Können immer wieder auftretende Bauchschmerzen und zusätzlich
immer wieder auftretende Hautschwellungen eine gemeinsame Ursache
haben? Ja! Diese Symptome können Anzeichen für eine zwar seltene,
aber schwerwiegende Erkrankung sein - das hereditäre Angioödem (HAE).
Beim HAE treten Hautschwellungen vor allem an Armen, Beinen, Händen
und Füßen, im Gesicht und im Genitalbereich auf, die viele für eine
allergische Reaktion halten. Schwellungen der Schleimhäute im
Bauchraum verursachen krampfartige Schmerzen, die u.a. als Zeichen
einer Blinddarmentzündung oder eines Magengeschwürs fehlgedeutet
werden. Die Konsequenz: Die Betroffenen leiden oft Jahre oder sogar
Jahrzehnte, bis die wahre Ursache erkannt wird. Und das kann
lebensgefährlich werden, denn es treten auch Schwellungen im Bereich
des Kehlkopfs auf. Sie zählen zu der häufigsten Todesursache, wenn
die Erkrankung noch nicht erkannt wurde. Der internationale HAE-Tag
am 16. Mai soll daher die Aufmerksamkeit von möglichen Betroffenen
und Ärzten auf die seltene Erkrankung lenken, um den langen
Leidensweg bis zur Diagnose zu verkürzen. Denn: Eine frühzeitige
Diagnose und Behandlung kann nicht nur den Leidensweg der Betroffenen
beenden, sondern auch deren Leben retten.
Der Verdacht auf HAE liegt nahe, wenn wiederholt 3-5 Tage
andauernde krampfartige Bauchschmerzen sowie Hautschwellungen ohne
Jucken und Quaddeln auftreten, antiallergische Medikamente keine
Wirkung zeigen, erste Schwellungsattacken bereits im Kindes- und
Jugendalter beobachtet werden und Angehörige unter ähnlichen
Symptomen leiden (siehe Abbildung). Da die Schwellungen keinem
typischen Muster folgen, lässt sich nicht vorhersagen, wann und wo am
Körper die nächste Attacke auftreten wird. Die Attacken selbst und
die Angst vor der nächsten Attacke bedeuten enorme Einschränkungen im
Alltag, im Familienleben, bei Ausbildung und Beruf sowie der
Lebensqualität.
Mit Hilfe einfacher labordiagnostischer Untersuchungen ist die
Erkrankung eindeutig feststellbar. Ärzte und Zentren mit
HAE-Erfahrung (siehe www.leben-mit-hae.de/hae-service) sind dafür die
richtige Anlaufstelle. Die Diagnose ist für viele Betroffene eine
Erleichterung, denn es eröffnet sich für sie damit eine individuelle
Behandlungsmöglichkeit. Für viele verbindet sich auch die Hoffnung,
die jahrelange Unberechenbarkeit der Schwellungsattacken durch eine
vorbeugende Behandlung zu überwinden.
Symptomcheck im Internet
Ob ein Beschwerdebild tatsächlich auf ein HAE hinweisen kann,
lässt sich mit dem Symptomcheck unter
www.leben-mit-hae.de/hae-feststellen überprüfen. Auf dieser Website
sind ausführliche Informationen zum hereditären Angioödem für
Interessierte, möglicherweise Betroffene und Patienten übersichtlich
zusammengefasst. HAE-Patienten berichten über ihren Leidensweg bis
zur Diagnose und von der neuen Lebensqualität, die mit der Diagnose
und einer effektiven Therapie verbunden ist.
Die Besucher der Website finden die Adressen von
Behandlungszentren, Selbsthilfegruppen und viele weitere
maßgeschneiderte Angebote für Betroffene und deren Angehörige.
Informieren Sie sich unter www.leben-mit-hae.de über
- Ursachen und Symptome - mit Symptomcheck
- Diagnostische Möglichkeiten
- Vorbeugung und Behandlung von Schwellungsattacken
- Leben mit HAE - inklusive Patientengeschichten
- Service-Bereich mit Adressen von Experten, Glossar, Fragen &
Antworten sowie Material-Download
Unser Engagement für das hereditäre Angioödem
Shire, jetzt Teil von Takeda, unterstützt Patienten seit 10 Jahren
als zuverlässiger und dauerhafter Partner der HAE-Community. Wir sind
vom Recht der Patienten auf eine maßgeschneiderte Behandlung
überzeugt und fühlen uns einer fortgesetzten Innovation verpflichtet.
Unser aktuelles Produktportfolio umfasst individuelle
Therapieoptionen, um den verschiedenen Bedürfnissen der HAE-Patienten
gerecht zu werden. Neben dem Fokus auf der Entwicklung neuer
Behandlungen unterstützen wir maßgeschneiderte Angebote für die
HAE-Community.
Über die Shire Deutschland GmbH, jetzt Teil der Takeda Group
Takeda ist ein forschungsgetriebenes, wertebasiertes und global
führendes biopharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in Japan. Als
größter japanischer Arzneimittelhersteller engagiert sich Takeda in
80 Ländern und Regionen weltweit dafür, Patienten mit wegweisenden
medizinischen Innovationen eine bessere Gesundheit und eine schönere
Zukunft zu ermöglichen. Takeda fokussiert seine Forschung auf die
Therapiegebiete Onkologie, Gastroenterologie, Erkrankungen des
zentralen Nervensystems und Seltene Erkrankungen - sowohl in eigenen
Zentren als auch gemeinsamen mit externen Experten. Außerdem
investiert Takeda zielgerichtet in Forschungsaktivitäten in den
Bereichen Plasmabasierte Therapien und Impfstoffe, um eine noch
stabilere und vielfältigere Pipeline aufzubauen. Dabei steht der
Patient mit seinen Bedürfnissen jederzeit im Mittelpunkt: Unsere
Mitarbeiter engagieren sich täglich dafür, die Lebensqualität von
Patienten weltweit zu verbessern und die Zusammenarbeit mit Partnern
im Gesundheitswesen voranzutreiben.
Die Shire Deutschland GmbH, seit dem 8. Januar 2019 Teil der
Takeda Group, und die Takeda Pharma Vertrieb GmbH & Co. KG, ergänzt
durch weitere administrative Funktionen in Konstanz, steuern von
Berlin aus die gesamten Takeda Aktivitäten für den deutschen Markt.
Als Teil eines globalen Produktionsnetzwerkes betreibt Takeda in
Deutschland Produktionsstätten im brandenburgischen Oranienburg sowie
in Singen. Insgesamt sind mehr als 2.300 Mitarbeiter für Takeda in
Deutschland tätig. Besuchen Sie uns im Internet: www.shire.de und
www.takeda.de; Datenschutzhinweis:
www.shire.de/impressum/privacy-notice und www.takeda.de/privacy
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Shire Deutschland GmbH
Shire ist jetzt ein Teil von Takeda
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