinib Vizepräsident für
Pharmazie und Produktion bei Rigel Pharmaceuticals, Inc. und spielte
eine Schlüsselrolle in der Entwicklung, NDA-Einreichung und
kommerziellen Planung von Tavalisse(R). Dr. Sun erwarb seinen B.Sc.
der Verfahrenstechnik und seinen M.Sc. der Chemie an der Dalian
University of Technology sowie seinen Ph.D. für organische Chemie an
der University of California, Santa Cruz.
"Die Expertise, das Wissen und die Erfahrung, die Dr. Sun Foresee
mitbringt, stärken unsere Leistungsfähigkeit in den Bereichen CMC und
kommerzielle Planungsstrategien", so Dr. Ben Chien, Vorsitzender von
Foresee. "FP-001, LIMS 50 mg ist bereit für die NDA-Einreichung und
LIMS 25 mg wird bald im November 2018 die Phase 3 des Testlaufs
abschließen, so dass für unser starkes Team der zeitnahe Zuwachs
durch Dr. Sun unsere Vision maßgeblich fördern wird, ein weltweit
führendes Pharmaunternehmen zu werden, das das Leben der Patienten
durch Sicherheit, Konformität, Zweckmäßigkeit und Gesundung
verbessern."
Informationen zu Foresee Pharmaceuticals Co. Ltd.
Foresee ist ein Biopharma-Unternehmen mit Sitz in Taiwan und den
USA, das an der Börse von Taipeh notiert ist. Die F&E-Initiativen von
Foresee konzentrieren sich auf zwei Schlüsselbereiche, nämlich seine
einzigartige Depotverabreichungsplattform für stabilisierte
injizierbare Formulierungen (SIF) und Folgepräparate, die auf
Spezialmärkte ausgerichtet sind, sowie die transformativen
präklinischen und klinischen First-in-Class-NCE-Programme, die auf
Krankheitsfelder mit hohem ungedeckten Bedarf ausgerichtet sind.
Das Foresee-Produktportfolio beinhaltet Programme zur Behandlung
im späten und frühen Stadium, wie beispielsweise FP-001, eine
stabile, gebrauchsfertige Leuprorelin-Depotversion zur Injektion,
dessen 50-mg-Version eine globale Phase-3-Zulassungsstudie an
Patienten mit fortgeschrittenem Prostatakrebs erfolgreich
abgeschlossen hat und deren Zulassungseinreichung für 2018 geplant
ist, während der Testlauf für den letzten Patienten in der Phase 3
für die 25-mg-Version Ende 2018 abgeschlossen sein soll, FP-025, ein
hochselektiver, oral einzunehmender MMP-12-Hemmer zur Behandlung von
Entzündungs- und fibrotischen Erkrankungen, der derzeit in eine
Phase-2-Studie zum Wirksamkeitsnachweis übergeht, und FP-045, ein
hochselektiver, oral einzunehmender, niedermolekularer Agonist von
ALDH2 zur Behandlung von PAD (Periphere Arterienerkrankung) und
Fanconi-Anämie, der aktuell die Phase 1 abgeschlossen hat, sowie
FP-004, eine neue, subkutan injizierbare Formulierung eines
Opioidrezeptor-Agonisten. Weitere Informationen erhalten Sie unter
www.foreseepharma.com.
Pressekontakt:
An Chung
Öffentlichkeitsarbeit/Investor Relations
+886-2-2655-2658 x7308
An.Chung@foreseepharma.com
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