Zum nun bekannt gemachten Gesetzentwurf des
Gesundheitsministeriums für ein Gesetz für mehr Sicherheit in der
Arzneimittelversorgung (GSAV), wonach künftig der Gemeinsame
Bundesausschuss (G-BA) die Austauschbarkeit von Biosimilars in der
Apotheke regeln sollte, äußert sich Bork Bretthauer von der
Arbeitsgemeinschaft Pro Biosimilars wie folgt:
"Die aktuellen Entwicklungen in der Versorgungslandschaft zeigen,
dass die neueren Biosimilars immer schneller beim Patienten ankommen.
Biosimilarunternehmen in Deutschland treten mit ganzer Kraft dafür
ein, den Einsatz von Biosimilars zu unterstützen. Auch das Engagement
der Selbstverwaltungen über Zielvereinbarungen hat einen großen
Anteil am Erfolg der Biosimilars. Ärzte fassen auch dadurch immer
mehr Vertrauen in die Verordnung von Biosimilars und wählen dann bei
der nächsten Verordnungsentscheidung immer häufiger ein Biosimilar
statt eines teureren Referenzpräparates aus.
In diese durchweg positive Entwicklung greift nun das
Bundesgesundheitsministerium ein. Es ist zwar gut, dass das
Ministerium die regionalen Organisationen von Ärzten und
Krankenkassen dazu verpflichtet, sich noch stärker dafür zu
engagieren, dass die Biosimilars rascher in die Versorgung gelangen.
Es ist aber aus unserer Sicht der falsche Weg, den Ärztinnen und
Ärzten die Entscheidung über die Verordnung hochkomplexer
biopharmazeutischer Arzneimittel jetzt aus der Hand zu nehmen, indem
das BMG vorschlägt, dass der G-BA künftig entscheiden soll, welche
Biosimilars in der Apotheke ausgetauscht werden.
Besser wäre es, die aktuelle positive Entwicklung mit Besonnenheit
zu fördern. Mit der Austauschbarkeit entsteht kein Vertrauen für die
neue Produktgruppe. Mehr noch: So kann das sensible Verhältnis
zwischen Arzt und häufig schwerkrankem Patienten gefährdet werden."
Pressekontakt:
Dr. Thorsten Pisch, Senior Manager Biosimilars
Tel.: (030) 81 61 60 9-55,
pisch@probiosimilars.de / www.probiosimilars.de
http://twitter.com/probiosimilars
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